“Jak wysoka jest skuteczność przeszczepów komórkowych w zespole Downa?”

Opisywałem to wielokrotnie i musze przyznać, że w tym momencie nie mam wyrobionego swojego jednoznacznego zdania.

Wiedza jest tutaj krytyczna, gdyż mówi o tym, że funkcjonowanie komórek prekursorowych, sam proces dzielenia się komórek jest tutaj wadliwy tytułem zespołu Downa. Ich poziom błędu jest bardzo zróżnicowany.

http://www.zespoldowna.info/zyjemy-tak-dlugo-jak-mamy-komorki-macierzyste.html

http://www.zespoldowna.info/komorki-macierzyste-zmieniaja-funkcjonalnosc-genu-apoe-4-w-chorobie-alzheimera.html

http://www.zespoldowna.info/dyrk-1-a-wplywa-na-komorki-macierzyste.html

http://www.zespoldowna.info/badania-nad-zespolem-downaa-komorki-macierzyste.html

http://www.zespoldowna.info/komorki-macierzyste-w-zespole-downa-cz-1.html

http://www.zespoldowna.info/usp-16-czyli-wyczerpany-zbiornik-na-komorki-macierzyste.html

http://www.zespoldowna.info/komorki-macierzyste-w-zespole-downa-cz-3-czyli-allotransplantacja.html

Punkty krytyczne z tych artykułów:

“POTROJONY DYRK 1 A POWODUJE ŻE KOMÓRKI MACIERZYSTE W ZD SĄ USZKADZANE I SĄ RELOKOWANE W SPOSÓB DOŚĆ CHAOTYCZNY.”

“3.Co dzisiaj może zaoferować leczenie komórkami macierzystymi?

- podniesienie poziomu odporności

- wyeliminowanie toksycznych złogów metali ciężkich ( szczególnie istotne dla tych osób z ZD, które maja także objawy autyzmu)

- wsparcie pracy mitochondriów i uzyskanie pewnej równowagi energetycznej na poziomie komórki (ATP)

- zredukowanie poziomu toksycznych wolnych rodników i dostarczenie odpowiednich narzędzi do walki z amyloidem beta

- wspomóc neurogenezę

- poprawić przetwarzanie sygnałów dźwiękowych (bardziej precyzyjne słyszenie i rozumienie)

4.Jak to przekłada się na funkcjonowanie dzieci z ZD?

Paul określił jego doświadczenie z tego typu terapii przeprowadzanych w Malezji/Singapurze u dzieci z Australii w następujący sposób:

- lepiej znoszą choroby, są bardziej odporne na proste infekcje gdy terapie są prowadzone poniżej 5 roku życia

- lepiej mówią gdy terapie są prowadzone poniżej 4 roku życia

- lepiej znoszą leukemię i rehabilitacja jest łatwiejsza gdy terapia odbywa się poniżej 15 roku życia

-są sprawniejsze motorycznie i wytrzymałościowo gdy terapia jest poniżej 9 roku życia”

 

Ja zwróciłbym uwagę na dwa aspekty krytyczne, które mogłyby mieć kolosalne znaczenie:

1.Zdecydowanie przeszczepy mogą wpłynąć na mitochondria, a efektywne mitochondria to “brak” choroby Alzheimera i jakościowe życie.

2.Modyfikacja funkcjonalności niektórych genów. Skoro ich się nie da naprawić, może się okazać, że możemy je “wymienić”, “zmodyfikować”…np. APOE da się zmodyfikować w ten sposób, ale nikt nie próbował zrobić tego z genami typowymi dla ZD.

Nie mam dziś kontaktu z osobami, które próbowały tych terapii, trudno zatem mi ją oceniać, ale ja bym o niej myślał, gdyby była dostępna i znana byłaby technologia, która zapewniłaby jej powszechną skuteczność.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/m/pubmed/29996097/