Struktura kości u osób z trisomia 21

W ciągu ostatnich 16 miesięcy wiele ośrodków zajęło się badaniem metabolizmu oraz poziomu minerałów u osób z trisomią 21. Głównym celem badawczym była tzw. BMD czyli mineralna gęstość kości, która jest referencyjnym wskazaniem w kierunku osteoporozy.

Pierwsza publikacja potwierdzała bardzo szybką demineralizację kości w ZD, ale wskazywała że na modelach badawczych jakimi były myszy parathormon PTH wykazuje wysoką skuteczność.

http://pl.wikipedia.org/wiki/Parathormon

http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0042967

Dr. McKelvey poszukiwali jednak odpowiedzi dlaczego degeneracja kości w ZD ma właśnie taki charakter, zbliżony do osteoporozy u osób starszych.

Wyniki prac jego grupy wskazują na następujące, zaskakujące fakty:

1.W ZD wytwarzanie się nowych kości trwa zbyt wolno, a eliminacja starych struktur odbywa się na właściwym poziomie.

2.W wyniku takiego odchylenia procesu budowy kości, osoba z ZD ma co raz mniej “efektywnych” silnych młodych kości a co raz więcej kości starych, “zużytych” nie będących elastycznymi wystarczająco. Proces ten narasta wraz z wiekiem.

3.Jest on inny od osteoporozy, gdzie po prostu masa kości zanika w bardzo szybkim tempie, co prowadzi do jej degeneracji! W ZD masa kości wydaje się być właściwa, jednakże nie są to kości “młode”, stąd problem z nimi.

4.Wskazania do terapii leczniczych: PTH oraz suplementy witaminowe poprawiające  produkcję kości.

http://www.uamshealth.com/news/?id=5351&sid=1&nid=9597&cid=6