Artykuły oznaczone jako 'BH4'
Tytuł tego wpisu mógł tez brzmieć: POLIMORFIZMY RODZICÓW ZMIENIAJĄ ICH DZIECI. Jeżeli trzymamy się tematu ZD, to można by napisać tak: “Dlaczego moje dziecko z ZD jest inne? Bo przekazałeś mu swoje geny z polimorfizmem, to czyni je wyjątkowym”.
Tagi: amoniak, arginina, BH4, BHMT, BHMT G742A, CAT, CBS, CBS T 833 C, ciąża, cysteina, detoksykacja, DNMT3B, dopamina, dr.Alberto Costa, Dr.Amy Yasko, dr.Jill James, dr.Lynch, dr.William Walsh, fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, GEN MTR 2756AG, glutation, GPx, homocysteina, jak przygotować się do ciąży, juka, karnityna, koenzym CoQ10, koenzym Q10, kortyzol, kwas glutaminowy, magnez, mięso, mleko, molibden, MS, MTHFD1 G1958A, MTHFR A 1298 C, MTR, MTRR 66A>G, NOS3, ornityna, P-5P, peroksyazotyny, PON 1, ponadtlenek, profesor Rima Obeid, redoks, SAMe, serotonina, seryna, siarczany, siarczyny, siarka, siarkowodór, SOD 1, stres, SUOX, tauryna, TCN 2, TMG, witamina B 2, witamina B 6, witamina B1, witamina B12, witamina B6, wolne rodniki
To był 1999 rok gdy w przypadku autystów stwierdzono po raz pierwszy: “Błędna metylacja może być przyczyną autyzmu jako reakcja na czynniki zewnętrzne “podczas konferencji w Los Angeles. To dr.Jill James “wypchnięta” przez przeciwników z badań nad ZD zainicjowała badania w tym kierunku u autystów. Jednak to dr.Amy Yasko zmieniła postrzeganie tych procesów, w oparciu […]
Tagi: amoniak, arginina, BH4, BHMT, CAT, CBS, cysteina, detoksykacja, dopamina, dr.Alberto Costa, Dr.Amy Yasko, dr.Jill James, dr.Lynch, dr.William Walsh, fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, glutation, GPx, homocysteina, juka, karnityna, koenzym CoQ10, koenzym Q10, kortyzol, kwas glutaminowy, magnez, mięso, mleko, molibden, MS, MTHFR A 1298 C, MTR, NOS3, ornityna, P-5P, peroksyazotyny, PON 1, ponadtlenek, profesor Rima Obeid, redoks, SAMe, serotonina, seryna, siarczany, siarczyny, siarka, siarkowodór, SOD 1, stres, SUOX, tauryna, TMG, witamina B 2, witamina B 6, witamina B1, witamina B12, witamina B6, wolne rodniki
Powtórzę się: jeżeli dziecko z ZD z okresu prenatalnego ma patologie rozwojowe choroby Alzheimera, to ma cukrzycę, która jest cechą charakterystyczną dla choroby Alzheimera. Stąd od urodzenia obserwujemy podwyższony poziom glukozy.
Tagi: BH4, choroba Alzheimera, choroby autoimmunologiczne, cukrzyca, cukrzyca insulinoniezależna, cukrzyca insulozależna, cukrzyca typ 1, cukrzyca typ 2, cukrzyca typ 3, ferrytyna, IL-6, kwas cholinowy, kwas kynureninowy, metylacja, MTFR, MTHFR, otyłość, przesiąkliwe jelita, SAMe, serotonina, SERT, tryptofan, TULA-1, UBASH3A, zespół downa
« Poprzednia strona
