Po spotkaniu w Warszawie trochę więcej osób do mnie pisze. W ten sposób dotarło do mnie pytanie o leczenie aminokwasami. Moja odpowiedź na początku była prawie pozytywna, czyli należy próbować…dopóki nie sprawdziłem historii firmy, która to oferuje, a znana mi jest od 2007 roku.

Zastanawiałem się jak długo walka z “nieuniknionym” będzie trwała. O co chodzi? O ETYKĘ! O EUGENIKĘ! O usuwanie ciąży zagrożonej wadą genetyczną, trisomią 21. Dzisiaj moi koledzy z Europy mogą już sobie dać spokój.

Jak donosi Reuters, Unia Europejska zaakceptowała testy systemu wczesnego wykrywania złogów amyloidowych. Produkt wymyślony przez firmę Lilly zawiera specjalny barwnik, który lekarze będą mogli odczytać albo w badaniu przy użyciu tomografu pozytronowego, PET lub dzięki zwykłemu skanowaniu.

Ciągle otrzymuje pytania o moją prezentację w Warszawie. Jestem z niej bardzo zadowolony, gdyż bardzo dużo z Was zadaje proste, ciekawe i intrygujące pytania. Wywołała jak widzę fajną, pozytywną burzę :)

“Nie odwracajmy wzroku, nie osądzajmy” – powinniśmy się tego uczyć. Mamy taką możliwość obserwując chociażby Ricka. Dzięki Gosi możemy odrobić pewną lekcję :)

Jak piszę o tym, że coś w jednej chorobie jest możliwe np. u Kamila, a u Jaśka jest to niemożliwe, tylko i wyłącznie dlatego, że ich problemy mają różną nazwę…to szlag mnie trafia!!! Czasami myślę sobie tak, że wezmę te wszystkie Jaśkowe papiery i sfałszuję je na autyzm! Dlaczego?

Zarząd Stowarzyszenia Razem serdecznie zaprasza dzieci wraz z rodzicami i rodzeństwem na zabawę mikołajkową, która odbędzie się 8 grudnia br. o godz. 15.00 w Przedszkolu przy ul. Suwalskiej.

Cieszę się, że nasze maluchy są razem a Jakub ich łączy. Kolejne spotkanie organizowane przez Kubę odbędzie się już 27 października i w jego imieniu wszystkich zapraszam.

Polscy lekarze nam nie pomogą w leczeniu chorób wynikających z trisomii 21, nie mają wiedzy i nie chcą jej mieć. Polscy naukowcy…takich nie ma, którzy byliby zainteresowani. Cóż musimy liczyć na Świat…a na Świecie tylko w USA coś się dzieje.

Jak mam wierzyć w chęci pomocy ze strony polskich lekarzy, naukowców? Jak wierzyć, że cokolwiek wiedzą o trisomii 21? 2007 rok program ANEUPLOID zaproszenie dostało 6 ośrodków z POLSKI. Odpowiedziało:

Wchodząc na naszą stronę dzisiaj z pewnością zostaliście zaskoczeni filmem, który się pokazał. Jest to projekt Stowarzyszenia GRAAL z Krakowa.

Nie jestem zaskoczony sytuacją, ale pokazuję ją bo prawo jest naszym wsparciem. Jak taką sytuację załatwiono na Mazowszu pokazuje reportaż GAZETY i TOK FM.

Współczuję wszystkim Krakowianom, że żyją w takim mieście. Współczuję wszystkim tym, którzy próbowali z Panią Prezydent coś zrobić w zakresie edukacji. Okazuje się, jak zwykle, lepiej zabierać słabym, niż silnym. Lepiej wspierać bandytów, niż pomagać dzieciom. Ten artykuł jest przykrą instrukcją, jak bezwzględnie obchodzić się z takim miastem. Polecam:

Podpisanie konwencji ONZ przez Polskę wywołało znaczącą ilość komentarzy wskazujących na konieczność zmian wyrównujących szansę osób niepełnosprawnych.

Dzięki Kubie i Stowarzyszeniu Razem odbyło się spotkanie maluchów. Cóż byłem zaskoczony ilością…trochę nas jest ale:

Co prawda to już prawie za tydzień, ale ta konferencja może być szczególnie ciekawa. Ma dotyczyć aspektów edukacji naszych dzieci z ZD i nie tylko. Tytuł Konferencji: “W kierunku inkluzji – miejsce dziecka z zespołem Downa w przedszkolu i szkole ogólnodostępnej”. Polecam.

Patrycja swoim komentarzem zmusiła mnie do uporządkowania informacji o Konferencjach, które będą miały miejsce. Tak się składa, że podobne wydarzenie do tego sugerowanego przez Patrycję będzie miało miejsce także w Warszawie tydzień wcześniej.

Patrycja zaprasza nas w komentarzu na warsztaty, które odbędą się w Warszawie 27 października.

Dostałem maila od Andrew Boysa dyrektora DSI, czyli Światowej Organizacji Osób z Zespołem Downa z nowym pomysłem na Światowy Dzień Downa 2013.

Dzięki Asi z Warszawy, która zwróciła na to uwagę, wychwyciliśmy błąd producenta w oznaczeniu daty przydatności do spożycia kurkumy.