W pogoni za lekiem

 

Naukowcy z John Hopkins Institute we współpracy z Down Syndrom Reaserch and Treatment Fundation (DSRTF) już od blisko 2 lat zajmują się modelem mózgu osób z zespołem Downa. Zauważyli w swoich badaniach, że podczas rozwoju zespół powoduje, że  móżdżek (część mózgu, która koordynuje ruch i uczestniczy w nauce ruchu) rośnie zbyt wolno. Kluczowym powodem, dlaczego tak się dzieje, według naukowców jest to, ze komórka trisomiczna nie odpowiada na naturalny czynnik wzrostu nazywany SONIC (typ białka). “SONIC” jest jednym z najważniejszych sygnałów, który powoduje gwałtowny rozwój komórek móżdżku. Komórki te u trisomicznej myszy, w takcie doświadczeń także nie odpowiadają na ten istotny sygnał.” Badacze z zespołu profesora Reevesa odkryli, że lek nazywany SAG, będący antagonistą, może pokonać zredukowany poziom odpowiedzi na sygnał SONIC i spowodować, że komórki mózgowe będą rosły normalnie. Zauważono, w trakcie dalszych badań, że lek jest skuteczny jedynie za pierwszym podaniem powodując rozwój w początkowej fazie wzrostu mózgu. Chcąc przekonać się na jakim poziomie rozwoju mózgu lek jest najskuteczniejszy naukowcy postanowili testować jego skuteczność na trisomicznych myszach, na co dostali grant DSRTF.