Artykuły oznaczone jako 'GSK3β'
Jest bardzo ciekawe badanie, choć zrealizowane na modelu mysim. Naukowcy badali punkty krytyczne dla rozwoju funkcji poznawczych, zachowania. W ramach ich pracy wyłoniło się 6 obszarów, o których mówią kaskady determinujące ten rozwój, tak krytyczny.
Tagi: DYRK1A, GSK3β, kaskady zmieniających zachowanie i zdolności poznawcze w zespole Downa, miR-99a, NPAS4, NPY, RCAN1, RCAN1A, RHOA, SNARE, USP16
Znów mam ochotę zacząć od tego: jak się nie wie, to lepiej nie negować, a uczyć się. Trwa ciągle negatywna dyskusja o potrzebach kwasu foliowego w chorobie Alzheimera i w zespole Downa. Pomimo tego, że mamy co raz więcej informacji potwierdzających istotność kwasu foliowego, polimorfizmu MTHFR jako ISTOTNYCH ELEMENTÓW METYLACJI, zatem długowieczności i sprawności intelektualnej, […]
Tagi: ABCG 1, amyloid beta, APOE, APP, Brunet-Lezine scale, CBS, cerebrolizyna, cholesterol, choroba Alzheimera, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, cukrzyca, cukrzyca typu 2, cynk, czym jest w 2016 roku?, demencja, DHA, DHFR, DNMT3L, DOPEY2, dr.Viktor Tybulewicz, dr.William Mobley, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, energia, ETS2, ferrytyna, folian wapnia, fosforylacja, ft 4, FT3, glukoza, GSK3β, hemoglobina glikowana, hipokamp, holo TC, homocysteina, IL-6, ITSN1, jod, kalcyneuryna, kurkuma, kwas foliowy, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, lipidogram, magnez, Metabolizm, metylacja, mir-155, mitochondria, MTHFR, MTR, MTRR, neurodegeneracja, neurogeneza, niedoczynność tarczycy, polimorfizm, porówanie mózgu zdrowej osoby i z chorobą Alzheimera, PP2A, profesor Huntington Potter, proteina tau, RCAN 1, RCAN1, RFC 1, S100B, SAMe, selen, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, stres oksydacyjny, SUMO 3, SYNJ1, Tarczyca, ubikwityna, USP16, witamina B12, witamina B6, witamina B9, witamina D3, wolne rodniki, zespół downa
Obiecuję Michałowi, że uzupełnię odpowiedzi na jego pytania, przepraszam że nie od razu. W tym momencie wracam jeszcze do relacji: dodatkowe geny zespołu Downa i tarczyca. Raport na który chcę zwrócić Waszą uwagę pojawił się 1 listopada tego roku.
Tagi: AIRE, amyloid beta, antyutleniacze, APOE, APP, Bifidobacteria, CBS, cerebrolizyna, choroba Alzheimera, choroba Crohna, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, cięcie cesarskie, CTLA4, cynk, DHA, dieta, DNMT3L, dr. Rosa Anna Vacca, dr.William Mobley, DSCAM, DYRK 1 A, dysbioza, EGCG, energia, FAD, FOXE1, FT3, FT4, FTCD, GART, gluten, GSK3β, harmina, hipokamp, HLA, HLA-DQ2, hydroxytyrosol, IBD, IBS, idiopatyczne zapalenie jelit, IFNAR, IL-6, jelita, jod, kalcyneuryna, kurkuma, kwas alfa liponowy, kwas foliowy, Lactobacillus, likopen, luteolina, magnez, MAOI, melatonina, metylacja, mikrobiota, mitochondria, MTHFR C 677 T, NAC, neurogeneza, NRF1, NRF2, olej rybi, PAH, PGC-1α, polifenole, porówanie mózgu zdrowej osoby i z chorobą Alzheimera, PPAR-gamma, PQQ, probiotyki, profesor Huntington Potter, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, RCAN 1, RCAN1, resweratrol, RFA 1, RXR, ryboflawina, selen, SOD 1, SOD1, stres oksydacyjny, t3, Tarczyca, tauryna, trójjodotyronina, tyroksyna, ubiquinol, układ endokrynny, układ hormonalny, VDR, wartości referencyjne, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina C, witamina D, witamina E, wolne rodniki
Wszyscy wiemy, że DYRK 1 A jest genem, który inicjuje mechanizmy degenerujące w ZD. Gdy spytamy o ten drugi istotny gen, chociażby z perspektywy stymulacji, przeciwdziałania jego aktywności, w zależności od tematu są różne propozycje. Dziś chciałbym jednoznacznie to ustalić, z czym możecie się nie zgodzić: który gen jest numerem 2 w ZD?
Tagi: amyloid beta, APOE, APP, cerebrolizyna, choroba Alzheimera, czynnik wzrostu, DHA, dr.William Mobley, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, energia, GSK3β, hipokamp, kalcyneuryna, kurkuma, mitochondria, neurogeneza, NGF, porówanie mózgu zdrowej osoby i z chorobą Alzheimera, profesor Huntington Potter, RCAN1, stres oksydacyjny, trehaloza, tłuszcz rybi, wolne rodniki
Na pewnym etapie konieczne jest podsumowanie pewnych danych. W pewnych formach choroby Alzheimera (CHA) tych rodzinnych, geny z rodziny APOE są istotnym elementem ryzyka szczególnie, gdy ulegają polimorfizmowi. Jednakże tak jak w raku, kluczowe geny dla tej choroby znajdują się na 21 chromosomie: DYRK 1 A, RCAN 1, APP, S100B, DSCAM.
Tagi: amyloid beta, APOE, APP, cerebrolizyna, choroba Alzheimera, DHA, dr.William Mobley, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, energia, GSK3β, hipokamp, kalcyneuryna, kurkuma, mitochondria, neurogeneza, porówanie mózgu zdrowej osoby i z chorobą Alzheimera, profesor Huntington Potter, RCAN1, stres oksydacyjny, wolne rodniki
