Badania prenatalne, cechy drugiego trymestru dla płodu z zespołem Downa

W najnowszej publikacji Ultrasound in Obstetrics & Gynecology dokonano analizy powszechnie odczytywanych markerów wskazujących na fakt, że płód ma trisomię 21 chromosomu.

http://www.sciencedaily.com/releases/2013/01/130130101839.htm

Badania USG w okresie drugiego trymestru w kierunku trisomii 21 chromosomu skupiają się na następujących cechach:

-mała kość nosowa lub jej brak

-poszerzone komory mózgowe

-przeziorność karkowa

-nietypowy układ tętnic prowadzących do rąk

-jasne plamki na sercu

-“jasne” wnętrzności

-łagodny obrzęk nerek

-krótsze kości ramienia albo uda

Badacze w ramach programu prowadzonego przez King’s College w Londynie na podstawie dotychczasowych publikacji i badań postanowili określić istotność poszczególnych cech dla wskazania poziomu prawdopodobieństwa, że płód ma trisomię 21 chromosomu.

Z ich perspektywy wydaje się, że najbardziej kluczowe dla oceny tego ryzyka są badania:

-kości nosowej

-przeziorności

-poszerzonych komór mózgowych

-układu tętnic prowadzących do rąk