Cieszę się, ze każdy z Was znalazł coś w mojej prezentacji, co uzupełniło jego wiedzę. Dzisiaj postaram się odpowiedzieć na Wasze pytania, które trafiły do mnie w kontekście pojawiających się w prezentacji genów.

W Zachodniej Wirginii naukowcy w ciągu ostatnich lata prowadzili badania nad chorobą Alzheimera. W Journal of Neuroscience właśnie opublikowali raport z ich badań w Blanchette Rocefeller Neuroscience Institute. Badanie to może mieć szczególne znaczenie także dla ZD.

14 stycznia badacze Uniwersytetu British Columbia z Kanady opublikowali swoje badania nad zespołem Downa i chorobą Alzheimera.

Tak jak obiecywałem piszę jak Jaś funkcjonuje po zabiegu wycięcia migdałków i “toalety” uszu.

Wczoraj mówił Tata, dzisiaj Mama. Autorka tego pliku, jak i poprzedniego Anna Dołęgiewicz (źródło: IntegracjaInfo ) wykonała jak dla mnie niesamowicie odważną pracę. Znalazła rodziców, którzy w sposób zrównoważony powiedzieli o swoim synu, synu z zespołem Downa. Co go czeka, jak będzie wyglądać jego przyszłość. Warte posłuchania.

Paula podrzuciła mi te linki. Myślę, że warto posłuchać fajnego, realnego głosu ojca. Zapraszam do posłuchania.

Zainteresowanie tematem jest dużo, stąd proponuję popatrzeć na ta stronę: http://www.abc-med.info/Migdalek.htm
Znajdziecie tam więcej informacji na temat migdałka, niż jak do tej pory pisałem.

Dzieci z zespołem Downa chorują w wieku 16-48 miesięcy szczególnie często na różnego rodzaju przeziębienia, choroby górnych dróg oddechowych, zatok i uszu. Nie wydaje się by było to jakieś szczególnie wysokie nasilenie tych chorób w stosunku do innych dzieci. Każdorazowo są to przypadki indywidualne bez względu na to czy dziecko ma ZD czy też nie. […]

Pytacie się, czy są jakieś łatwe do przeczytania artykuły o neurogenezie. Mam nadzieję, że dzisiaj pomogę.

Podjęliśmy się zatem korekty tej paskudnej “architektury” idąc śladami Hani. Zabieg został wykonany w Medicusie tutaj: http://www.medicusdcl.pl/

Jaś tak jak większość dzieci z ZD ma problemy z częstymi katarami, nawrotami chorób górnych układów dróg oddechowych, trzecim migdałkiem i “fatalną architekturą aparatu słuchowego” jak to powiedział Pan doktor.

Jest grudzień 2010, analizuję materiały przesłane mi z USA i od Richarda ze Szwajcarii. Wciąż przewija się w nich pytanie: który gen jest najtrudniejszy, najbardziej destruktywny w ZD?

W artykułach o Prozacu wielokrotnie pojawia się kwestia neurotrofiny BDNF. Postaram się w tym artykule wyjaśnić co to jest?

Liz, to Elizabeth Gould od której wszystko się zaczęło.  Można wszystko zrozumieć lepiej, gdy zna się historię danego przedmiotu, jego początki. Doktor Gould, która chce by mówić do niej  Liz, opowiedziała swoją historię odkrycia neurogenezy komórek nerwowych. Pokazała jak wiele zawdzięcza innym. Myślę, że warto ją poznać, bo to jest historia początku naszych postępów.

Teresa Cody twórca Changinng Minds Foundation po przeczytaniu tego artykułu myślała przez 2 miesiące. Dzisiaj Fluoksetyna, czyli Prozac staje się podstawowym lekiem w USA dla osób z ZD.

W maju pisałem już o metodzie badawczej, która analizując siatkówkę i stan całego okaz może określić poziom choroby Alzheimera. Pisałem też o tym, że badanie te pozwala na bardzo szybką diagnozę osób z ZD w zakresie poziomu amyloidów beta w organizmie.

Dzięki Eiichi otrzymałem właśnie,  krótką ale unikatową informację o seksualności mężczyzn z ZD.

W tym roku pisałem już o tych  genach, jako nowych w zespole Downa. Dzisiaj po blisko roku badań potwierdzane są pierwsze informacje na ich temat: “…przy potrojeniu, jak to ma miejsce w ZD, oba geny Olig1 i Olig2 są czynnikami powodującymi defekty w rozwoju mózgu.”

Ostatnio głównie zajmuję się poszukiwaniem odpowiedzi na pytanie: Jaki lek pomoże w ZD? Dzięki naukowcom włoskim mogę napisać dzisiaj także o dalszym postępie badań w zakresie anatomii osób z ZD.

Alberto Costa jest profesorem medycyny i nauk neurologicznych na University of Colorado Denver School of Medicine in Aurora. Oto jego opinia po opublikowaniu ostatniego raportu doktora Salehi: