Choroby autoimmunologiczne w zespole Downa cz.3 czyli czym jest MIR 155

Nie jest przypadkiem, że piszę o tym. Choroby autoimmunologiczne w zespole Downa pojawiały się wokół mnie dość często, ale nie rozumiałem, że są z nimi tak duże problemy. Zrozumienie przyszło, gdy dowiedziałem się o jednym: BÓL, im bardzo często towarzyszy ból. Gen MIR 155 jest głównym genem BÓLU.

Zacznijmy od tego. http://wiki-pain.org/vhosts/wikipaints/mediawiki-1.19.1/index.php/G:387173

Czytam i wiem, że MIR 155 jest generatorem bólu przy młodzieńczym zapaleniu stawów, wiem że jest też tym który współtworzy ból w raku. Nie znalazłem potwierdzenia, że w przypadku fibromylagii powodowanej przez mutację MTHFR jest on odpowiedzialny za ten ból.

Wróćmy do tematu. Za co odpowiedzialny jest MIR 155?

1.Hemopoeza^[1][2], hematopoeza^[2], hemocytopoeza^[3] (ze starogreckiego αἷμα (haima) – krew, cytus – komórka, ποιεῖν (poesis) – wytwarzać^[3]) – proces wytwarzania i różnicowania się elementów morfotycznych krwi zachodzący w układzie krwiotwórczym poprzez proliferację oraz dojrzewanie komórek macierzystych hemopoezy^[1][3]. (wikipedia.org)

2.Odpowiedź odpornościowa nieswoista – oparta jest na mechanizmach wcześnie powstałych w filogenezie i istniejących u wszystkich organizmów wielokomórkowych. Ten typ odpowiedzi stanowi pierwszą linię obrony organizmów przed patogenami. Za nieswoistą obronę odpowiadają czynniki komórkowe, takie jak monocyty, makrofagi, granulocyty oraz inne, bliżej niezwiązane z układem odpornościowym komórki, np. nabłonkowe. Zidentyfikowano także szereg nieswoiście działających białek: układ dopełniacza, defenzyny, laktoferynę, katepsynę itp.

Mechanizmy odporności nieswoistej mogą działać praktycznie natychmiast po kontakcie z antygenem i często wystarczają do eliminacji patogenu. Niemniej jednak ich działanie nie jest tak precyzyjne jak w przypadku mechanizmów swoistych i nie zawsze daje możliwość usunięcia obcych antygenów. Ponadto odporność nieswoista nie może wytworzyć pamięci immunologicznej.

Należy jednak zdawać sobie sprawę z faktu, iż mechanizmy nieswoiste umożliwiają "rozruch" mechanizmów swoistych. Do najważniejszych procesów należą:

• wydzielanie cytokin prozapalnych przez aktywowane fagocyty
• wydzielanie czynników chemotaktycznych zwabiających limfocyty
• prezentacja antygenów przez makrofagi
• pobudzanie limfocytów poprzez działające nieswoiście białka (np. defensyny)

Generalnie można powiedzieć, że podział odporności na swoistą i nieswoistą jest do pewnego stopnia umowny, w rzeczywistości bowiem bez wspólnego działania każdy z tych typów odpowiedzi jest niewiele wart. Świadczą o tym z jednej strony zaburzenia odpowiedzi nieswoistej (np. genetycznie uwarunkowany niedobór neutrofilów), z drugiej zaś odporności swoistej (SCID, AIDS). (wikipedia.org)

W efekcie  nadekspresji tego genu pojawiają się:

CHOROBY SERCA I UKŁADU KRWIONOŚNEGO

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/23324496/

CHOROBY IMMUNOLOGICZNE I AUTOIMMUNOLOGICZNE

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/24444604/

http://www.experts.scival.com/ohiostate/pubDetail.asp?t=pm&id=84879147532&o_id=126

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/24571026/

http://www.thisisms.com/forum/general-discussion-f1/topic3932.html

https://www.ajsfoundation.org/uploads/Review_Article.pdf

ZABURZENIA W REAKCJACH ZAPALNYCH

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/23550646/

URUCHOMIENIE PROCESÓW RAKOWYCH

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/24073882/

URUCHOMIENIE PROCESÓW ZWIĄZANYCH ZE ZŁOŚLIWYMI NOWOTWORAMI LIMFOCYTÓW (np.leukemia)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/23597135/

http://m.jco.ascopubs.org/content/31/17/2219.extract

 

W zespole Downa mamy 5 microRNA w nadekspresji, kształtujące określone feontypy miR-99a, let-7c, miR-125b-2, miR-155 i miR-802. W badaniach potwierdzono, że są one w takim stanie począwszy od życia płodowego.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21081842

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/24071828/

http://www.hindawi.com/journals/np/2012/171639/

Trafiają nasze dzieci od tego niemalże momentu na białaczki, łysienie plackowate, młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów, bielactwo.

Mało kto wie, że MIR 155 jest głównym elementem w naszych puzzlach dotyczących neurogenezy, pamięci i ogólnego funkcjonowania układu nerwowego. Pamiętacie cząsteczkę SNX27?

http://www.zespoldowna.info/snx27-wracam-do-niego-po-roku-kluczowy-temat-dla-uczenia-sie-osob-z-zespolem-downa.html

Nadmiar MIR 155 powoduje brak SNX27, a ona z kolei jest odpowiedzialna za problemy w uczeniu się i doświadczaniu.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22042248

http://changingmindsaboutdownsyndrome.blogspot.com/2013/04/in-new-studythey-showed-that-decrease.html?m=1

http://www.alz.org/research/alzheimers_grants/for_researchers/overview-2013.asp?grants=2013xuhu

http://mobile.nytimes.com/2013/04/09/science/protein-in-alzheimers-linked-to-down-syndrome.html

http://m.hmg.oxfordjournals.org/content/18/R1/R75.full

Ten etap mojego pisania musi się skończyć zatem jednym wnioskiem: MIR 155 jeżeli można, powinien być stymulowany i “uciszony”. Dlaczego?

A może się uda obniżyć liczbę leukemii u naszych dzieci dzięki temu?

A może będą miały możliwość uczenia się i doświadczania w sensie procesu?

A może nie będą miały tak słabego systemu immunologicznego, zwłaszcza do 5 tego roku życia?

I może unikniemy chorób autoimmunologicznych?

Dla mnie należy spróbować, bo warto. W pubmedzie też tak mówią, ale o tym jutro.