To jest ten moment gdy jesteśmy najsłabsi. Warto zrobić badania kontrolne.
marzec 6, 2019 by Jarek
Kategoria: Suplementy, leki i ich kontrola
Marzec jest w tym roku tym momentem, gdy jesteśmy najsłabsi. Warto zatem zrobić badania kontrolne naszym dzieciom, nam samym byśmy wiedzieli co z nami jest
Zacznę od dedykacji dla tej całej grupy młodych rodziców: badajcie swoje dzieci w dwóch okresach najsłabszym dla Waszego dziecka, tak jak teraz i najsilniejszym co bywa w miesiącu październiku czasami we wrześniu . Mówimy tutaj o badaniach cyklu metylacyjnego, metabolicznych.
Z drugiej strony do 6 miesiąca życia warto co miesiąc robić dziecku badania morfologii, tak by obserwować zmiany w kierunku białaczki.
“JAKIE BADANIA ROBIMY?
HOMOCYSTEINA – krytyczna
witamina B9 (kwas foliowy), witamina B12 – badania wspomagające
WITAMINA D3
PROFIL LIPIDOWY składający się z HDL, LDL i trójglicerydów.
FERRYTYNA
HORMONY TARCZYCY FT3, FT4, TSH
cynk, selen – badania wspomagające
JAK JE INTERPRETUJEMY?
HOMOCYSTEINA dla dziecka z pełną trisomią bez polimorfizmów DHFR/MTHFR/MTR w wieku do 16 roku życia oscyluje między 4,5-5,8 µmol/l. Zatem każdy inny poziom musi BYĆ WYTŁUMACZONY I ZROZUMIANY Z CZEGO WYNIKA. Z tego też powodu poziom witaminy B9, B12 musi być zrobiony razem z homocysteiną, gdyż jest pierwszym, statystycznym, choć nieprecyzyjną próbą odpowiedzenia na ten problem
http://www.zespoldowna.info/homocysteina-powyzej-20-moll-w-zespole-downa.html
http://www.zespoldowna.info/choroba-alzheimera-homocysteina-porteiny-tau-zespol-downa.html
http://www.zespoldowna.info/czy-wysoka-homocysteina-jest-wyznacznikiem-niedoczynnosci-tarczycy.html
http://www.zespoldowna.info/wyzsza-homocysteina-w-zespole-downa-powodem-udarow.html
http://www.zespoldowna.info/homocysteina-a-dyrk-1a-2.html
I tutaj dobre wyniki to te, które są w na górnym poziomie granicy normy.
WITAMINA D3 jest krytyczną informacją dla wielu procesów. Odporność, walka z otyłością, regulacja stanów zapalnych, regulacja dopaminy, serotoniny, regulacja produkcji amyloidów beta to wszystko uzyskujemy dopiero powyżej 50 ng/ml.
http://www.zespoldowna.info/gcmaf-witamina-d3-i-odpornosc.html
http://www.zespoldowna.info/czy-powinna-byc-podawana-witamina-d3-u-dzieci-otylych.html
http://www.zespoldowna.info/witamina-d3-minimum-50-ngml-w-zespole-downa.html
Niska witamina D3 ma wpływ na tarczycę, zatem jeżeli mamy “mus” podzielenia badań, to witaminę D3 zróbmy z “tarczycą” selenem i cynkiem.”
Tutaj moje wtrącenie aktualizacyjne:
1.Z badań u dzieci z ZD, które miały problemem z wchłanianiem się witaminy D3 i słabymi wynikami na poziomie badania D3 (25oh) robiliśmy też badania dwoma metabolitami o nazwie D3 (1,25oh), które to jest badaniem aktywnej formy witaminy D3. Uwaga jest też dużo droższe.
2.Korelacja, jaka występowała wskazywała na problemy z konwersją i aktywizacją witaminy D3 na poziomie badania 25 oh, ale gdy uzyskiwało się wynik powyżej 40 ng/ml na tym poziomie i tą metodą, to poziom aktywnej formy witaminy D3 oznaczanej w badaniu nazywanym 1,25 oh zawsze był wystarczający i mieszczący się w górnych granicach norm.
3.Jaka jest różnica między 25 oh a 1,25 oh? Posłużę się cytatem najprostszym jaki istnieje, zaczerpniętym https://polki.pl/zdrowie/diagnostyka,badanie-okreslajace-poziom-witaminy-d-w-surowicy-krwi-na-czym-polega,10416322,artykul.html
“Pacjent udający się do laboratorium może oznaczyć poziom aktywnej witaminy D (1, 25-dihydroksycholekalcyferolu), czyli metabolitu 1,25(OH)D lub nieaktywnej jej formy (25-hydroksycholekalcyferolu), czyli metabolitu 25(OH)D3. Właściwym wyborem jest wykonanie badania nieaktywnej formy witaminy D, ponieważ tylko ona podaje informację o wypełnieniu magazynów witaminy D (czasem zdarzają się zaburzenia aktywacji witaminy D3 i wówczas oznacza się także metabolit 1,25(OH)D). Metabolit 25(OH)D3 w przeciwieństwie do 1,25(OH)D ma długi okres półtrwania (2-4 tyg.), a jego stężenie zależy od syntezy skórnej i wchłaniania jelitowego.
Bez promieniowania UVB na skórę i bez podawania preparatów z witaminą D poziom ten obniża się średnio o 20% miesięcznie. Z kolei 1,25-dihydroksycholekalcyferol jest aktywną formą, dlatego że aktywuje receptory witaminy D w jądrach komórkowych. Ponieważ koncentracja formy 1,25 witaminy D we krwi podlega stałym wahaniom, nie zaleca się jej badania w celu ustalenia aktualnego poziomu witaminy D. Decydujący wpływ ma to, w jakim stopniu wypełnione są magazyny witaminy D.”
“PROFIL LIPIDOWY
I tutaj zaczynamy od dwóch parametrów: jeżeli HDL jest poniżej 50 mg/dl to jest to sygnał, że cholesterol jest niezbilansowany. Jeżeli cholesterol całkowity jest poniżej 110 mg/dl to mamy podejrzenie SLOSA. Jeżeli cholesterol całkowity jest większy niż 180 mg/dl, to możemy mieć genetycznie uwarunkowany poziom cholesterolu na wyższym poziomie…ale najważniejsze:
-gdy trójglicerydy są powyżej 90 mg/dl
-gdy LDL zdecydowanie jest powyżej 90 a HDL poniżej 50 mg/dl
to mamy duży problem z tarczycą, mamy stany zapalne i brak równowagi cholesterolu.
HORMONY TARCZYCY
I tutaj robimy przede wszystkim FT3 i wynik dobry to taki powyżej 60% normy, najlepszy ok. 75% normy. Jeżeli to jest ok to mamy FT4 które dobrze jest, gdy jest powyżej 1,20 ng/dl
http://www.zespoldowna.info/czy-osoba-z-nadczynnoscia-tarczycy-ma-typowy-poziom-cholesterolu.html
http://www.zespoldowna.info/hormony-tarczycy-na-dwie-dawki.html
CYNK I SELEN dają pewne podpowiedzi w tym wymiarze ale i dotyczą odporności. Jeżeli ich wynik jest poniżej 60% normy to dziecko z ZD ma małą odporność, ma dysfunkcję tarczycy. Jeżeli dziecko z ZD choruje (przeziębienie) to mając poziom cynku typu 100 μg/dl traci go o około 40 jednostek…a potem wszystko się sypie.
http://www.zespoldowna.info/cynk-czy-wiesz.html
FERRYTYNA
“Zazwyczaj dziecko z ZD ma poziom ferrytyny na poziomie niższym niż 25 ng/ml.
http://www.zespoldowna.info/ferrytyna-kolejne-podsumowanie.html
Po poszukiwaniach dowiedzieliśmy się, że tak niski poziom ferrytyny jest związany z fatalnym funkcjonowaniem tarczycy. Niski poziom T3, T4, TSH i TPO to efekt niskiego poziomu ferrytyny.”
http://www.zespoldowna.info/petla-druga-ferrytyna.html
http://www.zespoldowna.info/cukrzyca-il-6-ferrytyna-choroby-autoimmunologiczne-mthfr-aire-tarczyca-choroba-alzheimera.html
To są wskazówki i patrzcie na nie. Wiadomo, że regulacja genu DYRK1A poprzez zastosowanie EGCG i katechin wiele z tych metabolizmów zmienia, ale to da się wychwycić. Przygotujcie i róbcie badania, bo warto wiedzieć więcej i być przygotowanym.”
Należy pamiętać, o tym że poprzez te badania szukamy wskazówek/biomarkerów dotyczących stanu procesów podstawowych jakie zachodzą w organizmie i tak:
1.Poszukujemy równowagi między poszczególnymi metabolizmami.
2.Pamiętajmy w ZD podawanie/korygowanie jednego np. aktywności genu DYRK1A poprzez podawanie EGCG inhibituje wchłanianie kwasu foliowego.
3.Gdy witaminy B12 jest za mało, to aktywność kwasu foliowego jest zawsze mniejsza. Zatem wysoki poziom tej witaminy (B9) nie oznacza, że jest to odpowiedni poziom, gdy B12 jest na poziomie dolnej granicy normy.
4.W ZD kluczowa ścieżka metylacji to skrót metylacyjny…a tutaj miarą jego skuteczności może być tylko homocysteina.
5.Każde zaburzenie pracy jelit, mikrobioty odbija się na absorpcji mikroelementów.
6.W zimie/wiosną nie ma dobrego jedzenia są jedynie węglowodany/cukry, które zapewniają nam przeżycie. Brzmi to strasznie ale taka jest prawda, więc zawsze należy pamiętać o badaniu HEMOGLOBINY GLIKOWANEJ w szczególności teraz.
7.Smog jaki powszechnie panuje osłabia nas organizm jeszcze bardziej. jedynym okresem w którym polecam zrobić dodatkowo morfologię to znów jest ten moment.
Czy mógłbyś rozwinąć hasło: “podejrzenie SLOSA” ?
W następnym tygodniu.
B12 w krwi moze dawac fałszywe wyniki. To jest to co krąży w krwi. My robiliśmy holotranskobalamina . cyt “Jeżeli w organizmie występują niedobory wit. B12 to holotranskobalamina jest pierwszym parametrem, którego stężenie zaczyna się obniżać. Dzięki temu, oznaczenie holoTC może być wykorzystywane jako czuły marker niedoboru witaminy B12 i wszystkich związanych z tym zaburzeniem schorzeń.”
jest też dobre badanie z moczu -Kwas metylomalonowy (MMA)
Zgadzam się że holoTC to jest to, ale robimy serum B12 by mieć wzorzec statystyczny relatywizowany do populacji. Tam tylko serum B12. HoloTC albo kwas MMA robimy jedynie gdy jest coś ewidentnie złego z wchłanianiem B12.
Kiedy warto pierwszy raz wykonać takie badania? Czy jest sens w momencie rozszerzania diety czy lepiej odczekać trochę czasu? Każde pobranie dla maluszka to trudne przeżycie, zwłaszcza gdy krew jest gęsta.
Jeżeli nie robiłaś nigdy badań dziecku to każdy moment jest dobry.