Jak analizować badania MTHFR UK?
czerwiec 22, 2016 by Jarek
Kategoria: MTHFR i inne polimorfizmy
Przyznam, że na samym początku nie mogłem się przekonać do badań MTHFR GENETICS UK. Wydawały mi się za skomplikowane, zbyt obszerne i po prostu trudne. Dziś chyba się przyzwyczaiłem, że można z nich wyciągnąć dużo więcej niż z badań amerykańskich.
http://www.mthfr-genetics.co.uk/
Co możemy uzyskać z tego badania?
Dość szeroką wiedzę na temat stanów zapalnych, problemów metabolicznych, funkcjonowania neuroprzekaźników, metylacji, detoksykacji, funkcjonowania mitochondriów…to pewna część tylko tych danych.
Warto poczytać ten opis tutaj, to przybliży Wam te badanie:
http://mthfr-genetics.co.uk/CLINIC/FIND%20A%20PRACTITIONER/konsultacje/index.html
Czym jest ono z mojego punktu widzenia? Drogą przez polimorfizmy z prezentacją i agregacją danych w spójny klarowny sposób, który dość logicznie układa się w całość. Jest wskaźnikiem naszych potencjalnych problemów i chorób. Wydaje mi się, że dzięki niemu możemy “dopowiedzieć” choć trochę o przyczynach problemów naszych dzieci. Dzięki Monice postaram się przejść przez taki jeden “panel” . To jest nasz początek.
A probkę jak sie pobiera? Krew? Ślina?? Nie znalazłam na stronie:(
To jest badanie ze śliny. Procedura jest w miarę prosta: płaci się, przychodzi próbnik kurierem, pluje się i odsyła się tym samym kurierem, co przywiózł próbnik w kolejnych dniach.
a czy jest tam załączona choćby skrótowa interpretacja mutacji, które wyjdą? albo przykładowa suplementacja?
Ja nie dostaję takich opisów.
A orientuje się ktoś ile się czeka na wyniki z UK? u mnie mija już 7 tydzień i nic… bo rozumiem, że na maila przesyłają wyniki?
6-8 tygodni
Ja czekam od 7.10 tak przynajmniej widnieje w trackingu. Bo potwierdzenia ze odebrali próbkę niestety nie dostalam.
A ja dziś dostałam pocztą kopertkę ze szpatułką
a bałam się że nie utoczę tyle śliny :)
To pozytywna zmiana
jeszcze się załapałam na promocję 10 funciaków mniej
Teraz mamy 7 dni na zrobienie próbki i wysłanie
Ja zrobiłam to badanie, ale co z tego, że mam jakieś geny, które oznaczają tylko predyspozycję. Żeby coś więcej się dowiedzieć to i tak trzeba zrobić badania. Mam cały panel chorób jelit zaznaczony na czerwono, czyli generalnie mogę mieć wszystko lub nic. Przy Hashimoto i tak przyczyn może być wiele.
Ok badanie nie spełniło oczekiwań dlaczego , jakie były oczekiwania i kto omawiał panel?