Cerebrolizyna na koniec 2009 roku.

Tu muszę podziękować Albertowi, za to że zmusza mnie do pisania! Nie jest to łatwe, ale mu się udaje.

Co z tą cerebrolizyną?

Zacznijmy od tego, ze Albert szukał informacji na temat tego leku i opinii rodziców o nim w internecie. Przesłał mi je, prosząc o moje zdanie w tym temacie.

Moje odpowiedzi mogą być stronnicze, zaznaczam to już na samym początku, bo jestem zwolennikiem tego leku i moi synowie są nimi leczeni. Uważam jednak, że rodzice sami z lekarzem muszą podejmować decyzje w zakresie zastosowania tego leku!

Zatem jakie jest moje zdanie? Patrząc na dyskusje rodziców na forum, pojawiają się tak na prawdę dwie grupy problemów:

1.Lekarz i brak zrozumienia, o co mu chodzi.

2.Brak wiedzy: po co lek jest podawany, albo dlaczego ma być podany. Rodzice spodziewają się czegoś innego, niż w rzeczywistości to ma miejsce.

CEREBROLIZYNA w ciągu roku uzyskała większy dostęp do wielu nowych miejscowości i wielu nowych lekarzy. Jednakże wciąż bardzo mała liczba osób jest w stanie powiedzieć: po co ten lek jest. Dla rodziców często, jest on TYM ZŁOTYM ŚRODKIEM,KTÓRY MA ULECZYĆ ICH DZIECKO, a dla lekarza jest to lek neurologiczny i to przede wszystkim DLA DOROSŁYCH! Następuje pierwszy problem w zrozumieniu się.

I tu pomogę:

1.CEREBROLIZYNA jest lekiem dopuszczonym do stosowania, jednakże z pełnym przekrojem informacji mówiącym o leczeniu dorosłych, a nie dzieci. Lek ten jest stosowany w urazach powypadkowych, wstrząsach, do wspomagania ratowania funkcjonowania mózgu i układu nerwowego. Rzadko, ale zdarza się, że osoby po wypadkach i ich mózgi źle reagują na lek, ze względu na sam fakt jego uszkodzenia i to może dawać reakcję typu padaczka na zastosowanie leku.

W przypadku dzieci, lek ten ma inne zastosowanie. Nie jest to lek ratujący czynności życiowe mózgu. Jest to lek, który ma wspomóc go w rozwoju. Jak popatrzcie tutaj:http://www.zespoldowna.info/cerebrolisyna-czyli-64h-z-zycia-neuronu/

Doświadczony lekarz, który jest otwarty na pytania i w sposób cierpliwy wyjaśni cały proces podawania leku, wskaże na jeden fakt: lek pobudza komórki nerwowe w taki sposób, że pacjent zaczyna być pobudzony w pierwszej fazie podawania, by w kolejnych zmieniać się w zakresie, najczęściej, komunikacji werbalnej. Ja z punktu widzenia moich dzieci powiedziałbym, że lek ten jest substancją stymulującą rozwój mowy, która w połączeniu z właściwymi zajęciami logopedycznymi i edukacyjnymi daje trwałe pozytywne efekty.

2.Dlaczego lek jest skuteczny? Jest lekiem przenikającym barierę krew/mózg, a takich leków jest niewiele, a proteiny w nim zawarte dynamizują działanie komórek nerwowych.

3.Gdy przychodzi do podania leku, lekarz najczęściej zaleca zrobienie EEG. I tutaj pojawiają się problemy, u rodziców. Dlaczego EEG? Wydaje się, że wytłumaczenie jest proste: lekarz chce dobrać najlepszy czas na podanie leku w zależności od rozwoju dziecka, chce sprawdzić w jakim stanie jest mózg dziecka, poprzez obserwacje fal i zdiagnozowanie ich właściwości. W wielu wypadkach, podczas tego badania rodzice dowiadują się, że jednak EEG coś odkryło, a do tej pory przecież wszystko było OK!

W przypadku odchyleń od normy w zapisie EEG, lekarz jest zobowiązany do podania leku osłonowego jakim jest depakine.

więcej tutaj: http://www.zespoldowna.info/depakine-leki-antypadaczkowe-cz-1/

Nie jest to lek obojętny dla dziecka i należy mieć tego świadomość i rozmawiać zawsze na ten temat z lekarzem! Depakine jednak w wielu wypadkach musi być podana, jeżeli rodzice decydują się na podanie cerebrolizyny.

Pozostaje pytanie, czy zatem warto?

W 2009 roku cerebrolizyną zajęły się ośrodki medyczne, które do tej pory lekceważyły ten lek. I tak w Szwecji badano prawdziwość twierdzenia, że:”…lek przenika przez barierę krew/mózg, wzmacniając uszkodzony mózg…”.Wyniki ogłoszono w PubMedzie i stwierdzały one, że: cerebrolisyna istotnie zwiększa neuroprotekcję mózgu poprzez przenikanie z krwi do mózgu.

W kolejnym badaniu opublikowanym ostatnio w Nowej Zelandii potwierdza się wyniki Alvareza (Portugalia) z 2006 roku w zakresie skuteczności leku w chorobie Alzheimera.

Z kolei w badaniach w Rosji skupiono sie na odporności. Potwierdzone zostały w badaniach klinicznych tezy o podwyższeniu odporności u dzieci po zastosowaniu cerebrolizyny. Wskazano także na jej doskonałą rolę jako antyutleniacza.

U dzieci z ZD, jak i autystów lek może mieć zastosowanie właśnie w kreowaniu odporności, budowaniu “potrzeby” komunikowania się poprzez stymulację komórek nerwowych i wymuszeniu na nich rozwoju, łączenia się. Często lek ten jest podawany po to by “wywołać” określony poziom koncentracji dziecka, tak aby mogło po prostu się uczyć.

Zatem nie jest to lek na LECZENIE CAŁEGO ZESPOŁU DOWNA, a jedynie na poprawianie niektórych funkcji dziecka z określonymi deficytami. Jeżeli tak popatrzy się na ten lek to z pewnością pomoże on w procesie nauki mowy, koncentracji i wzmocni odporność dziecka.

Poniżej oryginały artykułów, na które się powoływałem.

Acta Neurochir Suppl. 2010;106:321-5.

Cerebrolysin attenuates blood-brain barrier and brain pathology following whole body hyperthermia in the rat.

Sharma HS, Zimmermann-Meinzingen S, Sharma A, Johanson CE.

Laboratory of Carebrovascular Research, Department of Surgical Science, Anesthesiology and Intensive Care Medicine, University Hospital, Uppsala, Sweden. Sharma@surgsci.uu.se

The possibility that Cerebrolysin, a mixture of several neurotrophic factors, has some neuroprotective effects on whole body hyperthermia (WBH) induced breakdown of the blood-brain barrier (BBB), blood-CSF barrier (BCSFB), brain edema formation and neuropathology were examined in a rat model. Rats subjected to a 4 h heat stress at 38 degrees C in a biological oxygen demand (BOD) incubator exhibited profound increases in BBB and BCSFB permeability to Evans blue and radioiodine tracers compared to controls. Hippocampus, caudate nucleus, thalamus and hypothalamus exhibited pronounced increase in water content and brain pathology following 4 h heat stress. Pretreatment with Cerebrolysin (1, 2 or 5 mL/kg i.v.) 24 h before WBH significantly attenuated breakdown of the BBB or BCSFB and brain edema formation. This effect was dose dependent. Interestingly, the cell and tissue injury following WBH in cerebrolysin-treated groups were also considerably reduced. These novel observations suggest that cerebrolysin can attenuate WBH induced BBB and BCSFB damage resulting in neuroprotection.

PMID: 19812972 [PubMed – in process]

Acta Neurochir Suppl. 2010;106:327-33.

Chronic hypertension aggravates heat stress-induced brain damage: possible neuroprotection by cerebrolysin.

Muresanu DF, Zimmermann-Meinzingen S, Sharma HS.

Department of Neurology, University of Medicine and Pharmacy Iuliu Hatieganu, Cluj-Napoca, Romania.

Whole body hyperthermia (WBH) aggravates brain edema formation and cell damage in chronic hypertensive rats compared with normotensive animals. In this investigation, we examined the influence of cerebrolysin on WBH-induced edema formation and brain pathology in hypertensive and normotensive rats. Rats subjected to 4 h WBH at 38 degrees C in a biological oxygen demand (BOD) incubator showed breakdown of the blood-brain barrier (BBB), reduced cerebral blood flow (CBF), edema formation and cell injuries in several parts of the brain. These effects were further aggravated in chronic hypertensive rats (two-kidney one clip model (2K1C), for 4 weeks) subjected to WBH. Pretreatment with cerebrolysin (5 mL/kg, 24 h and 30 min before heat stress) markedly attenuated the BBB dysfunction and brain pathology in normal animals. However, in hypertensive animals, a high dose of cerebrolysin (10 mL/kg, 24 h and 30 min before heat stress) was needed to attenuate WBH-induced BBB dysfunction and brain pathology. These observations indicate that heat stress could affect differently in normal and hypertensive conditions. Furthermore, our results suggest that patients suffering from various chronic cardiovascular diseases may respond differently to hyperthermia and to neuroprotective drugs, e.g., cerebrolysin not reported earlier.

PMID: 19812973 [PubMed – in process]

Drugs Aging. 2009;26(11):893-915. doi: 10.2165/11203320-000000000-00000.

Cerebrolysin: a review of its use in dementia.

Plosker GL, Gauthier S.

Adis, a Wolters Kluwer Business, Auckland, New Zealand. demail@adis.co.nz

Cerebrolysin is a parenterally administered, porcine brain-derived peptide preparation that has pharmacodynamic properties similar to those of endogenous neurotrophic factors. In several randomized, double-blind trials of up to 28 weeks’ duration in patients with Alzheimer’s disease, Cerebrolysin was superior to placebo in improving global outcome measures and cognitive ability. A large, randomized comparison of Cerebrolysin, donepezil or combination therapy showed beneficial effects on global measures and cognition for all three treatment groups compared with baseline. Although not as extensively studied in patients with vascular dementia, Cerebrolysin has also shown beneficial effects on global measures and cognition in this patient population. Cerebrolysin was generally well tolerated in clinical trials, with dizziness (or vertigo) being the most frequently reported adverse event. Although further studies with Cerebrolysin, including longer term trials and further exploration of its use in combination with cholinesterase inhibitors, are needed to more clearly determine its place in the management of Alzheimer’s disease and vascular dementia, available data suggest that Cerebrolysin is a useful addition to the treatment options available for dementia.

PMID: 19848437 [PubMed – in process

Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2009;109(4):4-8.

[Neuroplasticity: main mechanisms and their clinical significance]

[Article in Russian]

Damulin IV.

Common mechanisms of neuroplasticity and their manifestations in different neurological diseases are reviewed. The ambiguity of physiological and clinical changes caused by neuroplasticity is emphasized. Special attention is drawn to the functional post-stroke rehabilitation. The author emphasizes the importance of “cerebral reserve” in normal ageing and Alzheimer’s disease. Possibilities of neuroplasticity activation are reviewed. The efficacy of cerebrolysin in the treatment of dementia and stroke is mentioned.

PMID: 19491802 [PubMed – indexed for MEDLINE]

Publication Types, MeSH Terms, Substances

 

Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2008;108(11):62-6.

[Cerebrolysin alleviates perinatal CNS disorders through the autoimmune modulation and antioxidant protection]

[Article in Russian]

Serkina EV, Gromova OA, Torshin IIu, Sotnikova NIu, Nikonov AA.

We investigated the effects of the neuroprotective drug cerebrolysin on the autoimmune parameters (FasL, Fas and metallotionein-1) in 20 newborns with perinatal ischemic CNS damage and 20 healthy newborns. The treatment with cerebrolysin in dosage of 0,1 ml per 1 kg of body mass, 10 injections every other day, resulted in the normalization (p<0,001) of the T-lymphocyte apoptosis (the increase of Fas and decrease of FasL) and activation of antioxidant protection through the increase of metallotionein-1 expression. The normalization of the autoimmunity was found to reduce edema and improve the circulation of the brain sites affected with ischemia.

PMID: 19008804 [PubMed – indexed for MEDLINE]