Posiphen po próbach klinicznych

Dzięki Sylwii, która obserwuje postęp prac nad Posiphenem otrzymaliśmy najnowsze informacje pochodzące z 14 lipca tego roku.

Dla tych którzy nie czytali jeszcze o leku proponuję wrócić do tych artykułów:

http://www.zespoldowna.info/leczenie-zespolu-downa-uzupelnienie/

http://www.zespoldowna.info/komentarz-richarda-do-wszyscy-mozemy-miec-zespl-downa/

http://www.zespoldowna.info/posiphen-czy-to-bedzie-pierwszy-kierunkowy-lek-dla-osb-z-zespolem-downa/

http://www.zespoldowna.info/posiphen-ropoczeto-badania/

http://www.zespoldowna.info/posiphen-qr-pharma-otrzymala-us-patent-numer-7625942-opisujacy-jak-leczyc-zespol-downa/

Oto najnowszy raport:

14 lipca QR Pharma, firma biotechnologiczna, będąca właścicielem leku Posiphen, opublikowała informacje na temat pozytywnych danych z przeprowadzonych ostatnio badań klinicznych nad reakcjami pacjentów z lekkim upośledzeniem funkcji poznawczych. Jak piszą: “…została przeprowadzona próba u pacjentów w celu uzyskania potwierdzenia działania mechanizmu leku, czyli redukcji poziomu syntezy APP. …Uzyskaliśmy potwierdzenie, ze Posiphen i jego metabolity dostają się do mózgu i wykazują od 2 do 2,5 dłuższy czas życia w mózgu niż w plazmie, dając w efekcie przedłużoną efektywność i możliwe dawkowanie jeden raz dziennie.”

“Byliśmy w stanie także wykazać, że Posiphen obniża poziomy APP w plazmie i w płynie mózgowo-rdzeniowym potwierdzając jego mechanizm działania u ludzi i zawężając potencjalną dawkę, jak i procedurę przyjmowania leku.”