TTC3,czyli następny krok ku zrozumieniu ZD

Dzięki Eiichi wiemy, że 15 grudnia w edycji magazynu CELL pojawił się artykuł opisujący funkcjonowanie enzymu TTC3 u osób z ZD.

Pierwsze doniesienia na ten temat były publikowane już w 2007 roku, gdzie enzym TTC3 stał się tematem prac w zakresie funkcjonowania komórek nerwowych osób z ZD. http://jcs.biologists.org/cgi/content/abstract/120/11/1859

Jednakże ostatnie badania mogą się okazać przełomem. Dlaczego?

Pokazują one punkty krytyczne w funkcjonowaniu komórki i badają efekty ich złego funkcjonowania.

Badacze Japońscy zajęli się enzymem AKT, niezwykle istotnym dla życia komórki, który reguluje zarówno jej życiem, śmiercią, wzrostem. W przypadku ZD odpowiada, za tak nietypowy wzrost komórki.

źródło: http://www.hokudai.ac.jp/en/news/200949.html

Enzym ten jest ściśle powiązany z enzymem TTC3, który jak się okazuje w wyniku badań japońskich badaczy,jest w nadmiernej ilości w komórce w wyniku złego funkcjonowania komórki posiadającej dodatkowy 21 chromosom. Poziom “nadwyżki” są oceniane aż na ponad 20%.

Professor Noguchi sugeruje, że brak równowagi ilości pomiędzy enzymem AKT i TTC3 w komórce trisomicznej powoduje znaczącą część dysfunkcji komórki określanych obrazowo jako zespół Downa. Uważa, także że zbalansowanie obu enzymów będzie miało ścisły wpływ na funkcjonowanie całego organizmu osoby z ZD.

 

http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B6WW3-4XY3RMW-9&_user=10&_coverDate=12%2F15%2F2009&_rdoc=1&_fmt=high&_orig=browse&_sort=d&view=c&_acct=C000050221&_version=1&_urlVersion=0&_userid=10&md5=eb4276e2b3f8f1e15774d13b4995b02d