Skolioza w zespole Downa cz.1 strukturalna zmiana jakości kości

Gdy przekracza się wiek 8 lat u dziecka z zespołem Downa, wydaje się że wszystkie choroby i problemy zostają za nami i jakoś to będzie. Wydaje się jednak, że problemy wieku dziecięcego owszem kończą się z dojrzewaniem limfocytów, układu immunologicznego, ale przychodzi czas na deficyty, deregulacje, przyspieszone starzenie, które wbrew pozorom nie oznacza “pojawienia się” zmarszczek na twarzy. To jest moment, gdy widzimy że organizm ma wyraźnie już dwie prędkości.

Wszystko co jest związane z problemami, chorobami przyspiesza.

Wszystko to co jest związane z rozwojem, świetnością stabilizuje się na swoim powolnym biegu.

Pojawia się różnica.

Jedna z najbardziej widocznych jest w układzie kostnym, kościach, gdyż dzieci w wieku 8-20 lat dynamicznie rosną, tudzież powinny rosnąć, a wyniki są w ZD zazwyczaj inne od oczekiwań.

1.Zaczynamy od tego: kości w zespole Downa mają specyficzną gęstość tytułem typowych dla zespołu Downa problemów metabolicznych i hypowitaminozy witaminy D3, ale i problemów z wchłanianiem minerałów takich jak cynk. Jeżeli o tym tak piszemy to musimy od razu stwierdzić brak wapnia w kościach, co nie oznacza jego braku w krwioobiegu. Ja bym zatem wpisał tutaj od razu konieczność “zarządzania” nim poprzez odpowiednie podawanie witaminy k2 MK7.

2.W tym kontekście obowiązuje ustalona w 2011 roku hipoteza mówiąca o tym, że:

“1.Wszystkie osoby z ZD mają obniżony poziom BMD (mineralną gęstość kości) http://pl.wikipedia.org/wiki/BMD_(medycyna)

2.Sytuację dodatkowo różnicuje płeć,

3.Mineralizacja kości związana jest ze stanem hormonów tarczycy oraz metabolizmem wapnia i witaminy D 3, który z kolei ulega zmianie w wyniku nadekspresji genów.

http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs003300050726?LI=true

4.Osteoporoza u osób z ZD jest nasilona i ma charakter silny związany z :

-dużo szybszym obumieraniem kości

-dużo wolniejszym rozwojem nowych kości

WNIOSKI:

1.Leczenie problemów kostnych w ZD z góry musi mieć bardziej intensywny charakter niż u pacjentów bez ZD.

2.Demineralizacja wymaga aktywnych form leków i suplementów. Standardowe nie pomagają.

3.Konieczna jest ciągła kontrola mikroelementów wpływających na rozwój kości, by zapobiegać chorobom stawów, kości.”

https://www.zespoldowna.info/kosci-i-ich-rozwoj-w-zespole-downa.html

https://www.zespoldowna.info/budowa-kosci-w-zespole-downa.html

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33618949/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31494745/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31494745/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29851695/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29847417/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29681439/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28685282/

https://www.zespoldowna.info/polowa-przypadkow-dzieci-z-zespolem-downa-ma-nieprawidlowy-wzor-budowy-kregoslupa.html

https://www.zespoldowna.info/budowa-stopy-u-chlopcow-z-zespolem-downa.html

https://www.zespoldowna.info/szkielet-w-zespole-downa.html

https://www.zespoldowna.info/budowa-kosci-nowa-terapia.html

3.Jeżeli przeczytamy te wszystkie artykuły/raporty to zauważymy kluczowe kolejne wnioski: osteoporoza nie jest efektem samego starzenia…ale jej detekcji. Zaskakujące jest to, że im więcej jest badań dotyczących jakości kości w ZD, tym więcej one oczywiście wnoszą. Wskazują, że zaczyna się ten problem od wieku nawet ok.10-14 lat.

4.Osteoporoza jest o dziwo w większym stopniu problemem chłopaków/ mężczyzn.

5.Z mojej perspektywy, jest to “cichy” problem numer 1 wieku dojrzewania. Nikt tego nie sprawdza, bo dziecko biega, chodzi. Nikt nie łączy dysfunkcji tarczycy, braki wapnia, cynku, niski “odwieczny” poziom witaminy D3 z tym, że kość staje się słabsza, może nie pozwolić na normalne funkcjonowanie już 25 letniej osoby z ZD.

Zatem popatrzymy w tym cyklu na to, co możemy i co powinniśmy zrobić, by ten problem nie dotyczył naszych dzieci w takim stopniu jak dotyczy to obecnych 20-40 latków.