Dlaczego choroba Alzheimera może się różnić w ZD i u osób bez tej wady genetycznej?

Dostałem pytanie proszące o podanie różnic między choroba Alzheimera w ZD i bez tej wady genetycznej.

Uważa się, że w ZD geny “wciągnięte” w chorobę Alzheimera to oczywiście APP, RCAN 1, DYRK 1 A, S 100 B. Skupieni na 21 chromosomie nie obserwujemy tego co się dzieje u osób bez ZD w zapisie genetycznym. I co się okazuje? Różnica w “peryferiach” genetycznych jest istotna. Do dzisiaj wiedzieliśmy, że są geny różne, gdyż inny jest przebieg choroby i toksyczność jej cech charakterystycznych, jak amyloidu.

W prasie od jakiegoś czasu wskazuje się, że w zapisie genetycznym mogą być znacząco inne. W Nature Genetics wręcz się mówi o istnieniu dodatkowych 11 obszarów związanych z chorobą Alzheimera, typowych dla określonych grup społecznych.

http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.2802.html

Przekładając te informacje na nasz język, można powiedzieć że różnorodność genetyczna zabezpiecza nam niejako różnorodność przebiegu chorób i to będzie najlepsze tłumaczenie.