Dlaczego witamina B 2 musi być podawana w przypadku mutacji MTHFR?
lipiec 31, 2014 by Jarek
Kategoria: Suplementy, leki i ich kontrola
W przypadku osób u których ciśnienie jest stale podwyższone, a maja mutację MTHFR homozygotyczną MTHFR C 677 TT istnieje wskazanie do konieczności podawania witaminy B 2. Ten fenotyp, czyli taka postać mutacji, gdzie występuje ciśnienie podwyższone wskazuje na duże prawdopodobieństwo braku odpowiedniej ilości FAD i FMN kofaktorów dla metabolizmu witamin B 9, B 12 i B 6.
Witamina B 2 z kolei jest prekursorem tych substancji. http://www.zespoldowna.info/witamina-b-2-mutacja-mthfr-i-zespol-downa.html
Z drugiej strony witamina B2 dzięki swojej podwyższonej obecności przy tego typu mutacji MTHFR (najczęściej jest to MTHFR C677 TT czyli homozygotyczna) obniża ciśnienie i są już raporty potwierdzające te działanie.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/25057355/
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/19952781/