MTHFR A 1298 C, co o niej wiemy
styczeń 7, 2014 by Jarek
Kategoria: Wiedza o Zespole Downa
Chcąc wiedzieć z czym mamy do czynienia, musimy poznać szczegóły. Zaczynamy od mutacji najmniej poznanej, z pewnością mniej agresywnej, ale dającej duże wahania formy związane z dużymi deficytami neuroprzekaźników.
MTHFR A 1298 C o niej wiemy najmniej. Wskazuje się na 2 jej formy:
- homozygotyczną mutację MTHFR A 1298 C
-heterozygotyczną mutację MTHFR A 1298 C + MTHFR C 677 T
Homozygotyczna mutacja MTHFR A 1298 C nie wykazuje podniesionej homocysteiny. Wariant ten uważany jest za łagodniejszy od wariantu MTHFR C 677 T. Jednakże w cyklu określanym jako cykl BH 4. Jest to proces regeneracji wspomagany przez zmetylowaną formę kwasu foliowego oraz SAM.
Jest on kluczowy dla:
- metabolizmu fenyloalaniny (http://pl.wikipedia.org/wiki/Fenyloalanina)
-wspomaga funkcjonowanie neuroprzekaźników (serotoniny, melatoniny, dopaminy, noradrenaliny, adrenaliny)
-jest kofaktorem przy produkcji tlenku azotu NO
Co to oznacza?
Osoba mająca tą mutację ma wszystkie symptomy mutacji MTHFR C 677 T z tym, że ma większe wahania nastrojów, jest osobą bardziej niestabilną emocjonalnie, fizycznie, a na to mają wpływ duże pływy w poziomie neuroprzekaźników.
Symptomy, które mogą objawiać się u osoby z tą mutacją to:
-napięcie ogólne
-bóle mięśni
-bezsenność
-fibromylagia
- syndrom chronicznego zmęczenia CFS
-bóle ręki
-bóle głowy
-demencje krótkoterminowe
-utraty świadomości
Powyższe symptomy są skorelowane ze wspominanymi spadkami neuroprzekaźników ale także podniesionego ciśnienia, amoniaku oraz występowaniem wrzodów i nadciśnienia tętniczego podczas ciąży.
Sugestie:
1.Poczytać więcej o neuroprzekaźnictwie i jak je stymulować.
2.Nauczyć się walczyć ze snem, przepraszam braku snu.
3.Gdy mamy osobę z ZD, która dodatkowo ma tą mutację, to istnieje konieczność bardziej głębokiego, długotrwałego suplementowania takiej osoby. Efekt działania mutacji ogranicza pewne możliwości oraz z pewnością przyspiesza i pogłębia zakłócenia wywołane trisomią 21 chromosomu.
W przypadku, gdy mamy heterozygotyczną mutację MTHFR A 1298 C + MTHFR C 677 T, to należy zastosować sugestie precyzyjnie opisane dla mutacji MTHFR C 677 T.
Suplementacja z pewnością obejmuje dawki kwasu foliowego, witaminy b12, witaminy b6, betainy oraz produktów istotnych dla poszczególnych problemów.
Na to wygląda, że musze dodać następującą bardziej ogólną informację dotyczącą tej mutacji. Jest ona łączona z chorobami chronicznymi i przewlekłymi. Jak widać we wpisie, łączy się ona z deficytami neuroprzekaźników i mikroelementów odpowiedzialnych przede wszystkim za stres i nastrój. Ich poziom jest do wystymulowania suplementami, jak i żywnością zawierającą odpowiednie składniki. odpowiednia długotrwała dieta może pozwolić na to, że braki tych substancji nie będą występowały.
Jak postępować przy mutacji MTHFR A1298C heterozygota przy staraniach o ciążę? Kwas foliowy czy metafolina? Jakie dawki? Mój lekarz przepisał mi 15 mg kwasu foliowego ale na stronach poświęconych MTHFR czytam, że wręcz nie powinno się przyjmować kwasu foliowego tylko L-5-MTHF. Tu też niejednoznaczna informacja: “Suplementacja z pewnością obejmuje dawki kwasu foliowego, witaminy b12, witaminy b6, betainy oraz produktów istotnych dla poszczególnych problemów”. Kwas foliowy czy metafiolina?
U nas również występuje ta mutacja, więc pozwolę sobie zasugerować przyjmowanie zarówno metafoliny (aktywna forma kwasu folioweg), methylokobalaminy (B12) jak i wit. B6. Dodatkowo dobrze jest przyjmować omegi i cholinę.
Dziękuję Basi za odpowiedź i potwierdzam, że witaminy z grupy B (9,12,6) powinny mieć formę metylowaną.
Dziękuję za odpowiedzi. Moja obawa dotyczy tego, czy ta forma metylowana “spełnia” taką samą rolę, jak zwykła forma kwasu foliowego u osób bez mutacji MTHFR. Mówiąc wprost, czy przyjmowanie L-5-MTHF (tak samo jak przyjmowanie kwasu foliowego przez osoby bez mutacji) pomoże ograniczyć ryzyko wad cewy nerwowej czy innych nieprawidłowości płodu, gdyby doszło do ciąży.
Tak bym to określił.
Dziś odebrałam wynik badania jest tam napisane “Stwierdzono obecność homozygotycznego wariantu 1298AA” proszę o informację co to oznacza. Staram się o dziecko.
Po pierwsze oznacza to, że masz oba geny MTHFR odziedziczone po rodzicach z poliformizmem (mutacją). Twój wynik homocysteiny nie będzie podniesiony, tak jak to ma miejsce przy innych mutacjach. Problemy, które musisz rozwiązywać to stałe wsparcie dla procesu metylacji i funkcjonowania BH 4.Tutaj można wrócić do tego artykułu i “wyjąć” to co dotyczy ZD i będzie jaśniej. http://www.zespoldowna.info/jak-wplywa-mutacja-mthfr-a-1298-c-na-dziecko-z-zespolem-downa-cz-3-czyli-jak-pogodzic-ta-mutacje-z-egcg.html
http://www.zespoldowna.info/jak-wplywa-mutacja-mthfr-a-1298-c-na-dziecko-z-zespolem-downa-cz-2.html
Z mojej perspektywy oprócz niższego poziomu neuroprzekaźników oraz problemów związanych z prawidłowym funkcjonowaniem układu trawiennego, zagrożeń w tym momencie nie ma. Owszem w późniejszym czasie mogą wystąpić problemy z funkcjonowaniem całego krwioobiegu. W przypadku starań o dziecko, konieczne jest zapobieganie komplikacją w postaci przygotowania się do ciąży suplementacją witaminami B 12, B 6 i kwasem foliowym w formulacjach metylowych oraz choliną, witaminą D 3, magnezem i cynkiem. Dobre odżywianie w kierunku bardziej wegetariańskim byłoby mile widziane. Oczywiście używki mogą komplikować takie przygotowanie.
Istotne są także problemy, o ile je dzisiaj masz typowe dla siebie, a na które wpływają mutacje typu: choroby autoimmunologiczne,depresja, bezsenność oraz oczywiście wszystkie problemy z alergenami, trawieniem itp.
Problemy jakie mogą się pojawić to tylko wtedy, gdy wystąpią dodatkowe mutacje i je w sposób pośredni można zauważyć badając w TYM KONKRETNIE PRZYPADKU poziom homocysteiny, witaminy B 12, B 6 oraz kwasu foliowego.
Mówimy tu o przygotowaniu do ciąży czy również o samej ciąży? tzn. czy jak się już jest w ciąży, to kontynuujemy suplementację przez cały okres, dobrze rozumiem?
Bardzo dziękuję za odpowiedź
Czy taki suplement będzie odpowiedni? jarrow-b-right-100kap-b-complex
to jest b-complex metylowany, rozumiem, że te pozostałe witaminy B (poza b6,b12 i kwasem foliowym) nie zaszkodzą w przypadku mutacji opisanej powyżej?
To jest dobry produkt. jeżeli chodzi o pytanie czy jest on uzasadniony dla tego polimorfizmu odpowiadam: jeżeli nie ma panelu metylacyjnego całego, to można spróbować w małych dawkach, ale jeżeli mamy także polimorfizm genów MAOA, COMT, VDR to nie będzie to dobre.
Dziękuję za szybką odpowiedź.
Rozumiem, że jeśli byłyby te dodatkowe mutacje (MAOA, COMT, VDR) to przy suplementacji wystąpiłyby jakieś efekty uboczne, ale jakie? czy to da się jakoś wyczuć, że metylowane witaminy nam nie służą? tzn. jakie są objawy wskazujące na to, że powinniśmy przestać je brać, jeśli nie mamy zbadanego całego panelu?
Bo zakładam, że to mogą być jakieś symptomy w samopoczuciu, ale czy takie metylowane b-complex może bardzo zaszkodzić w takim przypadku? i czy wystarczy odstawić?
W takiej sytuacji gdy masz nadmiar grup metylowych odczuwane będzie rozdrażnienie pobudzenie, niepewność z depresją ale przede wszystkim “trzepanie” “dreszcze”
Piszesz o podniesionym amoniaku w tej mutacji. Czy idzie go jakos zbadac a potem sie pozbyc? Jestem heterozygota ale nie wiem czy to ma duzy wplyw
Madzia, problem jest złożony. Sam MTHFR nie jest tutaj kluczowy. Bardziej istotny jest problem genu CBS i BHMT. Ważny jest też rozkład polimorfizmów tych genów. Dopiero one wpływają w sposób bezpośredni na poziom amoniaku. To z kolei wpływa na złe funkcjonowanie BH4, a to z kolei powoduje niewystarczającą produkcję serotoniny i dopaminy. Co zrobić by się nic złego nie działo? Po pierwsze amoniak jest utylizowany w cyklu Krebsa (cykl mocznikowy). Tam pierwsze “skrzypce” odgrywają ornityna,asparginian,arginina i alfa ketoglutaran https://pl.wikipedia.org/wiki/Cykl_ornitynowy Są one zatem kluczowym składnikiem do pozbycia się nadmiaru amoniaku. Jak zastosować terapię? Po pierwsze należy zacząć od podawania na noc węgla aktywnego ale wprowadzajac także cytrynian magnezu i witaminę C , który przez 2-3 noce zaabsorbuje nadmiar amoniaku z przewodu pokarmowego. Następnie wprowadzamy suplementację ornityną i asparganianem. Jak zbadać? Są różne badania np. http://www.diag.pl/Badanie-Amoniak.85+M56e5949ab99.0.html
czy mówimy tu o przygotowaniu do ciąży i suplementacji przed ciążą czy tez przez cały okres jej trwania?
Mówimy tutaj o pewnym stałym podejściu. Oczyszczanie, bez względu na ciążę, powinno mieć miejsce w tym przypadku co pewien czas.
ok, a jeśli chodzi o te suplementy: “W przypadku starań o dziecko, konieczne jest zapobieganie komplikacją w postaci przygotowania się do ciąży suplementacją witaminami B 12, B 6 i kwasem foliowym w formulacjach metylowych oraz choliną, witaminą D 3, magnezem i cynkiem. Dobre odżywianie w kierunku bardziej wegetariańskim byłoby mile widziane.” to rozumiem, że i przed ciążą i w trakcie? i dlaczego dieta bardziej wegetariańska jest polecana? bo czytałam, że generalnie paleo przy tej mutacji też jest zalecane
Dieta wegetariańska to głównie foliany, cholina oraz inne witaminy i mikroelelemnty które są po prostu istotne, kluczowe w tym czasie stąd preferencja w tym kierunku. Jednak bym polecił przeczytać ten artykuł: http://www.zespoldowna.info/nowe-zalecenia-dietetyczne.html
Proszę o pomoc w interpretacji wyników: wykryto polimorfizm MTHFR 1298 C/C w układzie homozygotycznym, obecnosc 2 zmian w obu kopiach genu MTHFR.
Jestem po 2 poronieniach w 7 i 5 tc (2004 i 2014r). W 2007 r. urodzilam zdrowa corke. Ostatnia ciaza prowadzona na heparynie rozwijala sie dobrze, niestety w 18 tc zakonczyla sie z powodu infekcji wewmacicznej. Dopiero po tej stracie trafilam do poradni hematologicznej przyszpitalnej. Mam zalecona na stale suplementacje: kwas foliowy i Accard. Czy ta mutacja moze miec wplyw na moje zle samopouczcie? zmeczenie, wahania nastrojow, problemy z zoladkiem? Jaka diete powinnam wprowadzic, zwlaszca pod katem ewentualnej kolejnej ciazy?
Jarek dosc dobrze opisal co należy zrobić majac ta mutacje. Poczytaj tez komentarze, tam tez jest wiele istotnych informacji. Naprawdę znajdziesz tu moim zdaniem wyczerpującą odpowiedź na Twoje pytanie.
Proszę o pomoc w zrozumieniu mojego wyniku badania na mutację MTHFR, otóż mam MTHFR 1298A-C w układzie heterozygotycznym – wynik nieprawidłowy, natomiast C677T – prawidłowy. Pisze Pan o dwóch formach tej mutacji:
– homozygotycznej mutacji MTHFR A 1298 C
-heterozygotycznej mutacji MTHFR A 1298 C + MTHFR C 677 T.
Jak ma rozumieć wynik mojego badania?
Oznacza to że na poziomie alleli A1298C jeden gen ma polimorfizm a drugi jest Ok. W efekcie może nastąpić spadek efektywności oczyszczania organizmu z amoniaku oraz mogą wystąpić problemy z układem trawiennym. Najcześciej stosuje się suplementację THF a w trudnych przypadkach BH4.
wypróbowałam metylowane witaminy b-complex przy mojej mutacji homozygotycznej A1298C i niestety tak jak pisałeś, miałam dreszcze i depresyjny nastrój. Co w takiej sytuacji mam robić? mam podwyższoną homocysteinę (9.9), więc jak widać metylacja nie zachodzi poprawnie.
jaka inna forma suplementu będzie dobra? słyszałam o formie hydroksylowej, ale chyba to nie jest dostępne w Polsce nawet w sklepie internetowym…
Monika warto poczytać o COMT VDR które uwrażliwiają na grupy metylowe. W takiej sytuacji najlepszy jest tetrahydrofolat czyli THF + magnez + cynk
Jarku, nie znalazłam nic co by się nazywało THF, wszędzie tylko folian typu MTHF (methyltetrahydrofolic acid) np. http://sklepswanson.pl/folian-quatrefolic-800mcg-30kaps/ ale to rozumiem w przypadku homozygoty MTHFR A1298C nie będzie to dobre. Podpowiesz gdzie mogę znaleźć taki konkretny suplement folianu THF?
Potrzebuję porady bo im więcej czytam tym mniej wiem :(
Staram się o dziecko, jestem po 3 poronieniach i wynikach badań wyszło mi:
MTHFR C677T w układzie heterozygotycznym oraz A1298C w układzie heterozygotycznym. Boję się że mam nikłe szanse na zdrową ciążę.
Co oznaczają moje mutacje i jak powinnam suplementować witaminy ?
Metylowane formy kwasu foliowego i wit B12 i B 6 wystarczą ? Jestem załamana.
Mam troje dzieci po prawidłowych ciążach. Te same mutacje w obu genach. Dopiero teraz zrobiłam badania genetyczne i się dowiedziałam o tym, więc wszystko jest możliwe.
Magdo, jeżeli miałaś to szczęście, że nie występowąły u Ciebie żadne choroby autoimmunologiczne, dzięki właściwej diecie, nawet suplementacji to było szczęście. Dzisiaj jednak wiemy, że jeden gen problemów nie czyni. Oznacza to, że polimorfizm samego genu MTHFR nie jest problemem. Istotne jest to , czego on jest “początkiem”, czy on już nastapił i jakie inne geny “zmusi” do działania w parze lub w trójce jeszcze z innymi genami. Większość kobiet, które tutaj zadały pytanie miały jedynie zbadany gen MTHFR i jego polimorfizm. Dopiero podczas rozmowy ze mną dowiadywały się, że mają choroby autoimmunologiczne związane z prawdopodobnymi błedami na genach immunologicznych takich jak geny z rodziny HLA i IL (jako przykład), które łącznie z MTHFR dają określony problem…a nie rozmawiamy tutaj w ogóle o najbardziej kłopotliwych genach z rodziny mRNA, które dla wszystkich z wyjątkiem wybitnych specjalistów są tematem nieznanym…a przecież od nich wszystko się zaczyna. Przykład choroby immunologicznej która najczęściej wystepuje na tej stronie to reumatoidalne zapalenie stawów. Ta choroba zaczyna się od nadaktywności genu mRNA 155, który “wzmacnia” problem w funkcjonowaniu genu MTHFR, a w szczególności w jego polimorfizmie MTHFR C677T, a to z kolei “łączy” się negatywnie z aktywnością genu HLA na jego ścieżce DR1 i DR4.Zatem mamy tutaj 3 geny, a nie tylko jeden i tak nalezy patrzeć też na kwestię ciąży. MTHFR jest “początkiem” który musimy zbadać, a potem trzeba szukać “końca”…i dziś to umiemy. Kiedyś dzięki dobremu życiu, wartościowej diecie nie były problemami.
A/c i c/t mam heterozygotyczne,a chorób autoimmunologicznych 3….
Nie należy się załamywać. Mój mail jarek@zespoldowna.info. Pomogę
Jarku napisałeś wyżej, że w przypadku złej tolerancji witamin w formie metylowej i przy homozygocie MTHFR A1298C dobre będzie :THF +magnez+ cynk. Tylko skąd wziąć folian typu THF? przeszukałam internet i nic takiego nie znalazłam, wszędzie tylko folian methyltetrahydrofolate acid (np. http://sklepswanson.pl/folian-quatrefolic-800mcg-30kaps/), ale rozumiem, że to nie będzie dobre. Podpowiesz jakiego konkretnie suplementu THF mam szukać? może masz jakiś konkretny na myśli?
Witam mam pytanie ja tez mam homozygote A 1298 C i chciałam zapytac jakie Pani suplementy bierze.Dziękuję za wskazowki
Szukaj też folinianu wapnia i będzie Ok
w jakims komentarzu ostatnio polecałeś Thorne prenatal basic, sprawdziłam, że ma on ma w składzie: Folate (500 mcg as Calcium Folinate and 500 mcg as L-5-Methyltetrahydrofolate from L-5-Methyltetrahydrofolic Acid, Glucosamine Salt), czyli tak jak polecałeś folinian wapnia.
Czy ten suplement będzie odpowiedni? Przeprasza, że tak męczę, ale sam wiesz, że ciężko znaleźć kogoś z taką wiedzą jak Ty.
Tak
U mnie wyszła mutacja genu mthfr heterozygota a1298c. Co to oznacza?
czy przez ta mutacje mogę urodzić chore dziecko? Co mam przyjmować i kiedy mogę się starać o dziecko. Do tej pory brałam zwykły kwas foliowy
Po pierwsze dla wszystkich: kwas foliowy (apteczny) nie powinien być przez nikogo spożywany. Duża aktywność polimorfizmów u generacji obecnych 40,30,20 latków powoduje że ta postać kwasu foliowego powinna być uznana za szkodliwą. Jedynie postacie folianów i metabolicznych form powinne być w sprzedaży dla nas wszystkich.
Posiadanie MTHFR A1298 C jeżeli nie współtowarzyszą mu inne polimorfizmy nie są istotnym zagrożeniem.
Dzień dobry,
od kilku tygodni zapoznaje się z tematem MTHFR. Dużo czytam, ale niestety nie wiem jaką mutacje właściwie posiadam. Bardzo proszę o podpowiedź czy u mnie jest ok, czy nie za bardzo. Mam homozygote CC w genie C677T oraz heterozygote AC w genie A1298C. Do lekarza idę dopiero pod koniec sierpnia a chcialabym do tego czasu zacząć suplementacje.
O mnie: jestem po dwóch poronieniach w 6 tygodniu. Brałam od kilku lat zwykły kwas foliowy. Choruje też na Hashimoto. Mam 37lat. Kariotypy nasze ok, ale mąż ma siostrę z zespołem downa. Nie chciałabym by to tez nas spotkało.
Będę bardzo wdzięczna za pomoc
Pozdrawiam
Ania
Aniu opis “mam homozygotę CC w genie MTHFR C677T” oznacza tzw. Wild type czyli polimorfizm który zgodny jest z normalnym, standardowym układem. Oznacza to że nie masz tutaj “problemów”. Za to w drugim przypadku jest heterozygota skutkująca mniejszą efektywnością funkcjonowania. Jednak sam ten polimorfizm nie jest odpowiedzialny za poronienia. Trzeba sprawdzuć chociażby takie geny jak MTRR MTR CBS HLA DQ jako przykład.
Dziękuję za szybką odpowiedź.
Co dokładnie oznaczają Twoje słowa: heterozygota skutkująca mniejszą efektywnością funkcjonowania.
Jak mój przypadek ma się do ryzyka wzrostu homocysteiny, suplementowania wit. B6, B9, B12. Czy to oznacza problemy z układem pokarmowym, rezygnacją z glutenu, kazeiny, laktozy?
Czy muszę się w jakiś szczególny sposób suplementowac?
Czy moja sytuacja genowa sprzyja upośledzeniu cewy nerwowej u dziecka?
Pozdrawiam
Ania
Heterozygota oznacza że jeden z dwóch genów na jednej z alleli ma polimorfizm powodujący jego inne funkcjonowanie w stosunku do genu bez polimorfizmu. W Twoim przypadku dotyczy to funkcjonowania vit. B9 w postaci THF. I to należy mieć na uwadze przy diecie i suplementacji. Jednak ten polimorfizm nie jest na tyle zły by powodować problemy o jakich piszesz. Musisz zrobić panel genetyczny np. MTHFR UK by to określić
Witam. Widzę, że jeszcze Pan tu zagląda :) Od jakiegoś czasu staramy się o dziecko, nie wychodzi więc rozpoczęliśmy leczenie. Wczoraj dostałam wyniki badań genetycznych. Napisane jest, że mam lekką hiperhomocysteinemię. Wizyta dopiero za tydzień, a ja nie wytrzymuję z nerwów. Google mnie nastraszyło. Widzę, że ma Pan ogromną wiedzę i liczę, że choć odrobinę mi Pan pomoże.
Podeślij wynik na maila jarek@zespoldowna.info może coś podpowiem.
Witam jetem po 1 poronieniu ciąża rozwijała się do 6 tyg. Odebrałam dziś wynik badań robionych prywatnie. Mutacja C677 T heterozygota i A12298 C heterozygota. Wykryto wariant (c677 C>T/p.Ala222Val)w jednym allelu genu MTHFR. Wykryto wariat c.1298A>C
(c.1298A>C/P.Glu419Ala wjednym allelu genu MTHFR. Czy z takim wynikiem są szanse na zdrowe dziecko. W wywiadzie haszimoto i koagulant tocznia wynik graniczny.
Z mojej perspektywy tak. Warto jednak zbadać inne polimorfizmy w kierunku chorób autoimmunologicznych i stanów zapalnych.
Dziękuje za odpowiedz. Dopytam jeszcze Pana o te inne polimorizmy. Jest to dla mnie temat nowy. Martwi mnie to bo już 3 miesiąc wydaję całą wypłatę na szereg badań. Niestety mam już za sobą wiele negatywnych doświadczeń z lekarzami bagatelizującymi moje dolegliwości.Np ropień międzypętlowy okolicy kątnicy podawano leki na uspokojenie do momentu krytycznego rozpoznania i operacji. Wszystkie objawi Haszimoto tłumaczono stresem i przemęczeniem.
Mario dlatego też polecam zrobić badania w kierunku polimorfizmów, gdyż one precyzyjnie przedstawią możliwe zagrożenia.
Przepraszam ale nie rozumiem pomimo szukania w internecie o jakie konkretnie badanie chodzi, gdzie je mogę wykonać i czy jakikolwiek lekarz jest w stanie poprowadzić mnie z wynikami. Szerze powiedziawszy przerasta mnie to wszystko, z pensją oscylującą w kwocie najniższej krajowej, prywatnymi wizytami u endokrynologa i ginekologa, kupowaniem żywności ekologicznej. Z góry dziękuje za odpowiedż.
https://mthfr-genetics.co.uk/nutraceuticals.ehtml/products/dna-test-and-genetic-variant-report.html tutaj znajdziesz to co potrzebujesz.
Mam za sobą 2 poronienia, przy drugim z badań genetycznych wyszła trisomia 21.
Zrobiłam badania i okazało się, że mam mutację 677C-T; 1298A-C; czynnik V R2 4070-6 i PAI-1-4G. Wszystkie w układzie heterozygotycznym. Czy jest szansa na zdrowe dziecko. Jakie jeszcze badania powinnam zrobić.
Ze strony metylacyjnej problem na poziomie tych genów jest do opanowania. Jednak to co opisujesz ma głębsze podłoże. Proszę skontaktuj się ze mną jarek@zespoldowna.info. Polecam zrobienie panelu DNA
http://mthfr-genetics.co.uk/DNA/index.html
Dzien dobry!
Jak wiele komentujacych sprowadził mnie na tą strone wynik badania genetycznego i pytania ‘ co to oznacza?’, ‘jak z tym zyc lub walczyc (jesli trzeba)?’.
W wywiadzie mam niesety poronienia wczesne, ciaze pozamaciczne i bio. Z genetyki: prawdilowe genetypy (moje i meza), a u mnie czynnik Leiden prawidlowy, czynnik V R2 prawidlowy, protrombina/czynnik II prawidlowy, MTHFR C677T prawidlowy, MTHFR A1298C uklad homozygotyczny i PAI-1 4G/5G uklad homozygotyczny. Homocysteina troche ponizej gornej granicy (w dwoch niezaleznych pomiarach). Zdjagnozowane Hashimoto, i wykluczony zespol antyfosfolipidowy. Jestemy w trakcie kolejnych staran o dziecko i zgodnie z zaleceniem gin biore kwas foliowy 5mg i modulator Homocysteiny. Zastanawiam sie, czy nie powinnam zamienić kwasu na foliany. Czy moge zrobic cos jeszcze zeby zwiekszyc szanse na zdrowa ciaze i zdrowe dziecko?
Dziękuję za informacje, ktore juz na tej stronue znalazłam i za pokierowanie w kwesti kolejnych krokow.
Proszę napisz do mnie spróbuję pomóc. jarek@zespoldowna.info
Witam
U nie również (dziś) wykryto mutację genu MTHFR A1298C (“Wykazano obecność mutacji A1298C w jednym z alleli genu MTHFR (w układzie heterozygotycznym”). Badanie zrobiłam z własnej inicjatywy. Ponad 3 lata starań o dziecko, udana próba pod koniec zeszłego roku, ale ciąza przestała sie rozwijac okolo 6 tygodnia i poroniłam. Z tego co wyczytałam prawdopodbnie warto wykonac dodatkową diagnostykę.
Widzę, że ma Pan niesamowitę wiedzę, ale czy może Pan polecic lekarza/spcjalistę, ktory mógłby zarekomendowac ewentualne dalsze badania i przygotowac zalecnia w kontekście ciąży? Z góry dziękuję
Nie znam lekarza dysponującego tą wiedzą, który miałby na tyle dużo empatii by mógł Tobie pomóc. Jeżeli chcesz skontaktuj się ze mną.
Can czy moozesz dac jakis kontakt do siebie?
Can czy moozesz dac jakis kontakt do siebie? mam heterpzygotyczny c677t i hetero A1298c mialbym kilka pytan, pozdrawiam
witam, równiez peosiłabym o kontakt do Ciebie CAN
Mój mail: jarek@zespoldowna.info Dzisiaj opiszę zależności dotyczące metylacji i dawek witaminy B9.
http://www.zespoldowna.info/kwas-foliowy-w-przygotowaniach-do-ciazy-i-w-jej-trakcie-dawki-potrzeba-metylacja.html
Witam!jestem “szczesliwa” posoadaczka zmutowanej homozygoty a1298c…poronilam 2 wczesne ciaze…mam juz swoje lata. Od 4 mc suplememtuje sie folianami (B9, B12, B6)…poza tym femibion i vit D. Niestety ciezko mi uzykac informacje od lekarzy jakie dodatkowe badania powinnam zrobic…co jeszcze sparwdzic!bo jak rozumiem sama mutacja a1298c nie jest wielkim problemem ale przy innych problmach moze juz byc…Dodam ze nie bedalam partnera ktory jak zawsze uwazalam byl okazem zdrowia…:)
W rodzinie nie bylo zadnych porblemow genetycznych,ale moja mama choruje na RZS wiec jest choroba autoimmunologiczna , ktora wedlug lekarzy nie odziedziczylam.
POzdrawiam i bardzo dziekuje za wszelkie informacje!
Mój mail jarek@zespoldowna.info
dziekuje!skontaktuje sie!
Witam, jestem mamą wcześniaka z 29 tc, obecnie ma 6 miesiecy urodzeniowe. Ze wzgledu na zakrzep , który zrobił mu sie po cewniku centralnym w aorcie zlecono badania na wrodzona trombofilie. badane były Mutacja G20210A-nieobecna, mutacja C677T MTHFR -nieobecna, mutacja leiden genu czynnika 5 -nieobecna, mutacja A1298C genu MTHFR-heterozygota. Czyli jak rozumiem mutacja obecna i oznacza wrodzona trombifilię. Rozumiem, że moje dziecko odziedziczyło ten gen po mnie lub mężu, mam też starszego syna, czy on równierz moze być nosicielem tej mutacji. Jakie to ma dla nas konsekwencje na przyszłość. W rodzinie od strony matki kilku zawałowców, ale tez problemy z zylakami i nadcisnieniem, sama mam nadciśnienie od czasu pierwszej ciąży czyli juz 8 lat, mam 35lat. czy powinnismy sie czymś suplementować dla lepszej kondycji organizmu (po potwierdzeniu u pozostałych osób tej mutacji). Nie planuje ciąży. Syn wczesniak, dodatkowo ma problemy z pęcherzykiem żółciowym- drobne kamienie- czy to tez może miec związek z ta mutacja czy to juz inna bajka? Hematolog powiedziała tylko tyle, że nie jest to groźna mutacja i istotny jest zdrowy tryb zycia. Bardzo proszę o opinie i ewentualne wskazówki gdzie szukac informacji, lub namiar na hematologa lub genetyka od tej mutacji, jestem z krakowa, nie chce błądzić po lekarzach. z góry dziekuje za odpowiedz. Goraco pozdrawiam i gratuluje wiedzy!
MTHFR A1298C nie warunkuje trombofili, to błędne myślenie. Musi byc coś innego stąd konieczne są dodatkowe badania…ale nie w Krakowie.
Dziękuje za odzew. Wiem, powoduje problemy z homocysteiną, ta uszkadza śródbłonek naczyń krwionośnych a to w połączeniu z innym czynnikiem może skutkować zakrzepem. W rodzinie był tylko jeden przypadek zakrzepu, reszta to nadcisnienie i zylaki. Za to moja mama koszmarne migreny i depresyjne nastroje, duzo by pisać, ale od kad wiem o mthfr wiele pasuje. Zgłebiam temat, bo syn ma Mthfr A1298C, więc im wiecej będę wiedzieć tym lepiej, u nas mthfr wyszedł przy okazji badań na trombofilie, ale hematolozka powiedziała, że nie jest tu jakiś kluczowy w tej kwestii. Bardzo proszę o namiar na lekarza, który zajmuje się lub ma wiedzę o tej mutacji, pojadę choćby do Gdańska jeśli będzie trzeba. Syn wcześniak ma odroczone szczepienia ze wzgledu na neutropenie, jednak poziom neutrofili rosnie i kolejnego odroczenia od szczepien nie dostane, a przy mthfr nie powinnam szczepić od tak. Starszy syn rozwijał sie super, do pewnego momentu, potem słaby kontakt wzrokowy, krecenie sie w kółko, ostatecznie ani autyzmu ani aspargera nie ma ale ma wiele spojnych z tymi jedostkami cech, słabe kontakty społeczne i pewna sztywność zachowań i językową- chodzi mi po głowie, że tez może miec mthfr a szczepionki mu zaszkodziły w jakimś tam stopniu.Ma teraz 8 lat, generalnie jest ok, ale duzo, duzo pracy za nami. Co jeszcze powinnam wiedzić o mthfr w tej mutacji 1298?
Nie chce zaszkodzić młodszemu, potrzebuje pilnie kogoś kto się zna na rzeczy i mnie nie zbędzie, tylko potraktuje jak partnera w procesie leczenia i pokieruje leczeniem. Nie wiem czy to ma być genetyk czy hematolog, prosze o radę i kontakt do kogos takiego. Z góry dziękuję! Ola P.
Acha, odnośnie zakrzepu, wszystkim dzieciakom na oddziale zrobił sie zakrzep po cewniku, tyle, ze mojemu synowi zrobił sie spory i nie rozpuscił sie do końca, teraz juz go nie ma , wchlonął sie, a te badania miały na celu wykluczenie trombofili a nie szukanie jej na siłe. W czasie kiedy był zacewnikowany przeszedł sepse i spora część lekarzy w tym własnie hematolog byli zdania, że to było główna przyczyną powstania takiego zakrzepu u niego.
to tak tytułem wyjasnienia..
Polimorfizm MTHFR A1298C ma istotne przełożenie ale nie na metylację. W tym przypadku nalezy prześledzić ścieżkę regeneracji BH4, gdzie qBH2 jest poddane regeneracji dzięki właśnie MTHFR A1298C. Jeżeli jest to złe działanie, nieefektywne jak ma to ma miejsce w kontekście polimorfizmów, pojawiają się odchylenia prowadzące do zatruwania organizmów, co w konsekwencji prowadzi do raka, do destabilizacji neuroprzekaźników i ich produkcji bo BH4 jest kluczowym kofaktorem ich produkcji obok SAMe, stąd predyspozycje do chorób psychiatrycznych i neurodegeneratywnych.
http://www.zespoldowna.info/analizujemy-metylacje-cz-13-o-polimorfizmie-mthfr-a-1298-c-i-4-sciezkach-produkcji-bh-4.html
http://www.zespoldowna.info/jak-wplywa-bh4-na-neuroprzekazniki.html
Dziekuję za odpowiedź, nie jestem ani biologiem, ani chemikiem a tylko geografem i ciężko mi sie w tym połapać. Rozumiem jednak, że powinnam wybrać sie do dobrego genetyka i ustalic co dalej, w sensie jak prowadzic dziecko, co sprawdzać i co suplementować, jaka dieta itd. Sama tez musze sie przebadac i do tego sprawdzic drugie dziecko. Moja wiedza w tym temacie jest znikoma, dopero co zetknęłam sie z problemem. Polecisz mi kogoś, kto zna sie na tej mutacji?
Planuje udac sie do Gliwic do dr Aleksandry Jezela-Stanek, polecasz czy odradzasz?Pomóż, nie chce błądzic po lekarzach a udac sie do kogoś, kto zna problem.
Nie znam tego genetyka.
Ok, dzięki za poświęcony czas
Witam, staram się od ok. 2 lat o drugie dziecko (pierwsze 11 lat wcześniej). Parę miesięcy temu poronienie w ok. 6 tyg. c. Zrobiłam testy DNA na trombofilię i uzyskałam nieprawidłowy wynik w MTHFR_1298A-C układ homozygotyczny oraz PAI-1 4G układ homozygotyczny. Co to dla mnie oznacza jeśli chodzi o ciążę. Czy jest szansa na urodzenie zdrowego dziecka w moim wieku (40 lat), w dodatku mam w rodzinie osobę z chorobą Downa (moja kuzynka-ze strony siostry taty); jakie pogłębione badania dodatkowo wykonać w tym przypadku? Przyznam że jestem w panice. Bardzo proszę o informacje.
W Twoim przypadku warto zacząć od podstawowych badań typu poziom homocysteiny, kwasu foliowego (witaminy B9), witaminy B12, witaminy D3 (25oh), ferrytyny, lipidogramu, ft3, ft4, tsh. Na podstawie tego określić, czy organizm z tymi podstawowymi elementami radzi sobie dobrze czy też źle. Jeżeli już z tego będzie wynikać możliwy problem to na podstawie wywiadu plus badań genetycznych/flory jelitowej sprawdzamy punkty ryzyka i je po prostu stymulujemy, by nie było z nimi problemu.
WITAM.CHciałabym zajść w ciąże.w zrobionych badaniach wyszła mi mutacja genu MTHFR A1298C w obu allelach genu MTHFR w ukł.homozygotycznym. mutacja genu MTHFR C677T ujemny.Choruje na wrzodziejace zapalenie jelita grubego.biore kwas foliowy 5 mg.bo biore salofalk i encortobn.Chcialam zapytac czym moge czyms zastapic kwas foliowy i co jeszcze suplementowac i jaka dawke kwasu foliowego.dziękuję za wszelkie odpowiedzi
Wiola, Twoja procedura powinna wyglądać tak: na początek leczę jelito, stąd mam wiedzę o swojej mikrobiocie i o genach, które wpływają na nią i odwrotnie. Dopiero potem przygotowuję się do ciąży i to też wiedząc jakie geny “jelitowe” są problemem, jak się wchłaniają witaminy i minerały. Sam MTHFR w Twoim przypadku to dużo za mało.
Dziękuję za odpowiedz.Chccialam jeszcze zapytac.na jelita biore salofalk obrcnie jeszcze encorton ale z innych przyczyn ale tez przy okazji dziala na jelita.(juz bede go odstawiac)bralam kw.foliowy 5 mg.ktory odstawilam po odebraniu wyniku i biore acard i vivomix flore bakteryjna nutridrinki i mleko modulen.Chcialam zapytac czy jakies badania pogłebic oprócz MTHFR.i co suplementowac?.robiac badania vit b12,kwas foliowy d-dimrry ,homocysteina ,proteinogram i inne w normie.dziękuję za wszelkie odpowiedzi to dla mnie cenna wskazowka
A i jeszcze ferrytyna ,tsh w granicach normy chociaz ginekog stwierdzil.ze trzeba obnizyc do norm dla zajscia w ciaze,ft3 ,ft4 ,insulina ok,kortyzol,aspat,alaty ok
Przepraszam ze tak na raty ale chciałam jeszcze zapytac o dawke metylowanego.kw.foliowego zamiast za kwas foliowy 5 mg.bardzo dziękuję
Proszę skontaktuj się ze mną na maila jarek@zespoldowna.info
Jarku mam pytanie jak wypłukac nadmiar kwasu foliowego? po miesięcznej suplementacji ok.400mcg folinic acid i 200mcg metylowanego kw.foliowego zbadałam poziom z krwi i wyszedł mi 19 przy normie do 18,więc odstawiłam suplementacje na tydzień i powtórzyłam badanie i wyszło jeszcze więcej bo 27- czy to jest w ogóle możliwe? przeciez bez supli powinien spadać. Cos słyszałam o zielonej herbacie i trochę jej piłam, ale jak widać zadziałało odwrotnie. A może powtórzyć badanie?
Emilia, herbata zielona blokuje enzym DHFR więc we krwi będziesz miec więcej kwasu foliowego. Poziom 19 nie jest problemem, gdyż sama metodologia badania przewiduje większe błędy, więc nie ma co się martwić. Każde picie, w tym mleka, powoduje przyspieszone wypłukiwanie kwasu foliowego, ale jeżeli on jest we krwi to po 3-5 dniach samoczynnie powinien opadać jego poziom.
Witam,
krótko o mnie i dlaczego tu trafiłam: mam 33lata, 3 lata starań o dziecko, zaszłam naturalnie po drożności jajowodów. W XI 2016, w 16tc straciłam syna – pierwsze moje dziecko (pęknięcie wód płodowych) – przyczyna nieznana (podpięto pod statystykę), wyniki bakteryjne, histopat., posiewy itp niczego nie wykazały. Od samego początku nie było łatwo – 7tc, krwiak 2x większy od płodu – poronienie zagrażające. Po 2,5 mies. leżenia plackiem, znika. Wtedy myślałam, że jedynym zagrożeniem było hashimoto (wyprowadzone do ciąży). Zawsze miałam skrzepy podczas okresu, ale enokrynolog tłumaczył to niedoczynnością tarczycy. Po poronieniu skrzepy były ogromne i wtedy trafiłam do poradni hematologicznej. Wynik : heterozygota odnośnie pozycji 1298 genu MTHFR (A/C). Czytam, że ta mutacja nie jest niebezpieczna. Dodam, że badania robiłam w Słupsku i zastanawiam się, czy nie wykonać ich na własną rękę np. w Gdańsku? Czy ta mutacja mogła być przyczyną poronienia?
Polecam zrobić badania całego panelu np. Mthfr UK. Polimorfizm homozygotyczny zawsze jest problemem. Nie można mówić że nie. W tym przypadku jednak bardziej istotne jest czy “łączy” się on z innymi polimorfizmami . Z drugiej strony zakrzepica powinna być osobno diagnozowana w kierunku trombofilii i błędów VLeiden
Dziękuję za odpowiedź. Czy mogę prosić o link do strony, gdzie można zamówić panel Mthfr UK?
Zrobili mi badanie pod kątem VLeiden i trombofilii i ponoć wszystko jest w porządku (ale słyszałam, że krew do tego badania musi być dostarczona w ciągu 2h? Nie ma możliwości, żeby się zmieścić w tym czasie). Zrobiłam za namową ginekologa, poziom homocysteiny 6,13 µmol/l (normy Z suplementacją folianami: < 12 umol/l
Bez suplementacji folianami: < 15 umol/lW przypadku ciąży:
Z suplementacją folianami: < 8 umol/l
Bez suplementacji folianami: < 10 umol/l) oraz biało C i białko S (jeszcze nie ma wyników) – do tej pory brałam Prewenit intensiv i kwas foliowy na receptę w dawce 5mg. Od kiedy znalazłam tą stronkę kupiłam metylowane formy witamin z grupy B. Czytam artykuły i coraz mniej rozumiem :(
Czy linki https://mthfr-genetics.co.uk/nutraceuticals.html#/products/dna-test-and-genetic-variant-report.html oraz https://www.23andme.com/en-int/ancestry/ dotyczą badań panelu mthfr?
http://mthfr-genetics.co.uk/DNA/index.html
Bardzo dziękuję, również za cierpliwość do mnie :)
pozdrawiam serdecznie
Witam
Jestem po 2 poronieniach, pierwsze w 8 tc w 2014 roku, ciąża nie rozwijała sie prawidłowo, nastąpiło poronienie samoistne. W 2015 roku urodziłam córkę, która na skutek przedłużającego się porodu urodziła się w cieżkiej zamartwicy. W 2017 roku w 14 tc dowiedziałam się, że serduszko maluszka nie bije i kolejny zabieg. Aktualnie jestem w ciązdy, 5 tydzień, do tej pory lekarz prowadzacy nie widział powodu, żeby robic jakiekolwiek badania, więc skonsultowałam to z innym, zrobiłam tsh, ft3, ft4, antykoagulant tocznia, przeciwciala antyfosfolipidowe – wszystkie prawidłowe. Zrobiłam równiez pakiet w kierunku trombofilii i wyszedł mi wynik nieprawidłowe MTHFR 1298A-C w układzie homozygotycznym oraz PAI 1 4G w układzie heterozygotycznym. Czy można jednoznacznie określić, że przez te dwie mutacje doszło do poronień? Jakie jest ryzyko poronienia obecnej ciazy? Będę wdzięczna za odpowiedz.
Witam, jestem po 2 poronieniach około 8 tyg. Staramy się dosyć długo o dziecko .
Po drugim poronieniu lekarz zlecił badania
1) profil subpopulacji limfocytów z którego wynika ,ze komórki NK sa na poziomie 31 % a norma to 5,6-30,9%
2) Trombofilię w której stweirdzono zmianę MTHFR /c.1286A>C(A1298C).
Natomiast MTHFR/c.665C>T(C677T) -prawidłowy
Proakceleryna /c.1601G>A(G1619A) – prawidłowy
Protrombina /c.*97G>A(20210G>A) prawidłowy
Zalecona suplementację :
Folian Solgar 2×1 dziennie
Acard 1×1 dziennie
Encorton
b-complex
wit. D
Czy powinnam wykonac dodatkowe badania z związku z MTHFR?
Czy ta suplementacja zalecana przez lekarza jest OK
Dodam ze mam Hashimoto
Będą wdzięczna za odpowiedź.
Basiu napisz do mnie jarek@zespoldowna.info
Witam, moze spotkałeś się z taką sytuacją jak moja i będziesz w stanie coś doradzić. Za mną ciąża z t21 (zakończona wczesniej) wczesniejsze dziecko zdrowe. Badania wykazały trisomnię prostą. Teraz po miesiącu suplemenacji femibion 1 ( a wcześniej pół roku folik) – homocysteina 12,5. Badania w kierunku mutacji Mthfr wykazały mutacje a1298c homozygota. Po kolejnym miesiącu femibionem ( 200% metylowanego foliowego i 200% syntetycznego) homocysteina 13,8! Przy czym b12 444 a kwas foliowy 25 (czyli powyżej norm). Z tego co czytam moja mutacja nie powinna mieć wpływu na homocysteina – dlaczego ona rośnie pomimo suplementacji obiema formami kwasu i dobrymi ich stężeniami we krwi? Czy mogę ją jakoś obniżyć? Jaka suplementacja jest dla mnie dobra w kontekście planowania ciąży?
Badanie 1 genu i 1 alleli a następnie budowanie takich wniosków jak u Ciebie jest daleko niewłaściwe. Podawanie kwasu foliowego hamowane jest na wielu etapach degradacji tego związku więc błąd na poziomie DHFR może zablokować metabolizm kwasu foliowego. W takiej sytuacji mamy duży poziom kwasu foliowego ale syntetycznego który “ukrywa” deficyty tego kwasu foliowego na pozostałych etapach procesu. Zatem mamy dużo kwasu dużo homocysteiny i brak logiki w tym. Prostuje się ta sytuacja po odstawieniu syntetycznego kwasu foliowego. I to jest jedno z rozwiązań które warto przetestować.
Witam.moke dzieci- 3latek że spectrum autyzmu i 12msc póki co bez zaburzeń mają mutacje homozygota 1298.co.moge im podawać?młodszy pije mleko modyfikowane ,w którym jest kwas foliowy i Wit B12-ale nie mogę go odstawić-czy przejście na mleko mające tylko b12jest jakimś wyjściem?jakie badania powinnam im zrobić?
Uważam, że mleka fortyfikowane są dziś problemem glównie dla tych osób, które mają polimorfizmy DHFR i MTHFR C677T. Przejście na mleko, które zawiera tylko metylokobalaminę może być lepszym rozwiązaniem.
Witam, opis nie podaje informacji jak wyglada ta mutacja przy w układzie heterozygotycznym bez mutacji 677C Mógłby ktoś wyjaśnić i poradzić jakie suplementy podawać? Z góry dziękuje
Heterozygota A1298c nie jest istotnym problemem sama w sobie. Jest istotnym problemem gdy współwystępuje z polimorfizmami GCH1 i NOS 2, NOS 3 które w Polsce są nieznane. Gdy rozważamy sam MTHFRA1298C to foliany z ryboflawiną lub FAD jest wystarczający dla tego genu.
Witam, mam stwierdzoną
mutacje A1298C w ukladzie homozygotycznym. Czym mogę się sumplementowac? Czy odstawić syntetyczny kwas foliowy i witaminy z grupy B? Czy syntetyczny kwas foliowy brany w ciąży mógł się przyczynić do wzrostu prób watrobowych w ciąży? Leczono mnie na cholestaze.Czy mój roczny synek mógl to po mnie odziedziczyc? Czy go zaszczepić na mmr? Z góry dziękuję
Proszę napisz do mnie na maila jarek@zespoldowna.info
Witam,
Po 2 poronieniach i niepowodzeniach IVF zdiagnozowano u mnie heterozygotę A1298C. Homocysteina 8,9 (5,0-12,0). O dziecko walczę już 8 lat.
Co dalej? Do jakiego lekarza udać się w celu dobrania odpowiednich leków? Jaką dietę stosować?
Witam,
Po 2 poronieniach i niepowodzeniach IVF zdiagnozowano u mnie heterozygotę A1298C. Homocysteina 8,9 (5,0-12,0). O dziecko walczę już 8 lat.
Co dalej? Do jakiego lekarza udać się w celu dobrania odpowiednich leków? Jaką dietę stosować?
Witam. Zrobiłam badanie genetyczne i otrzymałam następujący wynik MTHFR_1298A-C i MTHFR_677C-T w układach
heterozygotycznych oraz PAI-1 4G w układzie homozygotycznym. Obene jestem w 8 tygodniu ciąży. Jakie suplementy powinnam stosować? Czy są możliwe wady genetyczne dziecka ?
Dzień dobry. Jeśli podejrzewam u dziecka mutacje to jakie mleko modyfikowane powinnam podać? Obecnie karmie swoim mlekiem, odciagam,, ale mam go coraz mniej i muszę dokarmiac. Córka ma wglobienia nad pośladkami, żyłkę na nosku i wedzidelko górnej wargi nisko przyczepione.
Witam pisałam do Pana w listopadzie 2016 po otrzymaniu wyniku “Witam jetem po 1 poronieniu ciąża rozwijała się do 6 tyg. Odebrałam dziś wynik badań robionych prywatnie. Mutacja C677 T heterozygota i A12298 C heterozygota. Wykryto wariant (c677 C>T/p.Ala222Val)w jednym allelu genu MTHFR. Wykryto wariat c.1298A>C
(c.1298A>C/P.Glu419Ala wjednym allelu genu MTHFR. Czy z takim wynikiem są szanse na zdrowe dziecko. W wywiadzie haszimoto i koagulant tocznia wynik graniczny.W listopadzie br urodziłam synka. Otrzymałam wyniki badań synka i wyszła mu A 1298 c wynik nieprawidłowy homozygota. Boje się, że syn może zachorować na autyzm czy moge coś zrobić w tym kierunku. W ciąży przyjmowałam witaminy w formie metylowej z thorn , dha, heparyne i acard oraz witamine d. Aktalnie biorę suplement z Jarrow co 2 dzień . Moje wyniki wykonane miesiąc temu wit b12 703 (norma189-883),homocysteina 6,81 kwas foliowy 16,7 .Niestety w ciąży nie badałam tych parametrow.
Po pierwsze gratuluję. Po drugie polimorfizm MTHFRA1298C sam w sobie nie determinuje reakcji immunologicznej stąd na podstawie tego wyniku nie można niczego sensownego powiedzieć.
Wyniki są bardzo dobre.
Dodam , że karmie piersią. Był okres że synek robił śluzowate kupy po podaniu probiotyku viwomix sytuacja uległa poprawie.Szczepiony do3 mca życia. Aktualnie stram się odroczyć następne. Synek urodzony w wynku cc po rozpoczęciu akcji porodowej ze względu na ułożenie miedniczkowe.
Czy po CC podawałaś probiotyki?
Panie Jarku wiem, że dużo osób pisze ale bardzo proszę o informacje jak mogę syna wspomóc i czy mam wykonać jeszcze jakieś badania. Ewentualnie rozszerzenie diety czego unikać. Czy mogę jeszcze w jakiś sposób zmniejszyć ryzyko wystąpienia autyzmu. Z góry dziękuje i przepraszam, że tak dopytuję ale ciężko znaleźć osobę zorientowaną w tym temacie. Czy skoro aktualnie mam takie wyniki i karmię piersią to syn nie ma niedoborów ? Dodam, że po porodzie z niedoczynności weszłam w nadczynność tarczycy.
niestety nie właczyłam jak syn miał 1,5 miesiąca najpierw dicoflor potem dopiero viwomix. Początkowo był na mm bo o laktacje walczyłam.
Bardzo boję się szczepić dalej.
Co jeszcze powinnam zobić w zakresie dbania o zdrowie syna i zmniejszenia ryzyka ?
Witam,
Posiadam homozygotę 1298 i u mnie homocysteina jest podwyższona (mimo brania przez 2 miesiące 20mg 5-P-5 dziennie). A wahania nastrojów to prawda – od wesołości do smutku i nerwicy. Podobnie z samopoczuciem fizycznym. W jeden dzień mi ciągle zimno. W drugi gorąco. Dopiero czekam na kolejne wyniki kwasu foliowego ( witamina B12 niby w normie). Mam nadzieję, że suplementacja pomoże.
A, no i krzepliwość krwi. Wg badań u mnie jest zmniejszona (faktycznie krwawię nagminnie z dziąseł już nie mówiąc ze po skaleczeniu jest tragedia). Ale nie wiem dokładnie jaki to ma związek (i czy ma z mutacją).
Witam. Odebrałam dzisiaj wynik chciałabym wiedzieć co oznacza i jakie ma konsekwencje. Jestem po o poronieniu. Ciąża rozwijała się do 8tyg. Wynik mutacja genu MTHFR C677T nie wykazano obecności mutacji
Natomiast MTHFR A1298C A/C wykazano obecność w jednym z alleli (w układzie heterozygotycznym)
Te badanie nic nie wnosi w takim ujęciu. Nic nie wyjaśnia.
Witam CAN -proszę o pilny kontkat na maila madziabortek@wp.pl.
Od prawie 10 lat staramy się o dziecko. Czy poniższe nieprawidłowości mogą mieć problem w zajściu w ciążę?:
ja:
nieprawidłowy MTHFR_1298A-C układ homozygotyczny
nieprawidłowy PAI-1 4G układ heterozygotyczny
mąż:
nieprawidłowy MTHFR_1298A-C układ heterozygotyczny.
Co musimy suplementować lub jakie dalsze badania wykonać? Z góry dziękuję za poradę i pomoc.
pozdrawiam
Magda
Magda to za mało by cokolwiek coś jednoznacznie powiedzieć. Prawdopodobnie przepisałaś coś z błędem gdyż dwa razy mamy układ polimorfizmów genu MTHFR A1298C.Mój mail jarek@zespoldowna.info
Hej,
Leczę się na boreliozę dość długo z marnym efektem i lekarz zlecił mi badanie MTHFR. Wynik następujący:
Mutacja A1298C Wykryto, Homozygota.
Nie wykryto wariantuc.667c>T (c.665C>T / p.Ala22Val) genu MTHFR.
Wykryto wariant c.1298A>C (c.1286A>C / p.Glu429Ala) w obu allelach genu MTHFR.
Co ciekawe mam podwyższoną Homocysteinę chociaż z wcześniejszych komentarzy wnioskuję, że nie powinienem. Homcysteinę mam 12,6 umol/l gdzie norma 5-12.
Oprócz boreliozy od ladnych parenastu lat mam problem z układem trawiennym a ostatnio nawet bardzo, ciagły refluks, ból brzucha i generalnie trawienie.
Suplementuję dość mocno witaminy w tym z grupy B, czy coś mogę jeszcze w tym kierunku zrobić?
Tak dwie rzeczy mogą podpowiedziec więcej i nie są skomplikowane: badanie mikroflory jelitowej (CSA) i panelu genetycznego typu MTHFR UK. Poziom homocysteiny jest zalezny od diety, genetyki i mikroflory/stanu jelit. Na to wygląda, że u Ciebie trzeba poznać to wszystko na nowo.
Witam! 20 stycznia poroniłam. Otrzymałam wyniki badań genetycznych. Wykazano obecność mutacji genów związanych z trombofilią wrodzoną. MTHFR 1298A-C układ heterozygotyczny nieprawidlowy i PAI-1 4G układ heterozygotyczny nieprawidłowy. Co oznacza taki wynik? Czy powinnam się leczyć,dodam że nie planuje już po ostatnich przejściach kolejnej ciąży. Ale może wyjaśni mi ktoś czy powinnam się czegoś obawiać i poddać się jakimś badania.Proszę o pomoc !
Proszę o kontakt jarek@zespoldowna.info
Witam,
Wysłałam Panu maila z opisem moich przypadłości mutacji i choroby mam czyni VR heterozygotyczny, MTHFR 1298A-C homozygotyczny Pai 1-4G heterozygotyczny dwa obumarcia ciazy, ZZSK, ANA ujemne
Chciałabym dowiedzieć się jakie są szanse na urodzenie zdrowego dziecka z takimi mutacjami czy one zwiekszaja mozliwosc urodzenia dziecka z zespolem downa?, jakie witaminy suplementowac. biore maca, ashwagande, d3 4000j, daily vitamin and mineral marki now, koenzym q10 200mg, milorzab 240 mg,
czy forma metylowa witamin starczy czy zastosowac THF jesli tak to gdzie ja znajde te witaminy w takich formach ?
dobry wieczór właśnie dostałam wyniki moich badań, MTHFR_677C-T UKŁAD heterozygotyczny nieprawidłowy; 1298A układ heterozygotyczny nieprawidłowy – co dalej dwa poronienia. Proszę o pomoc :) pozdrawiam
Skontaktuj się ze mną jarek@zespoldowna.info
Witam, dostałam wynik moich badań MTHFR_677C>T Układ heterozygotyczny nieprawidlowy i MTHFR_1298A>C Układ heterozygotyczny nieprawidlowy. Gen PAI-1**,Czynnik II(protrombina), Czynnik V(R2) i Czynnik V(Leiden) prawidłowy.Moja ciąża obumarła w 32 tyg. Co dalej proszę bardzo o pomoc. Pozdrawiam
Proszę skontaktuj się ze mną mailowo jarek@zespoldowna.info
Dzień dobry, u mojego dziecka wykryto mutacje genu MTHFR 665C>T w układzie heterozygotycznym i 1286A>C w układzie heterozygotycznym. Czy to oznacza podwyższone ryzyko autyzmu ?
Nie. To oznacza spowolnienie metabolizmu kwasu foliowego w metylacji i regeneracji kwasu foliowego w cyklu biopteryny. Czy to może kaskadować czynniki powodujące autyzm? To może być jednym z czynników składających się na pojawienie się problemów typowych dla autyzmu jak: zła metylacja, zaburzenia w funkcjonowaniu biopteryny, za wysoki poziom amoniaku, histaminy itp. Na to jednak nie masz zaprezentowanej ścieżki polimorfizmów.
Dzień dobry, po 13 latach jestem w upragnionej kolejnej ciąży z in vitro, obecnie 9 tc, mam 44 lat i mutację MTHFR/c.1286A>C(A1289C) – stwierdzono zmianę. Wcześniej 4 straty ciąż. Moje pierwsze dziecko jest zdrowe. Proszę o informację czy w obecnej ciąży powinnam stosować koniecznie Acard i heparynę (niestety miałam już 3 incydenty tzn. krwawienie więc acard i heparyna odstawione przez lekarzy). Przyczyna niepłodności – immunologiczna, pomógł accofil i szczepienia limfocytami dawcy. Cały czas biorę metylowany kwas foliowy, B6, B12. Proszę o zalecenia i informację, które suplementy będą dla mnie najlepsze i czy mam ryzyko zakrzepicy i poronienia bez acard i heparyny? Pozdrawiam serdecznie.
Przepraszam ale odpowiem tylko w zakresie polimorfizmu który zgłaszasz. W tym przypadku gdy zakładam masz homozygotę MTHFR A1298C nie ma wskazań do heparyny. Niestety nie podajesz całego układu genów metylacyjnych, genów związanych z krzepnięciem krwi, poziomu homocysteiny, B9, B12 i innych biomarkerów kierunkowych. Stąd nie może być innej odpowiedzi, choć gdyby były to mogłaby pojawić się inna opinia. Jednak odnosiłaby się do nich a nie do polimorfizmu o którym piszesz. Innymi słowy nie masz danych wyjściowych by znaleźć odpowiedź na zadane przez Ciebie pytania i problemy.