“Czy wysoki poziom homocysteiny powoduje jakieś błędy we wchłanianiu mikroelementów?”

Szczerze mówiąc nie myślałem nigdy na ten temat i musiałem skorzystać z pubmedu by się dowiedzieć czegoś więcej. Okazało się to być bardzo wartościowe pytanie.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/26182429/

Załóżmy sytuację, że osoba z ZD ma dodatkowo polimorfizm genu MTHFR C677T. Występuje wtedy typowa sytuacja z podwyższonym poziomem homocysteiny. Jej wysoki poziom wtedy powoduje “wyczyszczenie” betainy z procesów. Betaina z kolei jest kluczowym mikroelementem tak istotnym w skrócie metylacyjnym w ZD, o którym to mówiła wielokrotnie profesor Rima Obeida.

http://www.zespoldowna.info/potencjalne-biomarkery-w-zespole-downa-wedlug-profesor-rima-obeid-cz-2-o-proporcji-sam-i-sah.html

Zatem z natury dziecko z ZD wykorzystuje przede wszystkim w metylacji ścieżkę betainy/choliny. Jeżeli ma dodatkowo polimorfizmy podnoszące homocysteiny, to ten fakt zakłóca ten istotny dla niego proces. Można wnioskować, że jest to z pewnością ścieżka opóźniająca rozwój dziecka z ZD w takim przypadku, gdyż metylacja nie zachodzi na obu ścieżkach prawidłowo.