Wczesna Interwencja, jak powinno być według mnie cz. 2 mózg i jego deficyty anatomiczne

Wczoraj wskazałem mam nadzieję na obłędny protokół postępowania z dzieckiem z zespołem Downa. Z jednej strony wiemy o nim najwięcej, o jego dysfunkcjach, z drugiej nic nie robimy. Gdy porównujemy ten stan do każdego innego przypadku możemy zauważyć: LUDZI SIĘ DIAGNOZUJE, INTERWENIUJE MEDYCZNIE, LECZY FARMAKOLOGICZNIE I REHABILITUJE. W zespole Downa po diagnozie nie ma nic. Jesteśmy skazani na choroby i degenerację, pomimo tego że wszystko jest wiadome.

“JEŻELI NIE MA ENERGII W KOMÓRCE, TO CZY JEST JESZCZE ENERGIA NA ROZWÓJ?” tak skończyłem swój wywód dotyczący koniecznej farmakologii mitochondrium. Każdy z nas umie sobie z pewnością odpowiedzieć na to pytanie. Jej zasoby są niewielkie, zatem mogą być szybko wykorzystane. Nie oznacza to, że właściwie. Piszę to nie bez kozery w kontekście rehabilitacji ruchowej. Jest ona treningiem mięśni mającym na celu wspomożenie ruchu, stabilności sylwetki dziecka. Ruch wpływa na rozwój funkcji poznawczych u zdrowego dziecka. Ja się zastanawiam, czy w przypadku dziecka z ZD ten trening ruchu, w istocie “nie wysyca” ostatniego skrawka energii potrzebnego do prawidłowego rozwoju mózgu dziecka. Wciąż myślę, dlaczego poświęcamy tak dużo energii ruchowi jako efektu jakiegoś problemu, a nie leczymy jego…a przecież jest on znany.

KOMÓRKA NERWOWA

Proponuję zacząć od tych artykułów:

http://www.zespoldowna.info/nawet-jezeli-nastapi-proces-odbudowy-synaps-pozniej-mozesz-utracic-ta-krytyczna-chwilke-czasu-podczas-wczesnego-rozwoju-nie-bjmy-sie-leczyc-problemw-zespolu-dow.html

http://www.zespoldowna.info/struktury-neuronalne-osb-z-zd-porwnanie.html

http://www.zespoldowna.info/podstawy-biologii-komrki-dla-rodzicw-dziecka-z-zespolem-downa.html

http://www.zespoldowna.info/proteiny-tau-dyrk-1-a-i-nerwy.html

http://www.zespoldowna.info/jak-dziala-neuron.html

http://www.zespoldowna.info/wyleczyc-zespol-downa-cz-3.html

http://www.zespoldowna.info/jak-dodatkowa-kopia-genu-app-powoduje-degeneracje-komorek-mozgowych-w-zd.html

http://www.zespoldowna.info/cerebrolisyna-czyli-64h-z-zycia-neuronu.html

http://www.zespoldowna.info/funkcje-poznawcze-w-zespole-downa-nowe-podsumowanie-2013.html

http://www.zespoldowna.info/w-zespole-downa-sa-rejony-mozgu-gdzie-mamy-zbyt-duzo-polaczen-ale-i-sa-gdzie-mamy-ich-zbyt-malo.html

http://www.zespoldowna.info/cholina-dha-czyli-nie-tylko-co-wazne-tez-w-jakiej-postaci.html

http://www.zespoldowna.info/zmiany-w-mozdzku-powodem-slabszej-motoryki-u-dzieci-z-zd.html

http://www.zespoldowna.info/podsumowania-podsumowania-i-jeszcze-raz-podsumowania.html

http://www.zespoldowna.info/omegi-3-likwiduja-zagrozenie-choroba-alzheimera.html

http://www.zespoldowna.info/olig-1-i-olig-2-to-geny-powodujace-zaklocenia-rozwoju-mozgu-w-zespole-downa.html

http://www.zespoldowna.info/w-zespole-downa-potwierdzono-nieprawidlowosci-w-rozpowszechnianiu-sie-komorek-mozgowych-i-obnizona-ilosc-komorek-w-mozdzku.html

Jest ich dużo, ale precyzyjnie opisują z tym, z czym dzisiaj się zmagamy. Być może nie ma leku, cudownego, który od razu by poprawił te niesamowicie skomplikowane procesy, ale są znane mechanizmy, które zdecydowanie mogłyby ograniczyć problemy komórki z ZD. Należy przy tym pamiętać, że wszystkie procesy są bardzo zindywidualizowane.

Popatrzmy na pewne fakty:

1.Każda komórka w ZD ma o 40% mniej synaps.

2.W ZD liczba komórek w mózgu jest o 50% mniejsza.

3.Błony komórkowe są sztywne i proces odżywiania komórki jest nieefektywny.

4.Występuje przyspieszone obumieranie komórek (apopteoza).

5.Neurogeneza jest spowolniona i nieefektywna.

6.W pewnych rejonach mózgu jest deficyt połączeń komórkowych, a w innych istnieje przeładowanie.

7.Mielinizacja jest niewystarczająca dla pełnej i ciągłej komunikacji.

Dodatkowo popatrzmy na porównanie między mózgiem osoby z ZD a osobami w grupie porównawczej, które znalazłem w opracowaniu poniżej:

http://ajp.psychiatryonline.org/data/Journals/AJP/3729/1659.pdf

GRAY MATTER, czyli substancji szarej w ZD jest o 18% mniej od typowych wartości

WHITE MATTER, czyli substancji białej w ZD jest o 16% mniej od typowych wartości

TOTAL CEREBRAL, czyli kresomózgowie w ZD jest o 15% mniejsze od typowych wartości

FRONTAL LOBE, czyli płat czołowy w ZD jest o 17% mniejszy od typowych wartości

PARIETAL LOBE, czyli płat ciemieniowy w ZD jest o 13% mniejszy od typowych wartości

TEMPORAL LOBE, czyli płat skroniowy w ZD jest o 15% mniejszy od typowych wartości

OCCIPITAL LOBE, czyli płat potyliczny w ZD jest o 17% mniejszy od typowych wartości

CEREBELLUM, czyli móżdżek w ZD jest o 33% mniejszy od typowych wartości

SUPERIOR TEMPORAL GYRUS, czyli zakręt skroniowy górny jest o 18% mniejszy od typowych wartości

Wszystkie kluczowe części mózgu dla komunikacji, rozumienia, myślenia, pamiętania oraz funkcjonowania są zdecydowanie mniejsze od grup porównawczych. Jeżeli mamy takie dane i wiemy, że mechanizmy są pogłębiane tytułem niewłaściwego odżywiania komórki, jej stanu zapalnego i przede wszystkim przyspieszonej apopteozy i spowolnionej neurogenezy, to dlaczego nie stosować od urodzenia dziecka następujących produktów:

-DHA na likwidację stanu zapalnego w mózgu, poprawienie elastyczności błon komórkowych oraz mielinizacji

-KURKUMY na ograniczenie aktywności stresu tlenowego oraz wywołanie neurogenezy

-CHOLINY tytułem neurogenezy

-GINKGO BILOBA tytułem neurogenezy

czy też leków pobudzających aktywność komórek nerwowych w zakresie: neurogenezy, rozwoju synapsów i dendrytów, takich jak cerebrolizyna czy też fluoksetyna.

Rozpoczęcie stymulacji funkcjonowania  komórek na bardzo wczesnym etapie rozwoju za pomocą tych substancji nie odwróci procesów, które zostały zainicjonowane dzięki trisomii, ale mogą zdecydowanie powstrzymać ich degenerację. Im wcześniej tym lepiej.

Popatrzcie na te informacje poniżej:

http://www.zespoldowna.info/cholina-w-ciazy-obniza-efekt-wynikajacy-z-zespolu-downa.html

http://www.zespoldowna.info/cholina-w-zd.html

http://www.zespoldowna.info/prozac-pomaga-od-urodzenia.html

http://www.zespoldowna.info/prozac-wedlug-changing-minds-foundation-czyli-co-o-tym-mowi-richard-cz-3.html

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/23603808/