Homocysteina, pierwsze badanie.

Jest jeszcze jedna kwestia, którą obiecałem w 2017. Jak, co i dlaczego badać w przypadku definiowania problemów metabolicznych związanych z metylacją. Podzieliłem sobie ten problem na 3 części, dziś ten pierwszy.

Homocysteina jest świetnym biomarkerem tego, że coś się złego dzieje z naszym metabolizmem. Jej wysoki poziom jest zawsze związany z czymś…chorobą autoimmunologiczną jak cukrzyca, neurodegeneracją jak choroba Alzheimera, deficytami związanymi ze źle działającymi jelitami i złą absorpcją mikroelementów. Zatem warto ją monitorować.

http://www.zespoldowna.info/homocysteina-jest-podstawowym-biomarkerem-wskazujacym-na-choroby-ukladu-nerwowego.html

http://www.zespoldowna.info/badania-badaniabadaniahomocysteina.html

http://www.zespoldowna.info/czy-homocysteina-zawsze-jest-wysoka-w-chorobie-alzheimera.html

http://www.zespoldowna.info/wysoka-homocysteina-to-zagrozenie-dla-ciazy.html

http://www.zespoldowna.info/rola-kwasu-foliowego-w-chorobie-alzheimera-ale-i-w-zespole-downa.html

http://www.zespoldowna.info/jak-zbic-bardzo-wysoka-homocysteine-wynikajaca-z-genow.html

http://www.zespoldowna.info/badania-to-jest-ten-moment-gdy-warto-je-zrobic.html

KIEDY ROBIĆ BADANIA?

Kiedy jesteśmy najsilniejsi, najlepiej odżywienie i wtedy kiedy jesteśmy najsłabsi, mamy najgorszą dietę.

Najsilniejsi jesteśmy na koniec września/początek października. Najsłabsi jesteśmy w okolicach marca, a czasami na początku kwietnia i jest to uzależnione od ilości słońca i ruchu na powietrzu.

JAKI POWINNISMY MIEĆ POZIOM HOMOCYSTEINY?

Tutaj mamy jedną referencję laboratoryjną dominującą na rynku. Z jej perspektywy, człowiek “idealny” pod względem homocysteiny to taki, który uzyskał wartości między 6,2-6,6 µmol/l.

UWAGA: mówimy tutaj o sytuacji bez polimorfizmów. Te zmieniają nas w sposób istotny i wtedy wartości referencyjne muszą to uwzględniać.

OD CZEGO ZALEZY POZIOM HOMOCYSTEINY?

Tutaj i w tym momencie nie będę się do tego odnosił, tylko założę, że po raz pierwszy chcecie zrobić takie badanie. Zatem zmienię to pytanie na jednoznaczną sugestię. Homocysteina musi być zrobiona razem z:

*kwasem foliowym (witamina B9)

*kobalaminą (witaminą B12)

*witaminą D3 (25oh)

Badania tak przygotowane odpowiedzą i zasugerują jakie kolejne kroki powinny być po tak przygotowanej diagnostyce.

UWAGA:

*badania kwasu foliowego i witaminy B12 są istotnie nieprecyzyjne

*robi się je po to by zestawić “statystycznie” ich wyniki do homocysteiny i na podstawie dzisiejszego doświadczenia odczytać potencjalne kolejne etapy

JAKIE BADANIA WARTO ZROBIĆ OPRÓCZ TYCH WYMIENIONYCH?

Te które mają wpływ na homocysteinę lub metabolizmy na które ona ma wpływ. Zatem dobiera się takie parametry, które z jednej strony diagnozują człowieka, są w miarę precyzyjne i są do wykonania w najbliższym laboratorium.

Najczęściej za tym pierwszym razem warto zrobić:

-ferrytynę, gdyż wysoka homocysteina koreluje z niskim poziomem ferrytyny

-hemoglobinę glikolowaną, gdyż jej wysoki poziom koreluje z wysokim poziomem homocysteiny

-profil lipidowy, gdyż wysoki poziom cholesterolu całkowitego i/lub LDL dość często łączy się z wysokim poziomem homocysteiny

-morfologię w szczególności w parametrach mogących sugerować poziom mikroelementów jak MCV, MCH i hemoglobinę

http://www.zespoldowna.info/co-daje-nam-morfologia-w-zespole-downa.html

Jak taki zestaw zrobimy, to wiemy co powinno nastąpić w dalszej kolejności.