Artykuły oznaczone jako 'LuMind Research Down Syndrome Foundation'
LUMIND powiększa się.
kwiecień 3, 2019 by Jarek
Kategoria: Wiedza o Zespole Downa
Największa fundacja zajmująca się badaniami nad zespołem Downa LUMIND staje się jeszcze większa!
LuMind przygotowuje się do badań klinicznych!
listopad 6, 2018 by Jarek
Kategoria: Wiedza o Zespole Downa
To jest bardzo dobra informacja, jaką uzyskałem od LuMind. Właśnie nakładem 3 MLN USD rusza projekt the Down Syndrome Clinical Trials Network (DS-CTN), czyli sieci instytucji, osób gotowych do prowadzenia badań klinicznych u osób z ZD, które w ciągu najbliższych 3-5 lat powinny się rozpocząć.
“Jak można się dowiedzieć więcej o problemach zespołu Downa?”
czerwiec 15, 2018 by Jarek
Kategoria: Wiedza o Zespole Downa
Może za rzadko o tym piszę, ale postaram się to nadrobić i pilnować tego regularnie.
Nasz ostatni i pierwszy wywiad z dr.Michaelem M.Harpoldem
marzec 22, 2017 by Jarek
Kategoria: Wiedza o Zespole Downa
Dziękuję bardzo Oli za ten wywiad. Dziękuję Olu za jego tłumaczenie i za to, że dzięki Tobie mogliśmy porozmawiać w 2014 roku na jesieni, z człowiekiem który był ikoną “leczenia” osób z zespołem Downa. Zapraszam do lektury.
Dr. Michael M. Harpold prekursor badań nad trisomią 21 chromosomu nie żyje.
marzec 21, 2017 by Jarek
Kategoria: Po prostu życie
Chief Scientific Officer of LuMind Research Down Syndrome Foundation, osoba która dla LuMind fundacji zajmującej się poszukiwaniem metod terapeutycznych dla osób z zespołem Downa, znaczyła na polu medycznym bardzo dużo, zmarła…Los jak widać jest dramatyczny, bo łączy dobro jakie stworzył ten człowiek, w dniu gdy obchodzimy Światowy Dzień Zespołu Downa, z bólem jego śmierci. Chciałbym […]
2015.03.02 – mamy jeszcze większą Fundację zajmującą się badaniami nad zespołem Downa
marzec 2, 2015 by Jarek
Kategoria: Wydarzenia
Dostałem pomyślną informację od Carolin: LuMind i Reaserch Down Syndrome połączyły swoje siły. Obie fundacje zajmujące się badaniem zespołu Downa są zatem, co raz bliżej celu jakim jest wydawanie 25 milionów USD na badania nad trisomią 21. Mnie to cieszy. Nowa organizacja będzie nazywać się LuMind Research Down Syndrome Foundation.