Artykuły oznaczone jako 'EDSA'

2012.11.12 – po spotkaniu EDSA

Podczas minionego weekendu miało miejsce spotkanie zarządu EDSA oraz jego Walne Zgromadzenie.

Projekt unijny AIPID – MYOT

MYOT to nic innego jak “MY job in hOTel”, czyli moja praca w hotelu. Włoska organizacja skupiająca osoby z ZD AIPID jest organizacją prowadzącą projekt do którego zgłosiły się kraje: Włochy, Francja, Islandia.

O miłości z Rumunii, czyli EDSA mówi o życiu razem osób z ZD

Moja przyjaciółka Liana przysłała film o miłości, jej córki z ZD i jej chłopaka też z ZD. O ich staraniach w konkursie typu “Taniec z Gwiazdami”. Był to konkluzja w naszych dyskusjach na forum EDSA.

O miłości z Wielkiej Brytanii, czyli EDSA mówi o życiu razem osób z ZD

Gdy Jacquline mnie przekonywała, że bycie razem osób z ZD jest możliwe, cały czas miałem w mojej głowie Wielką Brytanię, gdzie takie pary od wielu lat już są razem i to z dużym sukcesem.

O miłości z Francji, czyli EDSA mówi o życiu razem osób z ZD

Jacquline napisała do mnie: “Jarek miłość osób z ZD jest silna, ale dajcie jej szansę zakwitnąć!”. Pytacie się dlaczego?

EDSA – spotkanie w Rzymie, czyli o pracy osób z zespołem Downa

Muszę podkreślić, że ten temat dla mnie był najbardziej istotny. Dlaczego? Praca ludzi z dużą niepełnosprawnością jest problemem, który można rozwiązać jedynie przy dużej akceptacji społecznej i dobrej organizacji, włączając w to prawo.

EDSA – spotkanie w Rzymie, czyli o zdrowiu osób z zespołem Downa

Gdy w Piątek po spotkaniach postanowiliśmy udać się spacerkiem na kolację koło Watykanu, podeszła do mnie Jacqueline z uśmiechem i zagadnęła: “Masz czas pogadać o amyloidach?”

EDSA – spotkanie w Rzymie, czyli edukacja osób z zespołem Downa w Europie

Tegoroczne spotkanie EDSA było przygotowane jako “czas wymiany doświadczeń”. Każdy z uczestników prezentował “stan” swojego kraju w danej dziedzinie i kierunki zmian.

EDSA – spotkanie w Rzymie, czyli dla Polaków z Irlandii

Zaczynam moje opowieści od tego, że wielu z Was mieszkających w Irlandii ma problemy ze znalezieniem właściwych rozwiązań dla Waszych pociech z ZD.

2010.10.25 – Spotkanie w Rzymie.

Wróciłem ze spotkania w Rzymie. Zmęczony, ale wiem że umiem znów więcej i jeszcze lepiej będę mógł pomóc osobom z ZD.

EDSA ma wreszcie swoją stronę!!!!

Dostałem właśnie biuletyn EDSA od Cory no i kilka dobrych newsów! Po pierwsze strona www.edsa.eu wreszcie działa i zapraszam Was na nią! Po drugie EDSA jako europejska organizacja chce bardziej być aktywna w ramach organizacji światowej jaką jest DSI. Po trzecie znów wytknięto mnie palcami :), no i CORA oficjalnie poinformowała wszystkich, że otrzymałem […]

EDSA członkiem EDF, czyli Europejskiego Forum na rzecz Niepełnosprawności

EDSA pod zarządem Cory podąża w kierunku europeizacji swoich działań. Cóż to oznacza? Jak już wcześniej pisałem, celem EDSA jest powszechne wdrażanie ustawodawstwa europejskiego wspomagającego osoby z ZD. Od roku działa wspólna komisja w zakresie edukacji oraz badań medycznych w ramach programu anEUploidy. W tym pierwszym przypadku posiedzenie urzędników Unii i EDSA ostatecznie wyznaczyło strategię […]

2010.04.29 – EDSA spotkanie europejskie

Informuję, ze w dniach 22-24 października w Rzymie odbędzie się coroczne spotkanie wszystkich organizacji europejskich zajmujących się ZD. Jestem zaskoczony ilością potwierdzeń jaki spłynęły do tej pory. Polskę w EDSA reprezentują na razie 2 organizacje:
BARDZIEJ KOCHANI I STOWARZYSZENIE RAZEM Z WROCŁAWIA.

2010.02.21 – ze spotkania Zarządu EDSA

Podczas ostatniego weekendu było kolejne spotkanie EDSA (Europejskiego Stowarzyszenia Osób z ZD). Tematem spotkania były:
-depresja u osób z ZD w dorosłości
-nauczanie włączające
-leki w ZD
-program partnerski z Hiszpanii
-praca osób z ZD
Cieszę się, że jeden z tematów przyszedł od nas z Polski i tak szybko znalazł się na “tapecie” Zarządu.
Sprawa “leczenia osób z ZD” znalazła swój epilog […]

2010.01.18 – w dniu dzisiejszym obraduje EDSA…w sprawie ostatnich odkryć

Jestem zaskoczony błyskawicznym podjęciem tematu przez EDSA. Planowany na ten tydzień zjazd Zarządu został przyspieszony w kontekście tych doniosłych odkryć o których pisałem Wam w sobotę. Jak to jest istotne podkreślała Jacquline, która jest między innymi biologiem molekularnym. EDSA zatem musi przygotować swoje stanowisko, aby rodzice mogli zrozumieć DOBRZE zaistniałą sytuację, w szczególności w kontekście […]

W najnowszym LEBEN MIT DOWN SYNDROM…piszą o nas

Leben mit Down Syndrom jest jednym z największych w Europie magazynów w całości poświęcony osobom z zespołem Downa. W najnowszym wydaniu styczniowym znajdziemy artykuł też o nas. Dużo ciepłych słów pada tutaj pod adresem Teresy, która zainicjowała powstanie stowarzyszenia oraz rodziców, którzy odpowiedzieli na jej apel.

W artykule mówi się także o naszej listopadowej (2008) konferencji […]

« Poprzednia strona