Artykuły oznaczone jako 'MTHFR C 677 T'
Wiemy, że krytyczne w ustalaniu diety antyhistaminowej są przede wszystkim ilości histaminy, ale i jej źródła. Dzisiaj przypomnienie tego tematu zatem.
Tagi: Acinetobacter, Aeromonas, alergia, alergie, aluminium, autyzm, candida, clostridia, Clostridium, CTLA4, cynk, DAO, DAO C1933G, Daosin, DHFR, dieta, dieta antyhistaminowa, dysbioza, E. coli, Enterobacter, enzym DAO, Escherichia coli, FOXP2, FTCD, histamina, histydyna, HLA, HNMT, homocysteina, IBD, IBS, idiopatyczne zapalenie jelit, jelita, jod, kalendarz szczepień, Klebsiella, Klebsiella pneumoniae, komórki tuczne, kurkuma, kwas foliowy, kwercytyna, LHF, magnez, MAO A, mast cells, mastocyty, metylacja, miedź, Miicrococcus i niektóre szczepy z rodziny Lactobacillus, mikrobiota, Morganella, mówienie, MTHFR, MTHFR C 677 T, niedoczynność tarczycy, niedokrwistość, P5P, PDXK, Pediococcus, Plesisomanas, probiotyki, Proteus, Pseudomonas, RFC 1 A, rtęć, selen, SIBO, Staphylococcus, Streptococccus, TriEnza, Vibro, witamian B9, witamina b 12, witamina B 6, witamina B 9, witamina B12, witamina B6, witamina C, witamina D3, witmina B6, żelazo, zespół downa, zespół jelita nadwrażliwego
Popatrzmy teraz na te wszystkie parametry z perspektywy trisomii 21 chromosomu. Gen FTCD, gen SLC19A1, CBS, PDXK muszą być analizowane…nawet bez wyniku oceniającego ich bezpośrednią aktywność na metylację. Jak to zrobić?
Tagi: BHMT, CBS, cholina, ćwiczenia, cynk, cysteina, FTCD, homocysteina, metylacja, MTHFD 1, MTHFR C 677 T, MTR A 2756 G, MTRR, PDXK, pułapka kwasu foliowego, SLC 19A1, TCN2, TMG, warsztaty, witamina B12, witamina B6, witamina B9
Homocysteina jest aminokwasem krytycznym dla oceny metylacji, jednak jak to ostatnio pisałem zdarzają się wyjątki, które powodują, że nie jest ona tak precyzyjna jakby się nam wydawało.
Tagi: AHCY, albumina, and TNF-α, BHMT, całkowita homocysteina, CBS G919A, CBS T833C, cholina, cykl kwasu foliowego, cykl transsulfuracji, cystationina, cysteina, dwusiarczek homocysteiny, GCL, GFR, Hcy, hemoglobina, hiperhomocysteinemia, homocysteina cysteinylowa, homocysteina utleniona, IL-6, IL-8, kobalamina, kreatynina, kwas foliowy, metylacja, mikroalbuminuria, MTHFR C 677 T, MTR A 2756 G, MTRR A 66 G, nerki, P5P, ryboflawina, SAH, SAM, tHcy, witamina B 2, witamina B12, witamina B4, witamina B6, witamina B9, wskaźnik filtracji kłębuszkowej, współczynnik przesączania kłębuszkowego
Jak czytaliście wcześniejsze wpisy to temat energii komórkowej, suplementów typu ubiquinol, PQQ, magnez pojawia się praktycznie w każdym przypadku…a nie napisałem jak do tej pory jeszcze niczego o funkcjonowaniu serca w ZD i wysiłku, jak wspierać to wszystko w ZD. Przyszedł na to czas w tym momencie.
Tagi: ATP, AVSD, cewa, cholina, ciąża z dzieckiem z zespołem Downa, CRELD 1, CRELD1 973G>A(p.Glu325Lys), cynk, dr. Rosa Anna Vacca, DSCAM, DSCR2, DSCR3, DSCR4, DYRK 1 A, DYRK1A, EGCG, energia komórkowa, fallot, herbata zielona, homocysteina, karnityna, karnozyna, koenzym Q10, kwas foliowy, let-7c-5p, melatonina, metylacja, miR-125b-2-5p, miR-155-5p, miR-802-5p, miR-99a-5p, mitochondria, mitoQ, MTHFR, MTHFR C 677 T, MTHFR G586A, MTRR A 66 G, MTRR C524T, NADH, NTD, PGC-1α, polifenole, polimorfizm, PQQ, PSMG1, RCAN 1, resweratrol, rybozyd nikotynamidu, SLC25A4, TMG, ubiquinol, wada serca, wady cewy nerwowej, wady serca w zespole Downa, witamina B12, witamina B2, witamina B9, wspólny kanał przedsionkowo-komorowy
To kolejny raport, który podnosi problem obecności kwasu foliowego w mózgu i wiąże go negatywnie z polimorfizmami genów związanych z jego funkcjonowaniem jak MTHFR C677T.
Tagi: anemia, FOXP2, FTCD, hemoglobina, histamina, histydyna, komunikacja, kwas foliowy, metylacja, mowa, Mózg, układ nerwowy, MTHFR C 677 T, witamina B6
Geny związane z “utrzymaniem ciąży” też mogą być regulowane za pomocą witamin. Gdy o tym mówię wiele osób jest zaskoczonych, tak jak o tym że witamina E efektywnie obniża poziom aktywności PAI-1, kluczowego inhibitora fibrynolizy.
Tagi: cukrzyca, fibrynoliza, heparyna, IL-1β, insulinooporność, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, PAI, PAI-1 4g/5g, PAI-2, PAI-3, PCOS, preeklampsja, TNF-α, witamina C, witamina D3, witamina E, zakprzepica
Polimorfizmy genów cyklu metylacyjnego mają z dużą pewnością wpływ na występowanie epilepsji, ataków. Jest to związane w dużej mierze z niedoborem witamin z grupy B, a następnie z zaburzeniem całej metylacji. Jest to jednak pewna koincydencja. Nie można mówić, że u każdego tak jest. Musi wystąpić zaburzenie ścieżki, a nie pojedynczego genu, by epilepsja była […]
Myślałem, że to wielokrotnie już wyjaśniałem…a jednak wciąż wymaga to tłumaczenia. To jeszcze raz obalmy mity, tak jak to one funkcjonują u nas: MTHFR NIE JEST KLUCZOWYM GENEM, A KWAS FOLIOWY NIE JEST KLUCZOWĄ WITAMINĄ W METYLACJI. Jaka jest prawda?
Tagi: DHFR, efektywność polimorfizmów, FOLR2, kwas foliowy, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, MTR, MTR A 2756 G, MTRR A 66 G, polimorfizmy, SLC 19A1, witamina B12
Dobre pytanie. Jeżeli popatrzymy na to, że ZD jest problemem mitochondriów i brakuje nam odpowiedniej jej dawki do konwersji i produkcji hormonów tarczycy, co jest bardzo obciążającym energetycznie procesem, to kreatyna jawi się jako kluczowy suplement w tym zakresie.
Tagi: ADP, amyloid beta, antyutleniacze, ATP, autyzm, BHMT, CBS, cholina, choroba Alzheimera, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, CTLA4, cykl metylacyjny, cynk, dieta, DNMT3L, dr. Rosa Anna Vacca, EGCG, energia komórkowa, FAD, fosfatydylocholina, fosfatydyloetanoloamina, FOXE1, FT3, FT4, FTCD, GAMT, GART, gluten, GNMT, harmina, HLA, HLA-DQ2, homocysteina, hydroxytyrosol, IBD, IBS, IL-6, jelita, jod, kreatyna, kurkuma, kwas foliowy, luteolina, magnez, MAOI, metionina, metylacja, mikrobiota, mitochondria, MTHFR, MTHFR C 677 T, MTR, NRF1, NRF2, PAH, PEMT, PGC-1α, polifenole, PPAR-gamma, PQQ, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, resweratrol, RFA 1, RXR, ryboflawina, S-Adenozylometionina, SAMe, selen, SOD 1, SOD1, stan zapalny, t3, Tarczyca, trójjodotyronina, TTC3, tyroksyna, ubiquinol, VDR, wartości referencyjne, wątroba, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina D, witamina E, wolne rodniki, wysoka homocysteina, zespół downa
Jeżeli popatrzymy na wszystkie Wasze pytania, jakie do mnie adresujecie, czy to w kontekście zdrowia dzieci, czy też w kontekście starań o dziecko, zawsze kierują się one w kierunku analizy polimorfizmów genów występujących w metylacji. Nie umiecie zadać prawidłowego pytania, ale czujecie, że problem polimorfizmów dotyczy tego o ile inaczej Wasze geny, pod wpływem zmiany […]
Tagi: adenozylohomocysteina, adenozyna, AHCY, amoniak, Amy Yasko, arginina, badanie homocysteiny, BH4, BHMT, BHMT G742A, CAT, CBS, CBS A360A, CBS C699T, cukrzyca, cykl cysteiny, cykl kobalaminy, cykl kwasu foliowego, cykl metioniny, cystationina, cysteina, detoksykacja, DNMT3B, DNMT3L, dopamina, dr.Alberto Costa, Dr.Amy Yasko, dr.Jill James, dr.Lynch, dr.William Walsh, ferrytyna, fosfatydylocholina, fosfatydyloseryna, glutation, GPx, hemoglobina glikowana, holoTC, homocysteina, juka, karnityna, kobalamina, koenzym CoQ10, koenzym Q10, kortyzol, kwas foliowy, kwas glutaminowy, magnez, MAT 1 A, MAT1, MAT1 R264H, MCH, MCV, metionina, metylacja, metylotransferaza, mięso, mleko, molibden, MS, MTHFD1, MTHFD1 G1958A, MTHFR, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, MTR, MTR A 2756 G, MTRR, MTRR A 66 G, NAD, nerurodegeneracja, NOS, NOS3, ornityna, P-5P, PDXK, peroksyazotyny, PON 1, ponadtlenek, profesor Rima Obeid, profil lipidowy, redoks, RFC1 A, S-adenozylohomocysteina, S-Adenozylometionina, SAH, SAM, SAMe, serotonina, seryna, siarczany, siarczyny, siarka, siarkowodór, skrót metylacyjny, SLC 19A1, SOD 1, stres, SUOX, tauryna, TMG, witamina B 2, witamina B 6, witamina B 9, witamina B1, witamina B12, witamina B6, witamina NR, wolne rodniki
Witamina B9 to nic innego jak kwas foliowy, witamina B12 to kobalamina. Nie rozumiecie zależności między tymi dwoma witaminami w cyklu i często dość niefrasobliwie określacie ich znaczenie. Zatem dzisiaj wyjaśnienie.
Tagi: adenozylokobalamina, arginina, BH4, CBS, CGH1, ciąża, cykl cysteiny, cykl kobalaminy, cykl metioniny, cynk, cytrulina, DHFR, fenyloalaniny, fenyloketonuria, folian, glutation, GSS, kobalamina, kwas foliowy, metionina, metylofolat, metylokobalamina, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, MTR A 2756 G, MTRR A 66 G, NO, NOS, ornityna, PAH, remetylacja homocysteiny, sapropteryna, tetrahydrobiopteryna, tlenek azotu, witamina B 2, witamina B12, witamina B6, witamina B9
Wada serca w ZD jest z pewnością problemem samego zestawu genów z 21 chromosomu. Jednak analizy, to już jest kolejna, pokazują, że polimorfizmy genów metylacyjnych u rodziców, matki wpływają w sposób istotny na tą wadę.
Tagi: AVSD, cewa, ciąża z dzieckiem z zespołem Downa, CRELD 1, CRELD1 973G>A(p.Glu325Lys), cynk, dr. Rosa Anna Vacca, DSCAM, DSCR2, DSCR3, DSCR4, DYRK1A, EGCG, fallot, kwas foliowy, let-7c-5p, metylacja, miR-125b-2-5p, miR-155-5p, miR-802-5p, miR-99a-5p, mitochondria, MTHFR, MTHFR C 677 T, MTHFR G586A, MTRR A 66 G, MTRR C524T, NTD, polifenole, polimorfizm, PSMG1, resweratrol, SLC25A4, wada serca, wady cewy nerwowej, wady serca w zespole Downa, witamina B12, wspólny kanał przedsionkowo-komorowy, zespół downa
Poproszony zostałem o bardziej konkretny komentarz do tego co napisałem po konferencji w Poznaniu, którą uważam za super i bardzo dobrą dla nas wszystkich i chciałbym by każda następna dała przynajmniej to samo…ale musimy wyznaczać sobie kolejne cele, a to już jest trudne, gdyż jest to skrajnie trudne.
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, amyloid beta, antyutleniacze, APOE, APP, biotyna, biotynizacja, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, CBS, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, CTLA4, cukrzyca, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, demencja, DHFR, dieta, DNMT3L, DOPEY2, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Mara Dierssen, dr. Rosa Anna Vacca, dr.Jean Delabar, dr.Rafael del Torre, dr.Stylianos E. Antonarakis, dr.Viktor Tybulewicz, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ETS2, FAD, ferrytyna, folian wapnia, fosforany, fosforylacja, FOXE1, ft 4, FT3, FT4, FTCD, GART, gluten, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hipokamp, HLA, HLA-DQ2, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IL-6, ITSN1, jelita, jod, koenzym A, konferencja, kurkuma, kwas foliowy, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, mikrobiota, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, MTHFR C 677 T, NAD, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, Nicotinamide riboside, niedoczynność tarczycy, NRF1, NRF2, PAH, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, Poznań, PPAR-gamma, PQQ, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, pterostilbene, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, regulacja ekspresji, resweratrol, rewolucja białek, RFA 1, RFC 1, RUNX 1, RXR, ryboflawina, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, SUMO 3, SWI/SNIF kompleks, SYNJ1, t3, Tarczyca, trisomia 21, trójjodotyronina, tyroksyna, ubikwityna, ubikwitynacja, ubiquinol, USP16, VDR, wartości referencyjne, Wiedza o Zespole Downa, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina D, witamina D3, witamina E, witamina H, witamina NR, wolne rodniki
Pamiętam jak czytaliśmy z Elą i Miłką literaturę ustalającą górne limity podawania EGCG. Pamiętam jak wszyscy patrzyli na mnie jak na wariata wtedy i potem przez te 10 lat. Od 5 lat wiemy, że EGCG jest systemowym leczeniem w ZD, nawet akceptowanym przez niektórych genetyków w Polsce. Pisząc o konferencji w Poznaniu specjalnie napisałem […]
Tagi: 21 chromosom, ABCG 1, acetylacja histonów, acetyltransferasa, amyloid beta, antyutleniacze, APOE, APP, biotyna, Brunet-Lezine scale, BRWD 1, CBS, cholesterol, choroba Alzheimera, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, choroby autoimmunologiczne, choroby metaboliczne, co wiedzą lekarze, CSTB, CTLA4, cukrzyca, cykl Krebsa, cynk, cytrulina, czym jest w 2016 roku?, czynnik transkrypcyjny, czynniki transkrypcyjne, deacetylptransferaza histonowa, definicja zespołu Downa, demencja, DHFR, dieta, DNMT3L, DOPEY2, Down Syndrome: From Understanding the Neurobiology to Therapy, dr. Mara Dierssen, dr. Rosa Anna Vacca, dr.Jean Delabar, dr.Rafael del Torre, dr.Stylianos E. Antonarakis, dr.Viktor Tybulewicz, DSCAM, DYRK 1 A, EGCG, ETS2, FAD, ferrytyna, folian wapnia, fosforany, fosforylacja, FOXE1, ft 4, FT3, FT4, FTCD, GART, gluten, grupy acetylowe, grupy metylowe, harmina, HAT, HDMTs, hipokamp, HLA, HLA-DQ2, holo TC, homocysteina, hydroxytyrosol, IL-6, ITSN1, jelita, jod, koenzym A, kurkuma, kwas foliowy, kwas metylomalonowy MMA, lekarz pediatra, let-7c, lipidogram, luteolina, magnez, MAOI, Mara Dierssen, MeCP-2, Metabolizm, metylacja, metylacja DNA, mikrobiota, miR-125b-2, mir-155, miR-802, miR-99a, miRNA-125b, miRNA-155, miRNA-802, miRNA-99a, mitochondria, mRNA, MTHFR C 677 T, NAD, nadekspresja, neurodegeneracja, neurogeneza, Nicotinamide riboside, niedoczynność tarczycy, NRF1, NRF2, PAH, PGC-1α, podstawowe badania diagnostyczne, polifenole, PPAR-gamma, PQQ, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, pterostilbene, Rafael de la Torre Fornell, rak, RCAN, RCAN 1, regulacja ekspresji, resweratrol, rewolucja białek, RFA 1, RFC 1, RUNX 1, RXR, ryboflawina, S100B, SAMe, selen, SIRT 1, SOD 1, SOD1, sploty neurofibrylarne, SUMO 3, SWI/SNIF kompleks, SYNJ1, t3, Tarczyca, trisomia 21, trójjodotyronina, tyroksyna, ubikwityna, ubiquinol, USP16, VDR, wartości referencyjne, Wiedza o Zespole Downa, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina B6, witamina B9, witamina D, witamina D3, witamina E, witamina H, witamina NR, wolne rodniki
W Polsce mówi się tylko o modzie na MTHFRa, nie mając istotnej wiedzy na temat funkcjonowania tego genu w organizmie człowieka. Cóż na świecie go się bada, opisuje różne nawet kontrowersyjne zakresy funkcjonowania i w tym jest różnica. Zawsze uważam, że lepiej wiedzieć niż udawać, że się wie. Tym razem mamy badania dotyczące integralności mózgu […]
Odpowiedź jest banalna: nie rozumieją polimorfizmu MTHFR i robią to, co wszyscy lekarze robią
Tagi: badania genetyczne, BHMT, CGH1, CHDH, cholina, ciąża, cykl cysteiny, cykl kobalaminy, cykl kwasu foliowego, cykl metioniny, CYP4V2, czynnik XI, DHFR, DMG, DMGDH, FOLR1, GP6, homocysteina, kobalamina, kwas foliowy, MTHFD 1, MTHFD1, MTHFR, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, NOS3, PAI-1 4g/5g, PEMT, RFC 1, SERPINC1, SHMT, skrót metylacyjny, TMG, trombofilia, tromboza, witamina B12, witamina B2, witamina B3, witamina B4, witamina B9, witamina D3, zakrzepica
Obiecuję Michałowi, że uzupełnię odpowiedzi na jego pytania, przepraszam że nie od razu. W tym momencie wracam jeszcze do relacji: dodatkowe geny zespołu Downa i tarczyca. Raport na który chcę zwrócić Waszą uwagę pojawił się 1 listopada tego roku.
Tagi: AIRE, amyloid beta, antyutleniacze, APOE, APP, Bifidobacteria, CBS, cerebrolizyna, choroba Alzheimera, choroba Crohna, choroba Hashimoto, choroba Hirschsprunga, cięcie cesarskie, CTLA4, cynk, DHA, dieta, DNMT3L, dr. Rosa Anna Vacca, dr.William Mobley, DSCAM, DYRK 1 A, dysbioza, EGCG, energia, FAD, FOXE1, FT3, FT4, FTCD, GART, gluten, GSK3β, harmina, hipokamp, HLA, HLA-DQ2, hydroxytyrosol, IBD, IBS, idiopatyczne zapalenie jelit, IFNAR, IL-6, jelita, jod, kalcyneuryna, kurkuma, kwas alfa liponowy, kwas foliowy, Lactobacillus, likopen, luteolina, magnez, MAOI, melatonina, metylacja, mikrobiota, mitochondria, MTHFR C 677 T, NAC, neurogeneza, NRF1, NRF2, olej rybi, PAH, PGC-1α, polifenole, porówanie mózgu zdrowej osoby i z chorobą Alzheimera, PPAR-gamma, PQQ, probiotyki, profesor Huntington Potter, protokół leczenia osób z zespołem Downa, PSMG1, RCAN 1, RCAN1, resweratrol, RFA 1, RXR, ryboflawina, selen, SOD 1, SOD1, stres oksydacyjny, t3, Tarczyca, tauryna, trójjodotyronina, tyroksyna, ubiquinol, układ endokrynny, układ hormonalny, VDR, wartości referencyjne, witamina A, witamina B 9, witamina B12, witamina B2, witamina C, witamina D, witamina E, wolne rodniki
Myślałem, że wiele już powiedziałem na ten temat, a tutaj zaskoczył mnie trochę ten raport mówiący, że “nasze micro RNA” potrojone na 21 chromosomie mogą przykładać się do wad serca. Zatem obok genów MTHFR, MTRR, DSCAM, PSMG1, CRELD1 istnieje być może nie ostatnia, jeszcze jedna ścieżka mająca istotny wpływ na rozwój serca.
Tagi: AVSD, cewa, ciąża z dzieckiem z zespołem Downa, CRELD 1, CRELD1 973G>A(p.Glu325Lys), cynk, dr. Rosa Anna Vacca, DSCAM, DSCR2, DSCR3, DSCR4, DYRK1A, EGCG, fallot, kwas foliowy, let-7c-5p, metylacja, miR-125b-2-5p, miR-155-5p, miR-802-5p, miR-99a-5p, mitochondria, MTHFR, MTHFR C 677 T, MTHFR G586A, MTRR A 66 G, MTRR C524T, NTD, polifenole, polimorfizm, PSMG1, resweratrol, SLC25A4, wada serca, wady cewy nerwowej, wady serca w zespole Downa, witamina B12, wspólny kanał przedsionkowo-komorowy
Nadciśnienie tętnicze w ciąży ma ewidentnie charakter genetyczny. Zarówno MTHFR C 677 T, VDR, jak i geny MTHFR A 1298 C, GCH1, NOS 3 są tego przyczyną. Nadciśnienie także traktuje się jako podstawowy element utraty ciąży w tym okresie tytułem…niedożywienia płodu.
Tagi: 20 tydzień ciąży, AHCY, arginina, autyzm, BH4, BHMT, BHMT G742A, CGH1, cholina, ciąża, cukrzyca, cytrulina, FAD, GCH1, homocysteina, IBD, jelita, jelita wrażliwe, kwas cholinowy, kwas foliowy, kwas kynureninowy, l-dopa, magnez, MAT1A, MAT2, metylacja, metylokobalamina, MTHFR A 1298 C, MTHFR C 677 T, MTR A 2756 G, MTRR, MTRR A 66 G, NAD, nadciśnienie tętnicze w ciąży, NADH, niagen, Nicotinamide riboside, NOS3, ornityna, polimorfizmy, poronienie, poziom homocysteiny, preeklampsja, ryboflawina, rybozyd nikotynamidu, S-adenozylohomocysteina, TH, tlenek azotu, utrata ciąży, VDR, witamina B12, witamina B2, witamina B3, witamina B9, witamina D3, wysokie ciśnienie, zespół downa
Wiem trudny temat, ale musicie to rozumieć jeżeli sami kupujecie suplementy. O co tutaj chodzi? Musicie wiedzieć, że jeden suplement może wywoływać akcję drugiego suplementu, a ten może korygować jeszcze coś innego. Suplementacja to nie jest kupowanie i dawanie. Suplementacja jest to spersonalizowanie konieczności podania określonej substancji w określonej dawce wiedząc jakie interakcje się pojawią…uff […]
Tagi: amyloid beta, chelat, cynk, DNMT3L, EGCG, ferrytyna, kwas foliowy, MTHFR C 677 T, RFC1 A, witamina B9, witamina C, żelazo
Następna strona »
