Artykuły oznaczone jako 'MTHFD1 G1958A'
Jeżeli popatrzymy na wszystkie Wasze pytania, jakie do mnie adresujecie, czy to w kontekście zdrowia dzieci, czy też w kontekście starań o dziecko, zawsze kierują się one w kierunku analizy polimorfizmów genów występujących w metylacji. Nie umiecie zadać prawidłowego pytania, ale czujecie, że problem polimorfizmów dotyczy tego o ile inaczej Wasze geny, pod wpływem zmiany […]
Tagi: adenozylohomocysteina, adenozyna, AHCY, amoniak, Amy Yasko, arginina, badanie homocysteiny, BH4, BHMT, BHMT G742A, CAT, CBS, CBS A360A, CBS C699T, cukrzyca, cykl cysteiny, cykl kobalaminy, cykl kwasu foliowego, cykl metioniny, cystationina, cysteina, detoksykacja, DNMT3B, DNMT3L, dopamina, dr.Alberto Costa, Dr.Amy Yasko, dr.Jill James, dr.Lynch, dr.William Walsh, ferrytyna, fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, glutation, GPx, hemoglobina glikowana, holoTC, homocysteina, juka, karnityna, kobalamina, koenzym CoQ10, koenzym Q10, kortyzol, kwas foliowy, kwas glutaminowy, magnez, MAT 1 A, MAT1, MAT1 R264H, MCH, MCV, metionina, metylacja, metylotransferaza, mięso, mleko, molibden, MS, MTHFD1, MTHFD1 G1958A, MTHFR, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, MTR, MTR A 2756 G, MTRR, MTRR A 66 G, NAD, nerurodegeneracja, NOS, NOS3, ornityna, P-5P, PDXK, peroksyazotyny, PON 1, ponadtlenek, profesor Rima Obeid, profil lipidowy, redoks, RFC1 A, S-adenozylohomocysteina, S-Adenozylometionina, SAH, SAM, SAMe, serotonina, seryna, siarczany, siarczyny, siarka, siarkowodór, skrót metylacyjny, SLC 19A1, SOD 1, stres, SUOX, tauryna, TMG, witamina B 2, witamina B 6, witamina B 9, witamina B1, witamina B12, witamina B6, witamina NR, wolne rodniki
No to analizujemy nasz przykładowy panel w części dotyczącej metylacji według schematu ustalonego przez Amy Yasko.
Tagi: BHMT, CBS, DHFR, DMGDH, DNMT3., FOLR1, fosfatydylocholina, FUT2, GGH, kwas foliowy, MTHFD1 G1958A, MTHFR, MTR, MTRR, mutacja, PEMT, polimorfizm, S-Adenozylometionina, SHMT, SNP, SUOX, TCN, THF, witamina B12
Napisałem artykuł o polimorfizmie MTHFR. Tak jak się spodziewałem, padły komentarze. Ten najsurowszy: o “winie KOBIETY” i ten łagodniejszy: “mam heterozygotę i nie urodziłam dziecka z ZD?”. No to zacznę tłumaczenie tego artykułu.
Tytuł tego wpisu mógł tez brzmieć: POLIMORFIZMY RODZICÓW ZMIENIAJĄ ICH DZIECI. Jeżeli trzymamy się tematu ZD, to można by napisać tak: “Dlaczego moje dziecko z ZD jest inne? Bo przekazałeś mu swoje geny z polimorfizmem, to czyni je wyjątkowym”.
Tagi: amoniak, arginina, BH4, BHMT, BHMT G742A, CAT, CBS, CBS T 833 C, ciąża, cysteina, detoksykacja, DNMT3B, dopamina, dr.Alberto Costa, Dr.Amy Yasko, dr.Jill James, dr.Lynch, dr.William Walsh, fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, GEN MTR 2756AG, glutation, GPx, homocysteina, jak przygotować się do ciąży, juka, karnityna, koenzym CoQ10, koenzym Q10, kortyzol, kwas glutaminowy, magnez, mięso, mleko, molibden, MS, MTHFD1 G1958A, MTHFR A 1298 C, MTR, MTRR 66A>G, NOS3, ornityna, P-5P, peroksyazotyny, PON 1, ponadtlenek, profesor Rima Obeid, redoks, SAMe, serotonina, seryna, siarczany, siarczyny, siarka, siarkowodór, SOD 1, stres, SUOX, tauryna, TCN 2, TMG, witamina B 2, witamina B 6, witamina B1, witamina B12, witamina B6, wolne rodniki
