Co powoduje wady serca u dziecka?
sierpień 22, 2017 by Jarek
Kategoria: MTHFR i inne polimorfizmy
Za wadę serca, za rozszczep odpowiada zawsze brak…metylacji dzisiaj powiem. Ten wpis mógłbym zakończyć odwołanie do dzisiejszego wcześniejszego artykułu o wadach cewy nerwowej, ale specjalnie podzieliłem ten wpis by pokazać, jak bardzo dziś wiedza idzie do przodu.
Przypomnę, że jeżeli mówimy o kwasie foliowym to wszyscy pamiętają o polimorfizmie MTHFR C677T. Jeżeli popatrzymy na najnowsze badania to okazuje się, że za to odpowiada także witamina B12 i jej gen MTR A66G. W poniższym badaniu mówi się, że ubytek przegrody komorowej u dziecka jest powiązany z tym polimorfizmem, gdy MTHFR C677T z innymi wadami niż ubytek przegrody komorowej.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/28758112/
W poniższym badaniu znów wskazuje się na MTRR A66G ale i MTRR C524T jako powody tetralogii Falotta na przykład.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/28778621/
Jak widać nauka zbiera obecnie dowody na wszystko, będzie to trwało latami. Logika pokazuje już dzisiaj, bez czekania na dowody, że cały cykl metylacji jest ważny, a nie tylko jego części, co ma miejsce dziś. Musimy zadbać o jego cały efekt i sprawne działanie, wtedy zmiejszymy ryzyko, które stoi za złym przygotowaniem do poczęcia nowego życia.