Zła reakcja immunologiczna w ZD.
Wciąż wracacie z informacjami mówiącymi, że lekarze nie rozumieją deficytów immunologicznych w ZD, pomimo tego że to już prawie 20 lat mija, gdy wiemy o tym, jakie to są mechanizmy i jakie dają skutki. Zatem jest dobra okazja, gdyż polscy autorzy potwierdzili po raz kolejny tzw. immnunodeficiency, czyli “…niedobory odporności, co czyni je podatnymi na infekcje i zaburzenia regulacji układu odpornościowego z powikłaniami autoimmunologicznymi, alergicznymi, zapalnymi i hematologicznymi.”
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39457216/
https://www.zespoldowna.info/limfocyty-t-i-limfocyty-b.html
https://www.zespoldowna.info/cd4-do-cd8-jako-wskaznik-odpornosci.html
https://www.zespoldowna.info/zespl-downa-jest-zaburzeniem-ukladu-odpornosciowego-co-to-znaczy-dla-mnie-mamy-dziecka-z-zespolem-downa.html
https://www.zespoldowna.info/zespl-downa-jest-zaburzeniem-ukladu-odpornosciowego-swietnie-a-jak-to-wytlumaczyc-lekarzowi-zeby-nie-kazal-szczepic-mojego-dziecka-z-zd.html
https://www.zespoldowna.info/zespol-downa-jest-zaburzeniem-ukladu-odpornosciowego-diagnostyka.html
https://www.zespoldowna.info/szczepienianie-jest-prawda-opinia-lekarzy-o-standardowej-reaktywnosci-osob-z-zespolem-downa-na-szczepienia-i-nie-jest-prawda-fakt-ze-powinny-byc-w-pierwszej-kolejnosci-szczepione-ze-wzgledu-n.html
Celem raportu polskich autorów było potwierdzenie dysfunkcji odporności związanej z odmiennym okresem dojrzewania limfocytów B i T. Oto rezultaty ich badań na 35 osobach.
“… Najczęstszymi objawami rozregulowania układu odpornościowego były choroby alergiczne w postaci astmy, alergicznego nieżytu nosa i alergii pokarmowej, a następnie choroby autoimmunologiczne, takie jak choroba Leśniowskiego-Crohna, celiakia, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy i łysienie plackowate, a także choroby zapalne, powiększenie węzłów chłonnych oraz hematologiczne zaburzenie mielopoezy. Niedobór poziomów immunoglobulin w surowicy, zmniejszona liczba naiwnych komórek B i nieprzełączonych komórek B pamięci wraz z niskim poziomem naiwnych komórek pomocniczych T i znacznie zmniejszona liczba pomocniczych komórek T regulatorowych były najbardziej widocznymi nieprawidłowościami immunologicznymi. Wnioski: Utrata limfocytów B i T z niedoborem regulatorowych limfocytów T może leżeć u podstaw patomechanizmów wypaczonej odpowiedzi immunologicznej. Immunofenotyp kliniczny w ZD jest złożony i reprezentuje zespół pierwotnego niedoboru odporności z rozregulowaniem układu odpornościowego. ”
Co z tego wynika autorzy już nie dopisali, ale możecie popatrzeć na powyższe linki i tam znajdziecie wyjaśnienie problemów z wiązanych ze szczepieniami, nadmiernej reaktywności na wirusy, w szczególności RSV, jak i po prostu z czego wynikają w takiej ilości przeziębienia. Do tego należy dodać też kwestie występowania chorób autoimmunologicznych, gdyż ta dysregulacja leży u podstaw ich występowania w takiej skali. To wszystko możecie pokazać Waszym lekarzom, mówiąc że to nie z internetu, a z Polski.
https://www.zespoldowna.info/jak-sprawdzic-ze-resweratrol-dziala-na-rsv.html
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, ADAMTS1, AIRE, amyloid beta, APP, BACE, biotyna, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, candida, CBS, CD19, CD4, CD4/CD8, CD56+, CD8, cechy fenotypowe w zespole Downa, celiakia, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Alzheimera a zespół Downa, choroba Leśniewskiego-Crohna, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CRP, CTLA4, cukrzyca, CXADR, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, depresja, DHFR, DNMT3L, Donna M. Wilcock, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Rosa Anna Vacca, Dr. Tom Blumenthal, dr.Joaquin Espinosa, dr.Stylianos E. Antonarakis, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ekspresja genów, ferrytyna, folian wapnia, fosfatydylocholina, fosforany, ft 4, FT3, funkcje poznawcze, Global Down Syndrome Foundation, grupy acetylowe, grupy metylowe, główny układ zgodności tkankowej, harmina, HAT, HDMTs, hipokamp, HLA, HMGB1, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IFN-γ, IFNAR, IL- 6 174G, IL-1, IL-2, IL-6, interferon, ITGB2, jod, koenzym A, koenzym Q10, kurkuma, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, limfocyty B, limfocyty T, limofocyty T, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, MHC, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, mir155, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, neuroinflamacja, niedoczynność tarczycy, NOP, Odporność, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, proteom, proteostaza, protokół leczenia osób z zespołem Downa, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, RCAN 1 A, reakcja immunologiczna, regulacja ekspresji, resveratrol, resweratrol, resweratrol trans, RFC 1, RSV, RUNX 1, S100B, SAA, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, stan zapalny, stan zapalny mózgu, stan zapalny układu nerwowego, SWI/SNIF kompleks, szczepienia, szczepienie, szczepienie BCG, szczepionka, Tarczyca, the Human Trisome Project, TIAM, TNF-α, trisomia 21, ubikwityna, ubiquinol, Wiedza o Zespole Downa, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina C, witamina D3, witamina H, zespół downa
