Zapalenie układu nerwowego

Zadajecie pytanie: kiedy procesy neurodegeneracyjne mają miejsce u dzieci z ZD?

Odpowiedź jest następująca: (to są już kolejne badania potwierdzające tą tezę, choć mające troszeczkę inną metodologię)

Według chociażby Donny M Wilcock Sue Griffin i jej publikacji w kilku ostatnich wydaniach Journal of Neuroinflammation 2013, można stwierdzić, że płód w momencie uzyskania pełnego zapisu genetycznego, czyli pojawienia się potrojonego chromosomu 21, przejawia już tzw. neuropatologię typową dla choroby Alzheimera, związaną z funkcjonowaniem genu APP, typowego dla tej choroby. Wskazuje tutaj przy tym nie tylko na zmiany na 21 chromosomie, ale na innych chromosomach, które powodują np. szybkie namnażanie się aktywnych glia. W tym przypadku istotną rolę też wpływa gen S 100B, który w ZD i CHA wpływa na rozwój choroby będąc w nadekspresji.

Co jest istotne, zakłada się że neuropatologia wynikająca z nadekspresji 21 chromosomu występuje od “wykrystalizowania się” zapisu genetycznego, ale powoduje ona widoczne zmiany od 5-6 miesiąca ciąży. Na koniec informacja co to są widoczne zmiany? Widoczne zmiany o których zawsze się mówi przy tej okazji, są to patologie typowe dla choroby Alzheimera i kółko się zamyka.