W zespole Downa gluten powinien być wyeliminowany z diety.

Traktuję ten fakt jako coś wykraczającego poza dietę. Wiemy, że dominująca liczba osób z ZD, ma problemy z polimorfizmami genu HLA, CTLAA4, IL-6. Jest ona na pod wpływem glutenu jako mechanizmu alergizującego, ale inicjującego dzięki wrażliwości, kaskadę stanów zapalnych. Jest to pierwszy problem. Drugim to problemy z tarczycą i chorobami autoimmunologicznymi. Trzecia grupa problemów: to co 4 osoba z ZD, która ma problemy jelitowe, więc gluten jest mechanizmem negatywnym dla niej. Na to wygląda, że w ten sposób dotykamy całej populacji osób z ZD i wszyscy z natury powinni unikać glutenu!

To jednak nie koniec, bo nie wspomniałem przecież o genie PSMG1. Nie wspomniałem o ostatnim temacie, który mnie fascynuje: leptynie.

http://www.zespoldowna.info/mamy-gen-psmg1-i-mamy-silna-koincydencje-chorob-zwiazanych-ze-zlym-funkcjonowaniem-jelit-u-rodzicow-dzieci-z-zespolem-downa-czy-to-cos-oznacza-czy-jest-jakis-z-tym-zwiazek.html

http://www.zespoldowna.info/to-mam-podawac-tylko-letrox-czy-tez-jeszcze-cos.html

http://www.zespoldowna.info/zespol-downa-otylosc-choroba-alzheimera-i-rak-o-koniecznosci-wysokiego-poziomu-witaminy-d3-w-zespole-downa.html

http://www.zespoldowna.info/otylosc-w-zespole-downa.html

To już dla mnie kanon:

“Poziom leptyny u dzieci i młodych osób z ZD jest zawsze podniesiony, czyli mamy stan kreowania i wzmacniania patologii raka, z drugiej strony hamowania choroby Alzheimera. U dorosłych osób z ZD, sytuacja ta się zmienia. Adiponektyna zaczyna dominować promując chorobę Alzheimera, hamując raka.”

“Wszystkie dzieci z zespołem Downa mają wyższy poziom leptyny niż rówieśnicy. Oznacza to, że organizm z jej nie korzysta. Leptyna reguluje apetyt. Wysoki poziom oznacza brak w podwzgórzu regulatora apetytu, stąd dziecko może jeść stale po prostu.”

http://www.zespoldowna.info/adiponektyna-i-polimorfizm-genu-adipoq-czyli-o-otylosci.html

Oznacza to, że powinniśmy już na samym początku szukać mechanizmów regulujących poziom leptyny. Jednym z kluczowych mechanizmów leptynooporności, zatem tycia, braku wzrostu, stanów zapalnych, chorób autoimmunologicznych jest SPOŻYWANIE GLUTENU w szczególności pszenicznego, żytniego i jęczmiennego. Popatrzmy na przełomowe badania szwedzkie w tym zakresie.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4308898/

Ich badania pokazują że:

Strawiony gluten pszenny hamuje wiązanie się leptyny z receptorem leptyny. Powoduje to nadmierną ilość leptyny, zatem leptynooporność. Stąd gluten uruchamia kolejną kaskadę stanów zapalnych, choć inną ścieżką, wykorzystując tutaj leptynę (np. w postaci cukrzycy). Powoduje tycie osoby, która go spożywa. Charakterystyczne jest to, że osoby rezygnujące z chleba, ziaren w sposób istotny korygują swoje funkcjonowanie, wagę i poziom otyłości, bez względu na wrażliwość na gluten.

https://scialert.net/abstract/?doi=jms.2009.219.226

Chyba wystarczy . Z tej perspektywy pojawia się następujący protokół leczenia otyłości:

1.Dieta eliminująca gluten.

2.Dieta nieskowęglowodanowa.

3.Wsparcie probiotykami i prebiotykami.

4.Wsparcie kurkumą, resweratrolem, EGCG i innymi polifenolami by zredukować stan zapalny i zwiększyć wychwyt leptyny.

5.Przede wszystkim być aktywnym.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4069066/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4556270/

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15132731/

https://academic.oup.com/aje/article/162/2/101/139354

https://pdfs.semanticscholar.org/3115/eb99ebdc101f3f995c8a2f530066d739a49f.pdf