Artykuły oznaczone jako 'APOE'
Zawsze podpowiadam, że jeżeli cholesterol całkowity u dziecka utrzymuje się poniżej 130 mg/dl to nie jest to do końca dobry objaw i należy obserwować sytuację i jednoznacznie zdefiniować skąd to się bierze.
Tagi: ABCG1, APOE, autyzm, BHMT, CBS, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Hashimoto, DHA, dieta, DMGDH, DNMT3L, FT3, FT4, HDL, kurkuma, LDL, leptyna, lipidogram, lipidy, metylacja, oleje, omega 3, PEMT, PON1A, RFC (SLC19a1), SAMe, schizofrenia, skrót metylacyjny, SLOS, stan zapalny, Tarczyca, tróglicerydy, trójglicerydy, trójglicerydy średniołańcuchowe, TSH, ubiquinol, VLDL, węglowodany, witamina C, Zespół Smitha-Lemliego-Opitza
Zawsze powtarzałem, że podawanie supli i leków to temat mocno spersonalizowany. Na oko tutaj nic się nie da, zatem eksperymenty lekarskie o których piszecie do mnie, pochodzą niestety z przekonań obecnych 40 lat temu. Dzisiaj mamy inną rzeczywistość.
Niacyna, czyli witamina B3 jest krytyczna jako koenzym dla tak wielu procesów, że nikt nie próbuje tego precyzyjnie określić. Choć w metylacji kluczowe są inne witaminy, to rola niacyny tutaj jest także krytyczna. Ma jednak jedną wadę: musi przyjąć postać odpowiedniego metabolitu by być efektywna i skuteczna, stąd tak naprawdę często nie wiemy, że mamy […]
Tagi: ABCG1, APOE, cholesterol, cukrzyca typ 2, HDL, LDL, metylacja, NAD, NADH, NAMPT, niacyna, niagen, Nicotinamide riboside, NOS3, ornityna, PGC-1α, polimorfizmy, poziom homocysteiny, ryboflawina, rybozyd nikotynamidu, serotonina, SIRT 1, tryptofan, VLDL, witamina B 3, witamina B6
Zaczynam nietypowo bo od Michała i jego pytania dotyczącego dawkowania i używania rybozydu.
Tagi: ABCG1, APOE, cholesterol, HDL, LDL, metylacja, NAD, NADH, niacyna, niagen, Nicotinamide riboside, NOS3, ornityna, polimorfizmy, poziom homocysteiny, ryboflawina, rybozyd nikotynamidu, serotonina, tryptofan, VLDL, witamina B 3, witamina B6
Cholesterolu nie trzeba zbijać na “siłę” bo lekarz tak powiedział. Nie można też akceptować jego niskich poziomów w szczególności poniżej 120 mg/dl. Zupełnie z innej strony patrząc cholesterol jest mechanizmem, który w układzie dziedzicznym opowie nam najwięcej jak wygląda wzorzec rodzinny jego metabolizmu, a co za tym idzie o patologii, typowych chorobach dla naszej rodziny, […]
Tagi: ABCG1, APOE, BHMT, CBS, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Hashimoto, DHA, dieta, DMGDH, DNMT3L, FT3, FT4, HDL, kurkuma, LDL, leptyna, lipidogram, metylacja, oleje, omega 3, PEMT, PON1A, RFC (SLC19a1), SAMe, schizofrenia, skrót metylacyjny, SLOS, stan zapalny, Tarczyca, tróglicerydy, trójglicerydy, trójglicerydy średniołańcuchowe, TSH, ubiquinol, VLDL, węglowodany, witamina C, Zespół Smitha-Lemliego-Opitza
W 2016 roku podsumowując wiedzę o zespole Downa, napisałem że podejrzewa się cały zestaw genów z poza 21, dodatkowego chromosomu, jako mechanizm rozwoju patologii choroby Alzheimera w zespole Downa. Dzisiaj już to wiemy, mamy tą wiedzę potwierdzoną wielokrotnie. W tym artykule pojawia się też po raz pierwszy gen MAPT, jako potencjalny patologiczny mechanizm, regulujący nadmiar […]
Poproszony zostałem o bardziej konkretny komentarz do tego co napisałem po konferencji w Poznaniu, którą uważam za super i bardzo dobrą dla nas wszystkich i chciałbym by każda następna dała przynajmniej to samo…ale musimy wyznaczać sobie kolejne cele, a to już jest trudne, gdyż jest to skrajnie trudne.
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, amyloid beta, antyutleniacze, APOE, APP, biotyna, biotynizacja, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, CBS, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, CTLA4, cukrzyca, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, demencja, DHFR, dieta, DNMT3L, DOPEY2, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Mara Dierssen, dr. Rosa Anna Vacca, dr.Jean Delabar, dr.Rafael del Torre, dr.Stylianos E. Antonarakis, dr.Viktor Tybulewicz, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ETS2, FAD, ferrytyna, folian wapnia, fosforany, fosforylacja, FOXE1, ft 4, FT3, FT4, FTCD, GART, gluten, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hipokamp, HLA, HLA-DQ2, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IL-6, ITSN1, jelita, jod, koenzym A, konferencja, kurkuma, kwas foliowy, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, mikrobiota, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, MTHFR C 677 T, NAD, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, Nicotinamide riboside, niedoczynność tarczycy, NRF1, NRF2, PAH, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, Poznań, PPAR-gamma, PQQ, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, pterostilbene, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, regulacja ekspresji, resweratrol, rewolucja białek, RFA 1, RFC 1, RUNX 1, RXR, ryboflawina, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, SUMO 3, SWI/SNIF kompleks, SYNJ1, t3, Tarczyca, trisomia 21, trójjodotyronina, tyroksyna, ubikwityna, ubikwitynacja, ubiquinol, USP16, VDR, wartości referencyjne, Wiedza o Zespole Downa, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina D, witamina D3, witamina E, witamina H, witamina NR, wolne rodniki
Pamiętam jak czytaliśmy z Elą i Miłką literaturę ustalającą górne limity podawania EGCG. Pamiętam jak wszyscy patrzyli na mnie jak na wariata wtedy i potem przez te 10 lat. Od 5 lat wiemy, że EGCG jest systemowym leczeniem w ZD, nawet akceptowanym przez niektórych genetyków w Polsce. Pisząc o konferencji w Poznaniu specjalnie napisałem […]
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, amyloid beta, antyutleniacze, APOE, APP, biotyna, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, CBS, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, CTLA4, cukrzyca, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, demencja, DHFR, dieta, DNMT3L, DOPEY2, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Mara Dierssen, dr. Rosa Anna Vacca, dr.Jean Delabar, dr.Rafael del Torre, dr.Stylianos E. Antonarakis, dr.Viktor Tybulewicz, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ETS2, FAD, ferrytyna, folian wapnia, fosforany, fosforylacja, FOXE1, ft 4, FT3, FT4, FTCD, GART, gluten, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hipokamp, HLA, HLA-DQ2, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IL-6, ITSN1, jelita, jod, koenzym A, kurkuma, kwas foliowy, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, mikrobiota, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, MTHFR C 677 T, NAD, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, Nicotinamide riboside, niedoczynność tarczycy, NRF1, NRF2, PAH, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, PPAR-gamma, PQQ, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, pterostilbene, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, regulacja ekspresji, resweratrol, rewolucja białek, RFA 1, RFC 1, RUNX 1, RXR, ryboflawina, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, SUMO 3, SWI/SNIF kompleks, SYNJ1, t3, Tarczyca, trisomia 21, trójjodotyronina, tyroksyna, ubikwityna, ubiquinol, USP16, VDR, wartości referencyjne, Wiedza o Zespole Downa, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina D, witamina D3, witamina E, witamina H, witamina NR, wolne rodniki
Znów mam ochotę zacząć od tego: jak się nie wie, to lepiej nie negować, a uczyć się. Trwa ciągle negatywna dyskusja o potrzebach kwasu foliowego w chorobie Alzheimera i w zespole Downa. Pomimo tego, że mamy co raz więcej informacji potwierdzających istotność kwasu foliowego, polimorfizmu MTHFR jako ISTOTNYCH ELEMENTÓW METYLACJI, zatem długowieczności i sprawności intelektualnej, […]
Tagi: ABCG 1, amyloid beta, APOE, APP, Brunet-Lezine scale, CBS, cerebrolizyna, cholesterol, choroba Alzheimera, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, cukrzyca, cukrzyca typu 2, cynk, czym jest w 2016 roku?, demencja, DHA, DHFR, DNMT3L, DOPEY2, dr.Viktor Tybulewicz, dr.William Mobley, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, energia, ETS2, ferrytyna, folian wapnia, fosforylacja, ft 4, FT3, glukoza, GSK3β, hemoglobina glikowana, hipokamp, holo TC, homocysteina, IL-6, ITSN1, jod, kalcyneuryna, kurkuma, kwas foliowy, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, lipidogram, magnez, Metabolizm, metylacja, mir-155, mitochondria, MTHFR, MTR, MTRR, neurodegeneracja, neurogeneza, niedoczynność tarczycy, polimorfizm, porówanie mózgu zdrowej osoby i z chorobą Alzheimera, PP2A, profesor Huntington Potter, proteina tau, RCAN 1, RCAN1, RFC 1, S100B, SAMe, selen, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, stres oksydacyjny, SUMO 3, SYNJ1, Tarczyca, ubikwityna, USP16, witamina B12, witamina B6, witamina B9, witamina D3, wolne rodniki, zespół downa
Głównym genem związanym z chorobą Alzheimera jest oczywiście ApoE-ε4, który jest odpowiedzialny za produkcję protein o nazwie ApoE4. Ten gen i jego polimorfizmy są uważane za kluczowe dla ryzyka choroby Alzheimera.
Obiecuję Michałowi, że uzupełnię odpowiedzi na jego pytania, przepraszam że nie od razu. W tym momencie wracam jeszcze do relacji: dodatkowe geny zespołu Downa i tarczyca. Raport na który chcę zwrócić Waszą uwagę pojawił się 1 listopada tego roku.
Tagi: AIRE, amyloid beta, antyutleniacze, APOE, APP, Bifidobacteria, CBS, cerebrolizyna, choroba Alzheimera, choroba Crohna, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, cięcie cesarskie, CTLA4, cynk, DHA, dieta, DNMT3L, dr. Rosa Anna Vacca, dr.William Mobley, DSCAM, DYRK 1 A, dysbioza, EGCG, energia, FAD, FOXE1, FT3, FT4, FTCD, GART, gluten, GSK3β, harmina, hipokamp, HLA, HLA-DQ2, hydroxytyrosol, IBD, IBS, idiopatyczne zapalenie jelit, IFNAR, IL-6, jelita, jod, kalcyneuryna, kurkuma, kwas alfa liponowy, kwas foliowy, Lactobacillus, likopen, luteolina, magnez, MAOI, melatonina, metylacja, mikrobiota, mitochondria, MTHFR C 677 T, NAC, neurogeneza, NRF1, NRF2, olej rybi, PAH, PGC-1α, polifenole, porówanie mózgu zdrowej osoby i z chorobą Alzheimera, PPAR-gamma, PQQ, probiotyki, profesor Huntington Potter, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, RCAN 1, RCAN1, resweratrol, RFA 1, RXR, ryboflawina, selen, SOD 1, SOD1, stres oksydacyjny, t3, Tarczyca, tauryna, trójjodotyronina, tyroksyna, ubiquinol, układ endokrynny, układ hormonalny, VDR, wartości referencyjne, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina C, witamina D, witamina E, wolne rodniki
Zakładam, że jest to pytanie po ostatnim artykule o cholesterolu, w którym nadmieniłem kilka genów istotnie mogących zmienić przebieg choroby Alzheimera w zespole Downa.
Tagi: ABCG1, ACAN, ALDH18A1, amyloid beta, APOE, APP, BACE2, Brunet-Lezine scale, CALHM1, cholesterol, choroba Alzheimera, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, cukrzyca, cynk, czym jest w 2016 roku?, demencja, DHFR, DNMT3L, DOPEY2, dr.Viktor Tybulewicz, DSCAM, DYRK 1 A, DYRK1A, ETS2, ferrytyna, folian wapnia, fosforylacja, ft 4, FT3, hipokamp, holo TC, homocysteina, IL-6, ITSN1, jod, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, lipidogram, magnez, Metabolizm, metylacja, mir-155, mir155, MTHFD1L, MTHFR, neurodegeneracja, neurogeneza, niedoczynność tarczycy, PCDH11X, polimorfizm, RCAN 1, RCAN1, RELN, RFC 1, RUNX 1, S100B, SAMe, selen, SOD 1, SOD1, SORCS1, SORL1, sploty neurofibrylarne, SUMO 3, SYNJ1, Tarczyca, ubikwityna, USP16, witamina B12, witamina B6, witamina B9, witamina D3, zespół downa
W zespole Downa cholesterol i jego złe oblicze pojawia się w wieku około 5-6 miesięcy. Nagle okazuje się, że u dziecka z ZD zmienia się drastycznie profil metabolizmu tłuszczy. Cholesterol całkowity jest cały czas dobry, około 160 mg/dl…ale struktura poszczególnych grup tłuszczy już jest zła. Szczególnie widać złą relację HDL do LDL przy neutralnej pozycji […]
Tagi: ABCG1, APOE, BHMT, CBS, cholesterol, choroba Alzheimera, dieta, DMGDH, DNMT3L, HDL, LDL, lipidogram, metylacja, PEMT, PON1A, RFC (SLC19a1), SAMe, skrót metylacyjny, trójglicerydy średniołańcuchowe
Po pierwsze bardzo często problemy kardiologiczne są efektem problemów metabolicznych. Podobnie choroby związane z naszym funkcjonowaniem-naszym nastrojem-są związane z problemami metabolicznymi i kardiologicznymi. Wszystko to jest powiązane w układzie dysfunkcji na linii geny-mikrobiota i jeden problem “ciągnie” drugi. Stąd gdy do mnie dzwonicie zawsze proszę byście próbowali analizując choroby Wasze, je łączyć i czy jest […]
Tagi: ADRA2A, ADRB1, APOE, autyzm, BDNF, CACNA1C, CACNA1D, CACNB2, choroba dwubiegunowa, choroby metaboliczne, CREB, CRY2, FTO, GNAS, GSK3B, HTR1A, ITIH4, LEP, MTHFR, MTNR1B, nastrój, NCAN, POMC, PPP1R1B, REST, schizofrenia, SLC18A1, TCF7L2, TLR4
Od pewnego już poszukuję odpowiedzi: co i jak może pomóc w 2016 i poza nim, naszym dzieciom. We wcześniejszym wpisie napisałem co jest w istocie celem/postrzeganiem zespołu Downa w 2016 roku. Przypomnę, zespół Downa to efekt grupy problemów składających się na patologię choroby Alzheimera, ale i także zmian metylacyjnych wpływających na choroby autoimmunologiczne. Dzisiaj postanowiłem […]
Tagi: ABCG 1, amyloid beta, APOE, APP, APP A673T, Brunet-Lezine scale, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Alzheimera a zespół Downa, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, cukrzyca, cynk, czym jest w 2016 roku?, demencja, DHA, DHFR, DNMT3L, DOPEY2, dr.Viktor Tybulewicz, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ETS2, ferrytyna, folian wapnia, fosforylacja, ft 4, FT3, hipokamp, holo TC, homocysteina, IL-6, Indukowane pluripotencjalne komórki macierzyste, ITSN1, jod, kurkuma, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, lipidogram, magnez, Metabolizm, metionina, metylacja, mir-155, neurodegeneracja, neurogeneza, niedoczynność tarczycy, RCAN 1, RFC 1, S100B, SAM, SAMe, selen, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, SUMO 3, suplementy, SYNJ1, t3, t4, Tarczyca, ubikwityna, USP16, witamina B12, witamina B6, witamina B9, witamina D 3, witamina D3, zespół downa
Dla mnie jest chorobą Alzheimera, jest złą metylacją, które to mają swoje źródło w dodatkowym 21 chromosomie, z tego wynikającego nadmiernej ilości genów i zmienionej ich ekspresji. Ale takiej typologii dzisiaj już trudno znaleźć. Dodatkowe polimorfizmy, które choć są obecne od początków naszej cywilizacji, dzisiaj “włączają się” co raz częściej zmieniając “typowe” oblicze zespołu Downa […]
Tagi: ABCG 1, amyloid beta, APOE, APP, Brunet-Lezine scale, cholesterol, choroba Alzheimera, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, cukrzyca, cynk, czym jest w 2016 roku?, demencja, DHFR, DNMT3L, DOPEY2, dr.Viktor Tybulewicz, DSCAM, DYRK 1 A, ETS2, ferrytyna, folian wapnia, fosforylacja, ft 4, FT3, hipokamp, holo TC, homocysteina, IL-6, ITSN1, jod, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, lipidogram, magnez, Metabolizm, metylacja, mir-155, neurodegeneracja, neurogeneza, niedoczynność tarczycy, RCAN 1, RFC 1, S100B, SAMe, selen, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, SUMO 3, SYNJ1, Tarczyca, ubikwityna, USP16, witamina B12, witamina B6, witamina B9, witamina D3, zespół downa
Wszyscy wiemy, że DYRK 1 A jest genem, który inicjuje mechanizmy degenerujące w ZD. Gdy spytamy o ten drugi istotny gen, chociażby z perspektywy stymulacji, przeciwdziałania jego aktywności, w zależności od tematu są różne propozycje. Dziś chciałbym jednoznacznie to ustalić, z czym możecie się nie zgodzić: który gen jest numerem 2 w ZD?
Tagi: amyloid beta, APOE, APP, cerebrolizyna, choroba Alzheimera, czynnik wzrostu, DHA, dr.William Mobley, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, energia, GSK3β, hipokamp, kalcyneuryna, kurkuma, mitochondria, neurogeneza, NGF, porówanie mózgu zdrowej osoby i z chorobą Alzheimera, profesor Huntington Potter, RCAN1, stres oksydacyjny, trehaloza, tłuszcz rybi, wolne rodniki
Na pewnym etapie konieczne jest podsumowanie pewnych danych. W pewnych formach choroby Alzheimera (CHA) tych rodzinnych, geny z rodziny APOE są istotnym elementem ryzyka szczególnie, gdy ulegają polimorfizmowi. Jednakże tak jak w raku, kluczowe geny dla tej choroby znajdują się na 21 chromosomie: DYRK 1 A, RCAN 1, APP, S100B, DSCAM.
Tagi: amyloid beta, APOE, APP, cerebrolizyna, choroba Alzheimera, DHA, dr.William Mobley, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, energia, GSK3β, hipokamp, kalcyneuryna, kurkuma, mitochondria, neurogeneza, porówanie mózgu zdrowej osoby i z chorobą Alzheimera, profesor Huntington Potter, RCAN1, stres oksydacyjny, wolne rodniki
