Rozmawiając o CRISPR/Cas 9 i “wycinaniu” dodatkowego 21 chromosomu
marzec 5, 2025 by Jarek
Kategoria: Wiedza o Zespole Downa
Miałem kilka dni by odpowiedzieć na Wasze pytania i wątpliwości. Najważniejsza: twórcy metody nie spodziewają się by ze względów etycznych metoda była wdrożona w ZD…choć zaczyna być powszechnie stosowana w onkologii?!
Nawet w polskich publikacjach pisze się o tej metodzie jako coś obiecującego i skutecznego w leczeniu onkologicznym. Na to jest zgoda.
Zatem dlaczego nie ma zgody by leczyć ZD poprzez usunięcie dodatkowego chromosomu? Argumenty są wciąż takie same: “zmieni moje dziecko”. Zatem czy rak i jego leczenie nie zmienia człowieka? Zmienia. Zatem znów mamy podwójne standardy, gdy rozmawiamy o sobie, a zupełnie inaczej podchodzimy do tego, gdy rozmawiamy o naszych dzieciach, na to wygląda.
Cała dyskusja na ten temat w tym się zamyka. Nikt nie myśli o technologii, jej skuteczności, trwałości, jakie niesie ryzyka…tylko trwa dyskusja o etyce. Gdy pytacie się mnie czy metoda ma szansę by naszym dzieciom pomóc odpowiadam, że nigdy nie wejdzie w użycie. W 2012 roku już takie przykłady widziałem i nie weszły do leczenia, zatem po co być optymistą?
Ciekaw jestem Waszego zdania.
Dla mnie to świństwo. Jakie kwestie etyczne? Argument “zmieni moje dziecko”? Przecież to Zespół Downa zmienia nasze dzieci.
Kasiu każdy ma swoje poglądy ii osoby chcące leczyć swoje dzieci z ZD są w mniejszości w USA i Kanadzie. To te kraje, poglądy tych rodziców determinują przyjęte rozwiązania. Możemy być tylko obserwatorami. Nasze rządy, nasi badacze nie wezmą w tym udziału.