Tym razem dostałem taką prośbę do analizy:

Pytacie się czym jest memantyna, o której mówi się ze jest to lek na ZD. Przytaczam tutaj ogólny medyczny raport o jej działaniu.

Gdy otworzyłem komputer z moimi stronami poświęconymi badaniom nad ZD zostałem mile zaskoczony: data 2 styczeń 2012. Pierwszy raport z badań dotyczy fluoksetyny.

Tomek podczas dzisiejszej rozmowy wskazał mi jak bardzo konieczne jest zebranie kilku artykułów w jednym miejscu, aby móc pokazać coś zwięzłego i “treściwego” lekarzowi. Na jego prośbę tutaj znajdziecie taki mały poradnik.

Wychwyt zwrotny jest określeniem opisującym stan ponownego wchłonięcia, wykorzystania pęcherzyka neuroprzekaźnika znajdującego się w szczelinie synaptycznej między synapsami dwóch komórek nerwowych.

Gdy Ela i Miłka szukają sposobu na przeprowadzenie oficjalnych badań nad fluoksetyną i jej poziomu bezpieczeństwa w przypadku dzieci z ZD w Polsce, ja dostaję kolejne dane dotyczące fluoksetyny zastosowanej może nie bezpośrednio w ZD, ale …

Czy niepodawanie nutrivene w okresie letnim nie spowoduje zaburzeń metabolicznych, które mogą skutkować nieprzyswajaniem sobie pewnych substancji i np. szybkim tyciem? – tak brzmi pełne pytanie Kingi. Inne które jeszcze są uzupełnieniem tego to:

Podawanie fluoksetyny u dorosłych ma tą różnicę, ze są po prostu więksi i ich waga jest większa. Termin podawania jest bez zmian czyli rano.

BDNF jest kluczowym składnikiem w mózgu odpowiadającym za jego zdrowie, właściwe zdolności poznawcze, humor. Właściwa ich ilość to zapewniony proces neurogenezy i neuroplastyczności. BDNF zapobiega chorobie Alzheimera. W ZD mamy z nim problem pomimo tego, że komórek glejowych w których powstaje mamy w nadmiarze (astrocytów).

Już wiele razy wspominałem, że w przypadku dziecka autystycznego należy szukać i testować różne rozwiązania. Nie ma jednej określonej recepty. Poniżej podaję link do strony, która prezentuje najnowsze osiągnięcia w tej dziedzinie.

Powracamy do tematu SSRI, czyli leków antydepresyjnych jak fluoksetyna … w kontekście podawania kurkumy.

Dopiero w tym tygodniu pojawiły się pytania o cerebrolisynę. Tak dawno nie pisałem o niej bo myślałem, że już wszystkich przekonałem…ale skoro się pytacie to napiszę.

Muszę powiedzieć, że ten tydzień bardzo mocno zmusił mnie do zastanowienia się nad tym. Od miesiąca zmieniam podejście do wielu substancji, ale ostateczny protokół przygotuję po okresie “wolnym” od suplementów i leków.

Dzisiaj dziewczynka 7 miesięcy.

Jeżeli ZD jako wada genetyczna wpływa na stałą zmianę pewnych procesów biochemicznych, to leki, objawowo stymulujące i odwracające te procesy do poziomu bliskiego “normalności”, powinny być podawane stale. I stale powinniśmy podawać fluoksetynę, która jest STAŁYM czynnikiem neurogenezy.

Jak się okazuje w wielu substancjach znajdują się albo czynniki zwiększające poziom receptorów GABA lub kwasu gamma aminomasłowego. W ZD uważa się, że GABA zarówno jako neuroprzekaźnik jak i w postaci nadmiernej ilości receptorów jest elementem zbyt mocno wyhamowującym osobę z tą wadą genetyczną.

Bardzo ciekawy temat, gdyż informacji na temat “współpodawania” nawet na zwierzętach po prostu nie ma, stąd należy wnioskować właśnie z opisów mechanizmów.

Powiem szczerze: do wczoraj nie myślałem o tym leku w ogóle. Moje doświadczenie z nim jest na tyle głębokie, że wiem, że na mojego Kamila w żaden sposób nie działał…ale Monika zadała pytanie i zacząłem się zastanawiać.

Odpowiedź na ten problem jest bardzo prosta: NIE WOLNO! Mechanizmy są inne ale poziom ingerencji jednakowo duży.

Pytanie, które pojawia się ostatnio bardzo często. Odpowiedź wydaje się być banalnie prosta: