Witamina B 2, mutacja MTHFR i zespół Downa
maj 19, 2014 by Jarek
Kategoria: Suplementy, leki i ich kontrola
Od dwóch osób dostałem informację, że niestety przy ich mutacji MTHFR, Nutrivene D nie pomaga znacząco zmienić poziom homocysteiny. Co tutaj zrobić, pada pytanie?
Po pierwsze jak zwykle istotna jest wiedza na temat cyklu metylacji DNA. Tam widzimy obok witaminy B 9 i B 12, także B 6. W nutrivene D jest jej forma najlepsza metylowa P5P. Gdy ten komplet witamin B nie działa, należy zastanowić się nad metabolizmem witaminy B 2 (ryboflawiny), która jest prekursorem dla FAD i FMN będących kofaktorem dla metabolizmu powyższych witamin.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK6145/
Szczególnie istotny przypadkiem jest sytuacja gdy mamy do czynienia z mutacją 677C→T .
Jak wskazuje się w podanym artykule osoby z tymi mutacjami MTHFR są niezwykle wrażliwe na poziom witaminy B 2 koniecznej do remetylacji homocysteiny.
Funkcje związków na które ma wpływ witamina B 2 to:
| FMN | FAD |
| ŁAŃCUCH ODDECHOWY | METABOLIZM ENERGII |
| METABOLIZM WIT. B6 | UTLENIANIE KWASÓW TŁUSZCZOWYCH |
| AKTYWIZACJA INNYCH WITAMIN | CYKL KREBSA |
| METABOLIZM PURYN | |
| REDUKCJA GSSG DO 2GSH | |
| KONWERSJA 5-MTHF | |
| SYNTEZA SFINGOZYNY | |
| METABOLIZM NEUROPRZEKAŹNIKÓW |
http://www.mthfrease.com/mthfr/2013/05/28/b2-and-methylation/
Oznacza to w skrócie, że witamina B 2 jest konieczna by metylofolat był aktywny w procesie cyklu metioniny poprzez FAD oraz witamina B 6 ulega konwersji na P5P dzięki tej witaminie. Jeżeli mam witaminę b 6 w odpowiedniej formie a nie działało 
to ten pierwszy problem jest konieczny do rozwiązania.