“Jak doszedłeś do tej wiedzy?”

Wtedy, gdy usłyszałem po raz pierwszy od lekarzy i rodziców, że w zespole Downa tak jest i nic nie da się zmienić. Moje pierwsze spotkanie ze smutną twarzą osoby z ZD na jednym z portali rodzicielskich i brak jakiejkolwiek racjonalnej informacji co można, a co nie, było tylko impulsem do tego by poszukiwać. W tym czasie w autyzmie były na świecie już setki stron, które podpowiadały co można, w jaki sposób wspierać swoje dziecko. Było to olbrzymim kontrastem dla mnie. Stanowiło to z drugiej strony problem dla mnie, z którym nie umiałem się pogodzić. Nie było zatem innego wyjścia, tylko musiałem się tego uczyć. Wiedza już wtedy istniała, tak jak dzisiaj istnieje, tylko nikt jej nie chciał używać i dystrybuować. Mnie zainteresowała po prostu i mam nadzieję, że przydała się mojemu synowi, mojej rodzinie.