Dlaczego choroba Alzheimera będzie miała wpływ na zespół Downa i jego protokół medyczny

Czy tego chcemy, czy nie zespół Downa, a w jego efekcie choroby, które występują będą leczone … dzięki postępowi badań nad chorobą Alzheimera!!!

Ale od początku. Przyszło do mnie takie pytanie: Dlaczego tak promuję wiedzę na temat choroby Alzheimera, gdy strona dotyczy zespołu Downa?

Przypomnę na starcie pewien fakt o którym profesor Huttington Potter po raz pierwszy powiedział w 1991 roku, a ostatecznie udowodnił w 2010 roku: choroba Alzheimera to  trisomia 21 (zespół Downa) w formie mozaiki ponad 30% komórek. Oznacza to, że blisko 36 000 000 ludzi na świecie jest dotkniętych trisomią 21 chromosomu, a blisko 600 0000 0000 jest zagrożonych.

Co to oznacza z punktu widzenia ekonomii? Dzisiaj zaczął się wyścig, kto szybciej znajdzie bardziej efektywny lek w tym kierunku BO TO JEST OLBRZYMI RYNEK STARZEJĄCYCH SIĘ LUDZI USA I EUROPY!

Wystartowały: Roche, Johnson&Johnson, Astra Zenecka, Lilly, GlaxoSmith a 7 innych jest przygotowanych do startu.

Gdy porównamy poziom nakładów DSRTF (stowarzyszenia na rzecz badań nad ZD) w wysokości 9 000 000 USD rocznie do podobnej agencji po stronie choroby Alzheimera w wysokości 120 000 000 USD rocznie to już mamy różnicę. Przy czym w ZD to jedyna taka organizacja z takim budżetem. W przypadku choroby Alzheimera budżet badań przekroczył już 500 000 000 USD.

Oznacza, że to z tamtej strony przyjdzie zmiana … i do tego potrzebni są  ROSĄDNI I INTELIGENTNI RODZICE OSÓB Z ZESPOŁEM DOWNA!!!

Trochę osobistej dygresji:

1.WSZYSCY myślą, że jestem bezkrytycznym zwolennikiem leków i suplementów. Nie nie jestem, jestem ich przeciwnikiem. Obie te substancję zawsze coś zmieniają, czego nie powinny.

2.WSZYSCY myślą, że jestem zwolennikiem ingerencji farmakologicznej JAKO INSTRUMENTU WSPIERANIA dziecka. I tutaj się nie mylą, bo jeżeli coś może spowodować lepszą jakość życia, to powinno być wdrożone!

3.Wniosek zatem jest jeden: JESTEM PRZECIWNIKIEM POSTAWY: “NIECH DOWN BĘDZIE DOWNEM”, bo taka postawa jest krótkowzroczna.

Wracam do tematu.

Dzisiaj rodzice z Zachodu walczą o zakaz wprowadzenia aborcji dzieci z ZD, przy pomocy testów ciążowych określających cechy płodu w kierunku ZD. Mówią o tym, że prowadzi to do EUGENIKI.

W POLSCE mówi się dodatkowo, nie róbmy nic z naszymi dziećmi, niech będą takie jak są.W Polsce nie ma jeszcze testów, ale i w Czechach, na Słowacji i w Niemczech już są.

W USA obie te postawy występują łącznie.

Nikt nie zauważa, że jest to błędna postawa, przepraszam jednostronna postawa. Nikt nie zauważa, że wprowadza się leki na chorobę Alzheimera, które są dowolnie testowane na osobach z ZD. Ten proces powinien nas zainteresować. Oto fakty:

1.70% rodziców w USA i około 59% w Kanadzie jest przeciwna leczeniu osób z ZD. W Wielkiej Brytanii taka ankieta pokazał blisko 62% odsetek rodziców przeciwnych. Uważam, że w Polsce jest podobnie. Powód: NIE JEST TO ETYCZNE!

2.Nie należy krytykować takich postaw, każdy ma do tego prawo …ale należy rozsądnie i racjonalnie obejmować wszystkie parametry życia nie tylko rodziny, a społeczeństwa, firm, państwa. Jest to trudne, ale dla nas rodziców konieczne.

3.Mówimy, że leczenie osób z ZD jest nieetyczne. A co powinniśmy powiedzieć, gdy pobiera się komórki macierzyste od osób z ZD do leczenia choroby Alzheimera! Dla mnie to jest nieetyczne! Dzięki naszym dzieciom leczy się “naszą” chorobę ale u innych ludzi!!! Czy to jest etyka? Jeżeli “naszymi” lekami leczy się inne dzieci, a nasze nie. Czy to jest etyka? Dlaczego my nie pilnujemy równowagi, podmiotowości i szacunku do problemów naszych dzieci?

4.Zapytałem Richarda, dlaczego Roche testuje leki na ZD? Zdziwiony był pytaniem, ale zrobił mały test. Okazało się, że robi się tak, bo nikt temu się nie sprzeciwia, gdyż są za to pieniądze poprawiające sytuację materialną osoby w teście. Dla mnie i Richarda było to szokujące!!! Większość rodziców osób testowanych nie myśli o podawaniu  leku w przyszłości?! Taka postawa powoduje w istocie sprowadzenia nas wszystkich do poziomu przedmiotu życia a nie jego PODMIOTU. Już dzisiaj mamy problem bo “DOWNA” się nie leczy i mówią tak nasi lekarze?!

5.Uważam, że my rodzice musimy “przejąć” kontrolę nad tym co i tak się stanie. Możemy być przeciwni zmianom, ale musimy je kontrolować i być ich uczestnikami, bo to jest NIEUNIKNIONE!!!

 

KONKLUZJA:

Ci którzy nie “załapali” się na falę zmian zostali w tyle, często zapomniani i odepchnięci. Boję się, że jeżeli nie będziemy chcieli leczyć dzieci, albo brać udział w tych pracach nad lekami, także dla naszych dzieci utracimy podmiotowość…a wtedy EUGENIKA  wygra. Nie będą rodziły się dzieci z ZD!

Wydaje mi się, że jeżeli skorzystamy na tym uczestnictwie, a nasze dzieci przede wszystkim, to nawet wielka reklama testów ciążowych nie spowoduje zwiększonej aborcji osób z ZD, ludzi, stąd interesuję się chorobą Alzheimera, gdyż to ona ma największy wpływ na życie naszych dzieci .