Down Syndrome International chce wesprzeć polskich liderów.

Helen z DSI napisała do mnie pytanie: “Dlaczego w Polsce nie ma organizacji reprezentującej osoby z zespołem Downa?”

Czytając te wpisy tutaj:

 http://www.zespoldowna.info/w-polsce-jest-ponad-5-milionow-osob-niepelnosprawnych-ponad-65-tysiecy-osob-z-zespolem-downa-autystow-nikt-nie-liczy.html

http://www.zespoldowna.info/dorosle-dzieci-umieraja-po-24-rokua-razem-z-nimi-checi-do-wstania-obudzenia-sie-dzialania.html

możecie zrozumieć, jak Polska różni się od innych krajów europejskich…a dzisiaj to tutaj rodzi się największa liczba dzieci z zespołem Downa w Europie…wczoraj  5 przyszłych mam do mnie zadzwoniło… i są bez jakiejkolwiek systemowej opieki.

Ale do rzeczy. Dzięki Gosi z Ja też! z Helen uzgodniliśmy, że stworzymy Komitet liderów, osób zajmujących się osobami z ZD, które mogłyby uzyskać dostęp do tego co robi DSI. Zatem jeżeli liderzy istnieją proszę o kontakt do mnie:

jarek@zespoldowna.info

Od razu informuję, że w tym wydarzeniu będzie mnie mało, choć współpracuję z DSI już 9 lat, bo ten komitet ma być dla Was, dla Waszej wiedzy, dla Waszych możliwości.

Druga uwaga: zgodnie z moją ostatnio ulubioną metodą, “wchodzimy na pierwszy stopień drabiny”, a potem analizujemy co mamy, by zacząć wchodzić wyżej. Nauczony doświadczeniami ostatnich 22 lat i upadku wielu centralistycznych idei, mówimy przede wszystkim o ludziach, którzy chcą pracować dla siebie, a przy okazji mogą coś oddać innym. Jeżeli będzie to miało sens pójdziemy dalej. Czekam tylko na tych, którzy chcą coś zrobić dla siebie